给小儿波-杰综合征条目的留言 -- 123.150.182.124 2013年1月21日 (一) 03:36 (CST) 留言：希望各界医学院能尽快研究出治疗这种病的方法！作为有这种病的患者的父母我们的心情真的好沉重！联系方式。15993246706 感谢！
小儿基底细胞痣综合征 (basal cell nevus syndrome)的临床包括有 皮肤 、牙、 骨骼 、眼、 神经 、 生殖 6个主要器官系统，约有38种异常，其中以 基底细胞癌 、 颌骨囊肿 、 手掌 或足底 角化不良 和骨骼异常最多见。小儿基底细胞痣综合征为 常染色体 显性遗传性 疾病 ，累及多种器官。 小儿基底细胞痣综合征的病因 (一)发病原因...
...病，以反复出现 腹痛 、 腹泻 、 贫血 及 肠梗阻 、 肠套叠 等，为主要 临床表现 ，并常伴恶性病变而导致死亡。应提高对儿童色素沉着息肉综合征的认识，以利早期诊断，恰当治疗、随访。 小儿色素沉着息肉综合征的病因 (一)发病原因 病因尚不清楚，属 常染色体 显性遗传，常有家族性发病。 (二)发病机制 本病可能通过单个 显性 多效 基因 遗传 。 外显率 很...
...典型的四联症，常可见其中的部分症状，或再加上其他症状，如 失语 、失用、 失读 、右侧 偏盲 及忽视，右侧轻 偏瘫 或 痛觉 信号失认等。 小儿发育性角回综合征的病因 (一)发病原因 本病征病因未明。 有人认为是由于优势侧或双侧 顶叶 病变所致，主侧半球顶叶与 颞叶 角回 病变，如 血管病 、 肿瘤 及 外伤 引起，以顶后 动脉 或 角回动脉 闭塞常见。亦可...
...(angio-osteohypertrophic syndrome)又称Klippel- Trénaunay综合征、Parkes-Weber综合征、Weber综合征，肥大性 血管扩张 症、血管扩张性肥大症、骨肥大症、 痣 - 静脉曲张 骨肥大、血管- 骨质增生 症、 皮肤 脊髓 血管瘤等。 本病征以 血管瘤 并 骨及软组织肥大 为特征。 小儿血管-骨肥大综合...
...核细胞 系统细胞数量相对减少;胃、 小肠 和 结肠 各段 黏膜 下淋巴组织减少，可见表浅的 糜烂 或 溃疡 ; 胰腺 间质 血管 充血， 外分泌腺 泡萎缩， 酶原 颗粒减少;生精现象减少。 小儿严重急性呼吸综合征的症状 起病急， 潜伏期 1～16天，常见为3～5天。主要表现为 发热 和 咳嗽 。轻型患者临床 症状 轻，病程短。重症患者病情重，进展快，易出现 ...
...综合征 、 染色体不稳定综合征 (chromosome instability syndrome)、侏儒 毛细血管扩张症 、、 染色体 脆弱综合征(chromosomal fragility syndrome)、染色体破裂综合征(chromosomal leakage Bloom-Torre-Mackacek综合征syndrome)。 小儿面部红斑侏儒综合征...
...ulovertebral dysplasia)、耳—脊椎综合征(auriculovertebral syndrome)、眼-耳—脊椎发育不良综合征(oculoauriculovertebral dysplasia syndrome)、颜面—听—脊柱异常(facioauricul- overtebral anomaly)等。 小儿眼-耳-脊椎综合征的病因 (一...
...综合征 (anterior spinal arteria syndrome)又称Beck 综合征 、Davison综合征、 脊髓前动脉 闭塞综合征等。 由于脊髓前动脉供应 脊髓 前2/3区域，易发生 缺血 性病变，所以本病以 中胸 段或下胸段多见，其临床特点为脊髓前动脉分布区域受累，引起肢体 瘫痪 、 痛觉 、 温觉 障碍、 直肠 膀胱 括约肌 障碍。 小儿...
... 、视网膜 晶体 瘤等。 横纹肌 肌瘤 是引起早天的一个重要原因，大多数有心脏病变的儿童在青春期前即死亡。 此外，还发现本病患者中有多种 内分泌 异常。 小儿结节性硬化综合征的预防和治疗方法 预防措施包括避免 近亲结婚 、 携带者 基因检测 、 产前诊断 和选择性 人工流产 等防止患儿出生。 进行 遗传咨询 ： 对于有家族病史的：要遗传咨询可以帮助患病成人进...
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