1.最多见的是ALL和AML的鉴别 除了细胞形态学和细胞化学染色外，对于诊断困难的病例还可以利用免疫分型、检测T细胞表面抗原及基因分子生物学检查进行鉴别。一些非随机的细胞遗传学异常也是ALL特征，而对于起源不同的 慢性淋巴细胞白血病 、 幼淋巴细胞白血病 及 毛细胞白血病 ，其鉴别主要依赖不同的临床特点和细胞形态学，而对于 淋巴瘤 白血病 期的患者在诊断时常...
大颗粒淋巴细胞白血病(Large granular lymphocytic leukemia，LGLL)，1977年开始提出，是一种伴外周血大颗粒淋巴细胞增多的慢性中性 粒细胞减少 性临床综合征。
由于用 脾集落 法未能证明 淋巴细胞 的发生，所以 造血干细胞 与淋巴细胞在发生学的关系，直到60年代Wu等建立了放射诱导 染色体 标记技术后才逐步得到阐明。 Wu等用照射诱导小鼠 骨髓 干细胞 染色体发生一定程度的畸变，做为标记，但又不影响其 细胞 分裂。将这种细胞输入另一照射小鼠体内后，可以重建其造血和 免疫功能 。 由于它们具有特殊的 畸形 染色体，因...
...胞各亚群的关系见图3-3。 2．B细胞 在血液中B细胞约占淋巴细胞总数的15%。固定在B细胞膜表面的免疫球蛋白（主要是单体IgM和IgD）是抗原的特异性受体。当它们初次与某一个抗原接触而被致敏时，一部分B细胞即分化成熟为浆细胞，浆细胞即开始生成对该抗原特异的免疫球蛋 白并 将它们释放到周围的组织液中，这就是免疫抗体。只有当某些调节性因子，如由辅助性T细胞所释...
一、 淋巴瘤 慢淋后期淋巴结结构消失，与小淋巴细胞性淋巴瘤不能区别。目前一般概念认为两者实际上是一种病的两个方面。肿瘤细胞侵犯血液和骨髓时即为慢淋，只侵犯淋巴结而血液和骨髓未受影响者即为小淋巴细胞型淋巴瘤， 淋巴瘤细胞白血病 系指小淋巴细胞型淋巴瘤(分化好淋巴细胞型淋巴瘤，低度恶性 非霍奇金淋巴瘤 )以外的其他类型淋巴瘤的骨髓侵犯。 二、 幼淋巴细胞白血病 ...
... 。一些病人可有心肺并发症。 综合国内、外文献，PLL的诊断标准如下。 1.多见于50岁以上患者， 脾大 明显，病程呈进展性。 2.外周血白细胞明显升高，幼淋巴细胞>55%。 3.幼淋巴细胞特征为胞体较大、质呈嗜碱性、核染色质浓密，核仁清晰、核质比例低。 4.免疫表型 B-PLL：SIg高表达，CD19、CD79b、CD7、CD22阳性，CD5、CD23阴性...
...LL中枢神经系统浸润少见，可产生 头痛 、 脑膜炎 、 脑神经麻痹 、 反应迟钝 、 昏迷 等症状。 5.少见临床表现 （1）转化为侵袭性 淋巴瘤 /白血病：10%～15%患者转化为侵袭性淋巴瘤/白血病。最常见转化为Richter综合征，表现为进行性肝、脾、淋巴结增大、 发热 、 腹痛 、体重减轻，进行性贫血和血小板减少，外周血淋巴细胞迅速增多。淋巴结活检病...
...性 肾病 等。另外，人体有些组织由于某种屏障隔绝，不能被免疫系统识别。例如精子的抗原发生在 个体发育 后期，晚于 免疫耐受 期，所以精子特异抗原具有自动和 同种免疫 原性。并且在正常情况下，由于 解剖学 原因，精子是与血 循环系统 隔绝的，从来没有与淋巴细胞相遇，所以不会发生免疫反应。一旦由于 生殖 道损伤或炎症，使它们相遇，则会发生免疫反应，产生抗精子抗体...
...定甲状腺自身抗体产生的一个重要基因位于染色体2q33上，激活途径中必不可少的协同刺激因子CTLA-4基因极有可能就是染色体2q33上的甲状腺抗体基因。 2.免疫学因素 免疫学因素导致甲状腺受损的机制还不完全清楚。目前多倾向于以下几种机制： (1)先天性免疫监视缺陷：导致器官特异的抑制性T淋巴细胞数量和质量异常，T淋巴细胞可直接攻击甲状腺滤泡细胞。 (2)体液...
...，空泡常明显，呈蜂窝状。 2.国外诊断标准 法国、美国、英国(FAB)协作组于1976年用Romanowsky染色法观察血片和骨髓涂片，根据细胞大小、核浆比例、核仁大小及数目、细胞浆嗜碱程度等，辅以细胞化学染色对急性淋巴细胞白血病各亚型细胞特征列表如下(表8)。 根据WHO最新分类中认为≥20%即可诊断。免疫学分型可以根据白血病细胞分化抗原表达的不同将ALL...
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