...，在监护下，生活多可自理，甚至可做较简单的社会工作而自食其力。家长和学校应帮助孩子克服行为问题，社会应对 残疾 儿的父母给予道义上的支持。 小儿唐氏综合征的护理 唐氏综合症是第一个混合有精神发育迟滞的 综合症 之一。考古学家曾经挖掘出一个 7 世纪、有典型唐氏综合症的 体征 的 颅骨 。在 16 世纪的一些素描画中也可见到某些具有唐氏综合症样面容的儿童。这说...
智力发育不全俗称低能，是先天或后天原因引起的精神发育障碍。 智力发育不全突出地表现为智能低下， 学习困难 或不能学习，不能适应生活和社会的需要。 又可分如下三种程度： 重度精神发育不全（又称 白痴 ） 面容愚蠢，动作怪异笨拙，多数不会说话，有经常摇晃、奔跑等重复无意义动作，不知逃避危险，不能自理生活，大小便失禁，只有进食要求的本能。躯体发育也受明显影响，常伴...
新生儿肝炎综合征 ，是指新生儿期以 阻塞性黄疸 、 肝脾肿大 、 肝功能异常 为特征的一种症候群。本病的病因有：①感染因素：可由甲、 乙肝 病毒， 单纯疱疹 病毒， 风疹 病毒等引起，还有 细菌感染 所致的性 肝炎 。还可能是弓形体原虫、螺旋体等引起。② 胆汁 排泄障碍：可由肝脏内外胆管发育不全、胆汁粘稠、肝脏或胆道肿物等引起。③家族中遗传代谢性缺陷病：包括...
...营养不良、 佝偻病 、 维生素A 、C、D及钙缺乏，以免 遗传因素 。 乳牙根尖周感染：任何继承 恒牙 都可能由于乳牙根尖周感染而导致 釉质发育不全 。 【预防和治疗】 加强妇幼保健工作，搞好 优生优育 ，从 胚胎 到出生后7岁，特别注意母体和儿童的营养和健康，预防 全身感染 和乳牙尖周感染。 婴幼儿期要定期进行 口腔 保健检查，养成早、晚刷牙、饭后漱口的习...
...下丘脑 先天性功能缺陷所致。主要 临床表现 为 肥胖 、智能低下、性器官发育不全、视网膜色素变性、多指(趾)或并指(趾)畸形。 Refsum综合征： 婴儿 型Refsum综合征临床主要表现发病年龄早，精神运动发育迟滞，视网膜色素变性， 神经性耳聋 ， 肝肿大 ， 高胆固醇血症 ， 骨质疏松 ，发育不全， 面部畸形 等。 小儿Alstrom综合征的并发症 小儿...
小儿帕套综合征 ，也叫 Patau综合征 ，是一种较为常见的 染色体畸变 疾病 ，异常的 染色体 为13- 三体综合征 (trisomy13syndrome)。 表型 特征中有 中枢神经系统 发育缺陷，呈 前脑无裂畸形 (holoprosencephaly)，前额小呈斜坡样， 头皮 后顶 部常有缺损。 视网膜 发育不良，切片镜下观察可见菊形团形成。严重 智力...
...唇 发育不良，常可见到会阴异常和 肛门闭锁 。 卵巢 发育不全、双角子宫及阴囊分裂都属少见。F、 内分泌系统 ：可有 甲状腺 发育不良，胸腺发育不良， 肾上腺 特别小，约2g。G、 皮肤 及 皮纹 ：皮肤多毳毛，皱褶多，出现 血管瘤 。指纹特征包括六个以上 弓形纹 ，第五指只有一 横纹 ，30%有通贯手(或称猿线)以及轴 三射 远位，呈t′或t″。 小儿猫叫...
...odermal dysplasia），即Ellis Van-Creveld综合征，为短肢型侏儒，伴有胸部畸形和心脏病变，并指、 指甲 牙齿 发育不良。肢体缩短的部位常发生在远段骨骼。 ③脊柱-骨骺发育不全（spondylo-epiphyseal dysplasia）。亦为短肢型侏儒，常有近端大关节的破坏，颅骨正常，脊椎椎体变扁，椎体骨化中心互相吻合。胸廓发育...
...颈内动脉瘤 所致的压迫 症状 动脉瘤 引起的癫痫大发作。此外，还可发生 脊柱裂 脊柱 脊髓膨出、 脊髓空洞症 。肌张力低下伴有 肌萎缩 是本综合征最常见的 神经肌肉症状 。少数病人可有智力落后或 痴呆 。 8.其他异常 有 第二性征 发育不良、耳壳畸形、牙齿细长等，尚可有肺分叶异常、 肺叶 发育不全、 游走肾 、 输尿管狭窄 等异常。 根据 临床表现 骨骼 ...
...此孔隙疝入鞍窝。据 尸检 资料，原发性空鞍的发生率为5.5%～23.5%。本病的发生原因尚未充分明确，可能与以下因素有关： (1)先天性鞍膈发育缺陷：在鞍膈发育缺陷的基础上 脑脊液 向鞍内的搏动性压力增加，在此种压力的持续作用下，使 蛛网膜 挤入鞍窝。 据许多资料证实正常人有鞍膈缺如或发育不全者高达20%以上，但未必均发生 空鞍综合征 ，所以鞍膈发育缺陷并非...
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