原因1. 鼻粘膜溃疡 、糜烂 常见于鼻中隔前下区，多由慢性炎症引起。化学性气体、高温、干燥空气皆可成为诱因。此外，鼻中隔棘突或矩状突、 鼻中隔穿孔 、 萎缩性鼻炎 ，也可引起局部鼻粘膜 溃疡 形成而导致出血。2.鼻、鼻窦的急性感染。3.外伤 鼻外伤发生鼻腔粘膜撕裂，可引起 鼻出血 。鼻额筛眶复合体外伤 骨折 常并发筛前动脉破裂，可引起鼻腔上部出血。 颅底骨折...
同侧 额叶肿瘤 可导致原发性 视神经萎缩 ，对侧 视盘水肿 ，即所谓的福斯特肯尼迪综合征。
病理早期粘膜仅呈慢性炎症的改变，继而发展为进行性萎缩。粘膜与骨部血管逐渐发生闭塞性动脉内膜炎和海绵状静脉丛炎，血管壁结缔组织增生肥厚，管腔缩小或闭塞，血液循环不良，导致粘膜、腺体、骨膜及骨质萎缩、纤维化，粘膜的假复层纤毛柱状上皮逐渐转化为复层 鳞状上皮 。甚至蝶腭神经节亦可发生纤维变性。
乳房和生殖器萎缩是由于垂体的功能减退引起的。脑垂体前叶功能减退最常见的病因是席汉综合征。其次由于产后垂体缺血坏死及萎缩其次 颅内感染 、肿瘤压迫及浸润手术或放射损伤、血管病变(如 动脉硬化 )、全身疾病(如 慢性肾功能衰竭 )、严重 营养不良 等及无因可寻可能与免疫功能缺陷有关的特发性 垂体功能减退 症。
视神经萎缩 (optic atrophy)不是一个疾病的名称，而是指任何疾病引起视网膜神经节细胞和其轴突发生病变，致使视神经全部变细的一种形成学改变，为病理学通用的名词，一般发生于视网膜至外侧膝状体之间的神经节细胞轴突变性。原发性视神经萎缩， 原发病变起自球后，萎缩过程为下行性。常见于视神经直接损害， 球后视神经炎 ，视神经骨管 骨折 或出血压迫视神经，晚期...
（一）发病原因 本病征病因尚不明。 （二）发病机制 关于本病征的发病机制目前有以下几种学说。 1.认为是药物引起 与应用氨茶碱有关，但并非所有病例都接受过黄嘌呤衍生物的治疗，也未应用过其他神经毒性药物，因此难以成立。 2.病毒感染学说 根据患儿 脑脊液 均有细胞数增高，病变性质属于炎症，推测可能是一种亲神经的未定病毒感染所致。由于感染和激素的应用 哮喘 患儿...
腓骨肌萎缩症 (peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatroph...
肺萎缩 是由多种原因引起的肺部 通气 障碍。必须即时手术治疗。 肺萎缩 太可能不通过治疗自愈，治愈率根据 萎缩 百分比和患者自身情况推断。 肺萎缩 必须尽早治疗延误只能手术激活，如果延误时间过长则肺功丧失
由多种原因均可引起，常见有缺血、炎症、压迫、外伤和 脱髓 鞘疾病等，儿童患病的原因更复杂：1. 染色体异常 猫叫综合征，染色体18长臂部分缺失2.脂性疾病Tay-sachs病，Sandhoffs病， 乳糖 基酰基(神经)鞘氨醇中毒症，NIEMANN-Pieck病，α-β-脂蛋白血症(Bassen-kornzwig综合征)3.粘多糖病 Hurlers粘多糖病，...
(一)发病原因 本病为常染色体隐性遗传病，极少数为常染色体显性遗传病。 (二)发病机制 本病由于鸟氨酸酮酸转氨基酶(ornithine ketoacid transaminase，O KT )基因的变异和缺乏，导致体内高鸟氨酸血症。鸟氨酸(ornithine)在脉络膜内累积，影响其代谢而致病。研究证实患者血浆、房水和尿内鸟氨酸测定均比正常人增高，OKT功能不...
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