在小儿先天性基础研究领域一直处于全国领先地位的复旦大学医学院附属儿科医院，最近又有重大发现。该院年轻的黄国英教授在其完成的《关于cx43基因异常小鼠模型的研究》课题中，在我国首次提出———cx43基因异常可直接导致 先天性心脏病 的发生。 据资料显示，先天性心脏病的发生率高达8‰，是危害小儿健康最常见的心血管疾病。但其病因和发病机理一直不清楚。黄国英利用小鼠
(一)实验室检查 1.一般检查 白细胞总数1～2万之间，中性粒细胞偏高。积压沉、抗“o”大多数正常。 2.血清酶测定 肌酸磷酸激酶(cpk)、乳酸脱氢酶(ldh)及其同功酶(mb)、谷草转氨酶(cot)在病程早期可增高。超氧化歧化酶(sod)急性期降低。 3.病毒分离 从心包、心肌或心内膜分离到病毒，或用免疫荧光抗 体检查找到心肌中有特异的病毒抗原，电镜检查
病毒性心肌炎 是由多种病毒引起的，柯萨奇病毒是这种病的重要病源。流感病毒、腮腺炎病毒、肠道病毒以及 脊髓灰质炎 病毒等都可以造成 心肌炎 的发生。 病毒性心肌炎是近几年才被人们重视的一种。患者绝大多数是青少年。 病毒性心肌炎是后病毒直接侵入心脏，损害心肌，影响心肌的血液供应或是病毒在局部产生的毒素，累及中枢神经后，使心肌发生继发性损害。这种病没有明显的季节性
一、临床诊断依据 1.心功能不全、心源性或心脑综合征 2. 心脏扩大 (x线、超声心动图检查具有表现之一) 3.心电图改变：以r波为主的2个或2个以上主要导联(i、ii、avf、v5)的st-t改变持续4天以上伴动态变化， 窦房传导阻滞 、 房室传导阻滞 ，完全性右或左束支阻滞，成联律、多形、多源、成对或并行性 早搏 ，非房室结及房室折返引起的 异位性心动过
自然免疫学杂志上的一项研究表明，补体可能是自身免疫性 心肌炎 的关键诱发因素。 美国约翰霍普金斯医学院的noel r. rose博士及其同事指出，病毒感染与自身免疫性心肌炎常常同时发生。因此，研究人员建立了一个不需要病毒诱导的心肌炎小鼠模型，在排除病毒感染的干扰下，对自身免疫过程单独进行研究。 结果发现，在动物模型中，无论是消耗补体还是在受体水平上阻滞补体的
好友秋秋正上小学一年级的儿子亮仔因引发 心肌炎 ，不得不休学。 原来，近日，亮仔偶感风寒， 发热 、 咳嗽 、 流鼻涕 ，同以往 感冒 一样，秋秋只是给孩子口服了一些常用的感冒退烧药，男孩子生性顽皮、活泼好动，一个星期，体温虽然时退时升，波动在37.2℃～38.5℃之间，但亮仔并无其他不适。后来，烧退了，也不咳嗽、流鼻涕了，秋秋认为已经完全好了，没再往心上去
以前的治疗技术主要是开刀治疗，手术切口较大，留有疤痕。近年来开始用不开刀的方法治疗某些先天性。我国北京、上海、广州等大城市已开展这项技术。 方法： 在大腿根部穿刺股动脉和股静脉(切口仅1-2mm)，将特制导管沿血管送到心脏病变位置进行治疗。一般应用于3岁以上的病人。 可治疗的 先天性心脏病 ： 动脉导管未闭 房间隔缺损 室间隔缺损 肺动脉狭窄 优点： 疗效好
病毒性心肌炎 是指由病毒引起的急、慢性 心肌炎 症。本病多见于青少年，临床表现轻重不一，轻者多无症状，可隐匿发病，重者可 猝死 ，或长期留有 心肌病 变。 患者发病前1～3周多有呼吸道或肠道感染表现，如 发热 、 身痛 、 咳嗽 或等症状。发病早期常有 胸部隐痛 、 心悸 不安、 乏力 、 气短 、 头晕 等，少数可有 昏厥 、 急性心功能不全 表现。 笔者
我国每年出生的婴儿中约有7％-11％为先天性心血管异常。大约有1/2的患儿因严重 心脏畸形 在出生后一年内死亡。幸存者在生长发育的各年龄阶段反复出现呼吸道感染，发育障碍。轻者早期可无症状，但心前区杂音将影响患儿的升学和就业，若不进行治疗，最终会导致 肺动脉高压 、 心脏扩大 、 心力衰竭 ；有的还会并发心内膜炎、血管栓塞和等，危及生命。 家长如何判断孩子得了
记者：什么是先天性? 徐教授： 先天性心脏病 ，顾名思义就是孩子一出生就有了心脏病，主要是由于孩子在母体发育过程中，受到各种因素的影响，比如感染、药物，包括遗传因素的影响，造成了 心脏畸形 ，出生后就表现出先天性的心脏疾病。 记者：先天性心脏病有哪些种类? 徐教授：先天性心脏病有两大类：一类是 肺血增多 型，如： 房间隔缺损 、 室间隔缺损 以及 动脉导管未
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