外伤性神经瘤是周围神经被碾伤或切断后，在 神经伤 处或断端形成的梭状或球状肿块。它不是真正的肿瘤而是一种假瘤，在形成初期会逐渐长大，但至伤后3～6个月，就不再增大，更不会像一般肿瘤那样无限制地增长。神经损伤的范围越大，或神经两断端相隔的距离越远，形成的肿块就越大。
（一）发病原因 由多种因素造成趾底总神经卡压而致本病。 （二）发病机制 1.穿高跟鞋 为最常见的发病原因，穿高跟鞋可使前足负重增加，跖趾关节过度背伸，前足跖骨间深横韧带松弛，横弓塌陷，第2、3、4跖骨头下沉，正好对位于此处的趾底总神经过度压迫，产生趾底总神经神经瘤。另外，由于足横弓的塌陷，跖骨头的下沉，可压迫跖骨头处与趾底总神经相邻的趾总动脉，引起动脉阻塞，...
紫红色掌：如果掌色黑红黑红的，呈紫红色掌，就要考虑有严重的心脏病，如 冠心病 、 哮喘 等，当炎症得不到控制向 败血症 发展时，掌色也会回微循环 瘀血 引起紫红色。这时可是危险信号要及早改善。
对听、视、触觉等刺激反应过度是 克拉伯病 的其中一个表现。克拉伯病(Krabbe disease)于1916年由丹麦儿科医师Krabbe首先报道，因此称为Krabbe病，依据其临床特点，亦称为婴儿家族性弥漫性 硬化 (infantile familial diffuse sclerosis)，为常染色体隐性遗传代谢性疾病，突变基因位于14p。 克拉伯病的基因...
表皮松解性角化过度又称大疱性先天性 鱼鳞病 样 红皮 病。 为具有高畸变率的常染色体显性遗传病。临床少见。生后或生后数月，可有泛发性及局面限性损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲，生后即脱落，出现泛发性潮红及 鳞屑 ，剥除鳞屑呈现润面， 红斑 可逐渐消失，可再发生较厚 疣 状鳞屑，局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。
板层状鱼鳞病 系常染色体隐性遗传，生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧地包裹，多引起眼睑及 唇外翻 。数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥慢性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片 鳞屑 ，中央固着，边缘游离。往往对称性发于全身，以肢体屈侧、肘窝、国窝、腋窝和外阴等部较为明显。掌跖过度角化，指甲及毛发过度生长.病程经过迟缓，可终生存在，至成年期 红皮 症可减轻，...
表皮松解性角化过度(epidermolytic hyperkeratosis ichthyosis)又称大疱性 鱼鳞病 样 红皮 病，是一种常染色体显性遗传病。出生时或出生后不久出现的盔甲样 鳞屑 ，可覆盖大部分或全身，脱落后露出 充血 性潮湿面，很快又有新的鳞屑出现。 诊断要点： 1.出生时即有。 2.皮损在屈侧较重，特别在腋部、腹股沟区、腕肘等皱褶处更明...
...颈髓5-8和胸髓1的后角细胞柱，脊髓丘脑束一脑桥面神经核。传出神经面神经。在皮质脑干束病变时此反射出现，尤其双侧皮质脑干束病变时明显亢进，累及面神经的核上纤维时可出现此反射。可见于脑 动脉硬化 、 肌萎缩性侧索硬化 、周围性面神经 麻痹 、球麻痹、多神经炎，因影响传或传出神经时，而出现此反射，皮质桥 延束(尤其是双侧)损害时亢进，额叶病变时对侧掌颏反射亢进。
(一)发病原因 本病为常染色体隐性遗传，突变基因位于14p。患儿基因缺陷，体内半 乳糖 脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏，导致脑白质内有许多半乳糖脑苷的沉积而发病。 (二)发病机制 因患儿基因缺陷导致半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶的缺乏。主要病理改变局限于中枢神经系统白质，表现为受累白质中有大量的球状细胞(globoid cells)，细胞内有许多半乳糖脑苷的沉积，胞质...
染色体是基因的载体，染色体病即 染色体异常 ，故而导致基因表达异常机体发育异常。
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