（一）治疗 无症状的组织细胞纤维瘤不需治疗。对偶然发现的 病灶 ，可以通过定期随诊，以观察病情的变化。对于有症状的病灶，病灶在不断发展扩大且有 骨折 倾向时，可选择病灶刮除植骨，预后很好。对于小的病灶，可行单纯刮除，无需植骨，也可通过随诊，病灶有可能自愈。 （二）预后 组织细胞纤维瘤预后好，文献未见恶变报道。
朗格汉斯细胞性组织细胞增多症(Langerhans’cell histiocytosis，LCH)是一组原因未明的 组织细胞增生 性疾患，朗格汉斯细胞(LC)增生是其共同的组织病理学特点，而临床上是一组异质性疾病。
恶性组织细胞病(恶组)是单核—巨噬细胞系统中组织细胞的恶性增生性疾病。临床表现以 发热 、肝脾 淋巴结肿大 、 全血细胞减少 和进行性衰竭为特征。恶组多见于青壮年，以20~40岁者居多，男女发病为2~3:1。本病按病程可分为急性和慢性型。国内以急性型为多见。起病急骤，病情凶险且病程较短，未经化学治疗者大多数病例在起病6个月内因消耗衰竭、肝肾功能衰竭、胃肠道及...
组织细胞增生 性 坏死性淋巴结炎 (histiocytic necrotic lymphadenitis)是一种非 肿瘤 性 淋巴结 增大性 疾病 ，属 淋巴结反应性增生 病变。 组织细胞坏死性淋巴结炎的病因 (一)发病原因 本病病因尚不明确，根据其 临床经过 ，发病前常有 呼吸道感染 史， 白细胞减少 ， 淋巴细胞 百分数增多， 淋巴结 呈非化脓性 炎症 ...
组织细胞增生 性 坏死性淋巴结炎 (histiocytic necrotic lymphadenitis)是一种非 肿瘤 性 淋巴结 增大性 疾病 ，属 淋巴结反应性增生 病变。 组织细胞坏死性淋巴结炎的病因 (一)发病原因 本病病因尚不明确，根据其 临床经过 ，发病前常有 呼吸道感染 史， 白细胞减少 ， 淋巴细胞 百分数增多， 淋巴结 呈非化脓性 炎症 ...
...3～6Gy）。儿童的脊椎骨病变，经放射治疗后，扁平椎高度可有不同程度恢复。放射治疗可能损伤骨髓，采用时应慎重考虑。 黄色瘤 病，婴儿恶性网织细胞增生症采用放射治疗，使颅骨破坏区修复并 硬化 ，照射眼眶部，使突出眼球退缩；照射碟鞍区，使破坏修复，症状均有改善。 有 尿崩症 者，给予垂体激素后，尿量减少，尿比重有所改进。 对弥漫性嗜酸性 肉芽肿 ，应用长春新碱，...
5岁以下儿童单发病变，如在头6～12个月内，病变不继续扩展，其他部位未再发现新的 病灶 ，一般预后较好。如在病程中出现 贫血 或 肝脾肿大 ，多表示病变趋于恶化。婴儿恶性网织细胞增殖症预后不佳；很少有长期存活者，如同时有 肺内病变 ，死亡率高。
...染病人后发生恶组，通过PCR法扩增，EBV定位于淋巴细胞膜的抗原，用原位杂交法(ISH)检测DNA中的EBV，结果发现早期慢性感染时非恶性的组织细胞中存在的EBV颗粒与后来的恶组细胞中的EBV颗粒相同。由此推论可能原本正常的组织细胞受EBV感染后变成异常细胞，并发生克隆性扩增，结果产生恶组。国内梁平(1984)对8例恶组骨髓标本做电镜观察，在2例恶组细胞内见...
...骨次之，一般只具其一，很少同时具备三个典型体征者。除上述临床改变外，还可有发育障碍，肝、 脾肿大 ，皮疹、色斑和牙龈 溃疡 ，齿龈逐步被肉芽组织包绕，齿糟周围呈单囊状或多囊状破坏，最后 牙齿 松动脱落。临床上经久不愈的慢性齿龈溃疡可能是炎症早期征象之一。 婴儿恶性网织细胞增殖症发病年龄在3岁以下，临床表现有发热、中耳炎、复发性 细菌感染 、 贫血 和出血。此...
恶性组织细胞病 （恶组）是单核一巨噬细胞系统中组织细胞的恶性增生性疾病。临床表现以 发热 、肝脾 淋巴结肿大 、 全血细胞减少 和进行性衰竭为特征。 【病理】 恶性组织细胞浸润是本病病理学的基本特点，脾及淋巴结等造血组织为常见，但全身大多数器官组织也可累及，如皮肤、浆膜、肺、心、肾、胰腺、胃肠、内分泌、乳房、睾丸及神经系统等。这些器官及组织不一定每个都被累及...
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