... (Lofflers syndrome)。特点为 全身症状 轻微， X线 呈一过性肺部阴影，血 嗜酸粒细胞增多 ，病程2～4周，亦称为急性肺嗜酸 粒细胞增多 症(acute pulmonary eosinophilia)。患者可有个人或家族 过敏史 。 单纯性肺嗜酸性粒细胞增多症的病因 (一)发病原因 病因很多，主要为 寄生虫感染 和药物引起的 变态反应 。...
...，周围血嗜酸粒细胞显著升高，几周后自行缓解为特点的 综合征 。20世纪50～60年代，认为丝虫 感染 是其病因。TPE最主要分布在印度、非洲和东南亚、斯里兰卡以及南美洲等地区，我国南京等地区也有报道。 热带型肺嗜酸性粒细胞肺炎的病因 (一)发病原因 发病与丝虫 感染 引起的 过敏反应 相关，为Ⅰ型、Ⅲ型 变态反应 ，也可能与Ⅳ型变态反应相关。 (二)发病机制...
...折的人往往有 骨软化 症存在。所有这些都说明为了保护儿童、妇女和老年的健康，对于维生素D缺乏病的防治工作必需予以足够的重视。 16.2.2 病因 佝偻病和骨软化症有其外在原因，也有机体的内在因素。维生素D及钙、磷代谢异常可发生病理性维生素D缺乏。近年来，不同学者或着眼于 临床表现 ，或着眼于病因及发病机理，对维生素D缺乏病提出了分类的建议。Harrison ...
...折的人往往有 骨软化 症存在。所有这些都说明为了保护儿童、妇女和老年的健康，对于维生素D缺乏病的防治工作必需予以足够的重视。 16.2.2 病因 佝偻病和骨软化症有其外在原因，也有机体的内在因素。维生素D及钙、磷代谢异常可发生病理性维生素D缺乏。近年来，不同学者或着眼于临床表现，或着眼于病因及发病机理，对维生素D缺乏病提出了分类的建议。Harrison H，...
正常机体的血液呈液体状态，在心、血管内流动不止，同时也不发生血凝。这是由于机体存在着凝血、抗凝血和纤维蛋白溶解系统，它们处于动态平衡状态。其中以凝血过程和纤维蛋白溶解过程最为重要，二者保持着极为密切的关系。 DIC的病因众多，引起DIC的发病机制为复杂，但其中以血管内皮细胞的损伤与组织损伤为最重要。
...绝大部分患者 血清 中存在抗丝虫 抗体 ，对丝虫 抗原 的 补体结合试验 呈阳性反应，经抗丝虫治疗后其 滴度 随之下降。在典型患者中，肝、肺和 淋巴结 内可找到微丝蚴。其他 寄生虫病 ，如 蛔虫 、 钩虫 、弓首 蛔虫感染 也有可能引起本症。 (二)发病机制 组织病理学 表现与病程有关。 急性期 可见 肺泡 、间质、 支气管 周围和 血管 腔内弥漫性 嗜酸性...
(一)发病原因 病因目前尚不清楚，但根据患者的临床表现特点，尤其是高丙种球蛋白血症、循环免疫复合物增高、补体低下、部分患者还有低滴度的抗核抗体及类风湿因子、外周血和筋膜组织中嗜酸性粒细胞增高及浸润、对皮质类固醇激素治疗敏感及可伴发于一些自身免疫性疾病等，故目前多认为该病与免疫异常有关。 (二)发病机制 1.Schulman(1974)对本病提出一种免疫介导学...
嗜酸性肉芽肿 是一种良性病变，多见于儿童和青年，也可见于其他年龄。男性多于女性。病变一般局限于 骨骼 ，病灶多为单个，一般不累及 皮肤 或 内脏 。病人一般无明显 症状 ，如病变破坏 骨组织 可引起疼痛。 【 病理 变化】 主要病变为骨组织内大量Langerhans 细胞 增生 ， 细胞分化 成熟，无明显异型性。其间并有大量 嗜酸性粒细胞 和多数 淋巴细胞 ...
...个/立方毫米。 本病的病因很多，有寄生虫病、变态反应性疾病、皮肤病、肺嗜酸粒细胞增多症、血液病、理化因素，某些 传染病 恢复期。恶性肿瘤伴有嗜酸粒细胞增多时，常表示肿瘤坏死及转移，提示预后不艮。家族性嗜酸性粒细胞增多症的主要症状有肝，脾与淋巴结肿大、发热、血清球蛋白增多。嗜酸粒细胞淋巴肉芽肿常侵犯肋骨、脊椎、颅骨和下颌骨、X线与活体组织检查可确诊。 现代医学...
(一)发病原因 本组疾病的病因仍未完全明了。 (二)发病机制 但多认为其发病机制与变态反应有关。近年来，伴随着嗜酸性粒细胞生物学的发展，人们已对嗜酸性粒细胞的生物行为有了越来越多的认识。现已知道，嗜酸性粒细胞通常受到T辅助细胞的控制，它不仅可以释放很多介质颗粒，而且还可以释出大量的细胞因子、氧自由基和 花生 四烯酸代谢产物等，所有这些均参与了肺组织的损伤过程...
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