...)遗传性性激素合成障碍及外周作用不全：常同时伴有性分化异常。典型的例子是17-羟化酶缺乏、雄激素合成不全或部分不敏感。患者乳房可发育，但有原发性 闭经 及 阴毛 不发育。 (3)获得性原发性腺功能低下：如外伤、化疗、放射、感染都可能导致性腺发育受阻、影响性腺激素合成及生殖细胞的生成。 (4)性腺发育障碍。 (二)发病机制 特发性青春期延迟是特发性真性同性性早...
特发性面神经瘫痪，即面神经炎(facial neuritis)，又称Bell麻痹(Bell’s palsy)，系指面神经管内段面神经的一种急性非特异性炎症导致的周围性面瘫。 面神经炎主要为Bell麻痹及膝状神经节综合征(Ramsay Hunt综合征)两种类型。 Bell麻痹的病因目前并不完全清楚，但是趋向认为是由一种嗜神经病毒引起。Ramsay Hunt综合...
特发性少精子症是指那些找不出明显病因，但精子密度低于 2千万／毫升，或每次射精精液中精子总数低于 5千万而不孕者。这些人既无隐睾、生精系统炎症，也无发育异常和全身性疾病，但就是不能生育，这种情况临床上也较常见。如果测定血浆激素水平，可以发现他们的黄体生成素（LH）和睾酮水平均正常，而在一部人中间却可表现促卵泡素（FSH）水平略有升高。这很可能是由于睾丸生殖过...
(一)治疗 手术适应证及手术时机：特发性黄斑部前膜的手术治疗并无统一标准。手术与否取决于患者症状、视力下降程度、视力要求、是否伴随眼部其他疾病、年龄以及对侧眼情况等。 以下几种情况可考虑手术： 1.视力在0.1或以下，不伴随永久性黄斑损害。 2.视力0.4以上，但有严重的 复视 、 视物变形 等症状(要求更好的视力效果的患者，可由熟练的术者尝试手术)。 3....
...的程度是有差别的。此外，还有原发病(如肿瘤)的表现，鉴别也不困难。卡尔曼(Kallmann)综合征有嗅觉减退或缺失者容易鉴别，无嗅觉缺失不易鉴别，目前临床上尚无一种有效的试验能将特发性青春期延迟与无嗅觉缺失的卡尔曼综合征鉴别开来，约定俗成的办法是以18岁为分界线，即到了18岁仍无青春期启动的患者，可诊断为卡尔曼综合征或 特发性低促性腺激素性性腺功能减退症 。
皮肤钙化 病(calcinosis cutis)是不溶性钙盐(主要为未定型磷酸钙或少量碳酸钙)沉积于皮肤内或皮下组织产生的疾病。可分为 转移性皮肤钙化病 ， 营养不良 性 钙化 病及特发性钙化病等3型。
特发性尿钙增多症（idiopathic hypercalciuria，IH）是一种病因未完全明了的 尿钙增多 并伴有尿铬结石，而血钙正常的疾病。1953年，Albright首先报道一组原因不明的 肾结石 伴血钙正常，而尿钙排泄增加，被命名为特发性尿钙增多症。
...不愈，十分恼人。但通过医生进一步检查、心、肝、肾等主要器官都正常，血、尿、便常规检查也没有什么异常发现，医生常把这种找不出病因的水肿，叫做"特发性水肿"。临床实验证明，食疗对消退水肿和改善其它症状十分有益。 在水肿期内，饭菜最好要清淡，每天食盐控制在3-5克。禁忌油脂、海鱼、虾、蟹等。蔬菜中要忌用大量的葱、韭、姜、大蒜等辛辣食品；南瓜、雪里红、生冷水果等也应...
...个疗程的治疗即可达到目的。当骨龄男孩达到13岁、女孩达到12岁，在1年内青春期会启动。 药理剂量生长激素治疗矮身材儿童仍有争论，生长激素治疗特发性青春期延迟虽可暂时提高生长速度，但是并不能显著增加最后身高，不提倡使用生长激素治疗。 (二)预后 1.因下丘脑、垂体均有病理改变，分泌LHRH缺陷，导致性腺和性器官发育不良，青春期延迟。尿17-酮类固醇、促性腺激素...
(一)发病原因 特发性黄斑裂孔无明显可查的病因，排除眼底本身的疾患而出现的黄斑裂孔，占黄斑孔的大部分。在此类患者中，心血管病的发病率高，因此认为黄斑裂孔的发病可能与 脉络膜缺血 有关。另外发现在用雌激素治疗或者行子宫切除术后的患者，黄斑裂孔的发病率高，因此认为性激素可能与黄斑裂孔的发病有关。近年强调 玻璃 体表面玻璃体黄斑牵拉在黄斑裂孔的重要性，认为玻璃体的...
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