基因组是生物的生殖细胞中所含全部基因的总和。 人类 基因组具有极其复杂的结构，其编码蛋白质的结构基因大约有100 000个，每个单倍体DNA含有3.2×109bp，分布在24条常染色体和X，Y性染色体上。此外，还含有大量的非编码的重复DNA序列。基因定位（gene location）是用一定的方法将基因确定到染色体的实际位置。这是现代遗传学的重要研究内容之一...
所有 细胞 都是全能核（携带全部 遗传信息 ，但不是全部 基因 都有活性，所以必定有一种抑制某些基因活笥和启动另一些基因活性的机制。对于基因调控机制1961年Jacob与Monod对 大肠杆菌 的研究提出了 乳糖 操纵子 假说（Lac operon hypothesis），认为基因的作用单位是操纵了（operon），它由一个 操纵基因 和相邻的 结构基因 构...
遗传负荷 （genetic load）是生物群体中由于有害 等位基因 的存在而使群体适应度下降的现象。1950年由美国遗传学家H.J.马勒提出的概念。所谓适应度是指生物能生存并把它们的 基因 传给后代的相对能力。群体的遗传负荷可用下式表示：遗传负荷=最适 基因型 的适应度-群体的平均适应度／最适基因型的适应度。如果把最适基因型的适应度定为1，那么就可简单地写...
遗传印记 一般发生在哺乳动物的 配子 形成期，并且是可逆的，它不是一种 突变 ，也不是永久性的变化；它是特异性的对源于父亲或母亲的 等位基因 做一个印记，时期只表达父源或母源的等位基因，使之在 子代 中产生不同 表型 。印记持续在一个个体的一生中，在下一代配子形成时，旧的印记可以消除并发生新的印记。 遗传印记：越来越多的研究显示一个个体的 同源染色体 （或相...
遗传印记 一般发生在哺乳动物的 配子 形成期，并且是可逆的，它不是一种 突变 ，也不是永久性的变化；它是特异性的对源于父亲或母亲的 等位基因 做一个印记，时期只表达父源或母源的等位基因，使之在 子代 中产生不同 表型 。印记持续在一个个体的一生中，在下一代配子形成时，旧的印记可以消除并发生新的印记。 遗传印记：越来越多的研究显示一个个体的 同源染色体 （或相...
遗传印记 一般发生在哺乳动物的 配子 形成期，并且是可逆的，它不是一种 突变 ，也不是永久性的变化；它是特异性的对源于父亲或母亲的 等位基因 做一个印记，时期只表达父源或母源的等位基因，使之在 子代 中产生不同 表型 。印记持续在一个个体的一生中，在下一代配子形成时，旧的印记可以消除并发生新的印记。 遗传印记：越来越多的研究显示一个个体的 同源染色体 （或相...
遗传印记 一般发生在哺乳动物的 配子 形成期，并且是可逆的，它不是一种 突变 ，也不是永久性的变化；它是特异性的对源于父亲或母亲的 等位基因 做一个印记，时期只表达父源或母源的等位基因，使之在 子代 中产生不同 表型 。印记持续在一个个体的一生中，在下一代配子形成时，旧的印记可以消除并发生新的印记。 遗传印记：越来越多的研究显示一个个体的 同源染色体 （或相...
遗传印记 一般发生在哺乳动物的 配子 形成期，并且是可逆的，它不是一种 突变 ，也不是永久性的变化；它是特异性的对源于父亲或母亲的 等位基因 做一个印记，时期只表达父源或母源的等位基因，使之在 子代 中产生不同 表型 。印记持续在一个个体的一生中，在下一代配子形成时，旧的印记可以消除并发生新的印记。 遗传印记：越来越多的研究显示一个个体的 同源染色体 （或相...
遗传印记 一般发生在哺乳动物的 配子 形成期，并且是可逆的，它不是一种 突变 ，也不是永久性的变化；它是特异性的对源于父亲或母亲的 等位基因 做一个印记，时期只表达父源或母源的等位基因，使之在 子代 中产生不同 表型 。印记持续在一个个体的一生中，在下一代配子形成时，旧的印记可以消除并发生新的印记。 遗传印记：越来越多的研究显示一个个体的 同源染色体 （或相...
日本研究人员最近确认了一种遗传性重听基因。动物实验表明，激活这种名为Ｃ－ＲＥＴ的基因有助于恢复患者的听力。 日本中部大学教授加藤昌志和讲师大神信孝领导的研究小组发现，Ｃ－ＲＥＴ基因具有促进神经生长和维持神经功能的作用。在老鼠身上进行的实验表明，如果关闭Ｃ－ＲＥＴ基因，老鼠内耳中负责传递声音信息的神经细胞数目将大量减少，最终导致重听症状；而激活Ｃ－ＲＥＴ基因，...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。