当2个体的淋巴细胞混合培养时，如果两者HLA-D区基因产物不同，2个体的细胞可以相互刺激活化而发生增殖反应，导致一方的淋巴细胞转化。可根据淋巴细胞转化的强度，判断组织相容的差异程度。淋巴细胞混合培养有同种异型和自身混合淋巴细胞培养。
(一)治疗 本病目前尚缺乏有效的治疗方法。 1.B-PLL的治疗 B-PLL就诊时，病人通常已是进展期，大多数病人有明显 脾大 ， 白细胞增多 ，诊断后不久病情发展迅速。治疗主要为烷化剂，如氧芬胂(苯丙酸氮芥)或环磷酰胺联合应用和(或)长春新碱治疗，但有效率低于20%。用大剂量糖皮质激素治疗B-PLL的疗效明显低于CLL。约半数病人接受强化联合化疗方案,如C...
急性淋巴细胞性白血病的并发症：DIC ( 弥散性血管内凝血 )、急性淋巴细胞性 白血病 复发、严重的感染。
诊断 Rai分期系统： 0期：绝对性高淋巴白细胞血病（>1.5万/μl），无 淋巴结肿大 、 肝脾肿大 、 贫血 或 血小板减少 。 Ⅰ期：淋巴细胞绝对值高，伴淋巴结肿大，不伴肝 脾肿大 、贫血、血小板减少。 Ⅱ期：淋巴细胞绝对值高伴 肝大 或 脾大 ，伴或不伴淋巴结肿大，不伴贫血、血小板减少。 Ⅲ期：淋巴细胞绝对值高及贫血（Hb<11g/dl），伴或不伴淋...
淋巴细胞间质性 肺炎 （lymphocytic interstitial pneumonia，LIP）是一种慢性、进行性、间质性肺炎，多伴AIDS发生。LIP和肺淋巴细胞样增生（pulmonary lymphoidhyperplasia，PLH）可见于各种免疫紊乱情况，如自身免疫性疾病，骨髓移植后慢性移植物抗宿主反应和AIDS患者的肺部表现，目前认为是AID...
骨髓淋巴细胞系统是骨髓细胞学检查的一个类型，骨髓细胞学检查对诊断造血系统疾病最有价值，同时对诊断其他非造血系统疾病，对 不明原因发热 、 恶病质 、原因不明的 肝脾肿大 有鉴别诊断意义。
骨髓淋巴细胞系统是骨髓细胞学检查的一个类型，骨髓细胞学检查对诊断造血系统疾病最有价值，同时对诊断其他非造血系统疾病，对 不明原因发热 、 恶病质 、原因不明的 肝脾肿大 有鉴别诊断意义。
成人淋巴细胞约占白细胞的1/4，为人体主要免疫活性细胞。淋巴细胞同样丰收源于多能干细胞，在骨髓、脾、淋巴结和其它淋巴组织生成中惊讶发育成熟者称为B淋巴细胞，在积压液中占淋巴细胞的20-30%。B细胞寿命较短，一般仅3-5天，经抗原激素活后分化为浆细胞，产生特异性抗体，参与体液免疫。在胸腺、脾、淋巴结和其他组织，依赖胸腺素发育成熟者称为T淋巴细胞，在血液中占淋...
淋巴瘤 病情进展侵犯骨髓及外周血时称白血性淋巴瘤，此时其临床及实验室特点与 急性淋巴细胞白血病 (ALL)极其相似，可从以下几点加以鉴别：(1)白血性淋巴瘤在病程初期未侵犯血液系统时可表现淋巴瘤典型临床特征，而骨髓及外周血象基本正常;ALL的 贫血 及 血小板减少 则更为明显。(2)从形态上白血性淋巴瘤的肿瘤细胞聚集成堆分布或散在分布，较易见双核或多核的淋巴...
...据说明反转录病毒、电离辐射可引起该类型 白血病 ；但发现几种因素与该病密切相关：遗传性（种族和家族性）及性别。 1.遗传因素 有CLL或其他淋巴系统恶性疾病家族史者，直系亲属发病率较一般人群高3倍。CLL患者的亲属自身免疫病的发生率也明显增加。 2. 染色体异常 约50%的CLL患者具有染色体异常，常累及12或4号染色体，-8、i（7）、i（2p）、t（13...
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