脂肪肉瘤 是起源于原始间叶组织的 恶性肿瘤 ，常发生于 大腿 及 腹膜 后，亦可见于臀部、胭窝，其他部位的软组织亦可偶见，极少原发于 肝脏 。 原发性肝脂肪肉瘤的病因 (一)发病原因 脂肪肉瘤 是一种常见的恶性 软组织肿瘤 ，起源于脂肪 母细胞 向 脂肪细胞 分化 的间叶 细胞 ，故表现为不同分化程度的异型脂肪母细胞，均含有 脂质 。根据 肿瘤细胞 的分化程...
...曾提出诊断 原发性脾淋巴瘤 的4项标准：临床主要症状为脾大及伴有 腹部不适 、受压症状;临床 生化 、血液学及 放射学 检查能排除其他处病变的存在;肝活检阴性，且 肠系膜 或 主动脉旁淋巴结 无淋巴瘤;诊断脾淋巴瘤后到其他部位出现淋巴瘤的时间至少6个月。 1996年Ahmann将PSL分为3期：Ⅰ期 肿瘤 仅限于脾脏;Ⅱ期除脾之外已累及 脾门 淋巴结 ;Ⅲ期...
1.急性期与前部 缺血性视神经病变 、视盘 血管炎 、视神经乳头炎鉴别，眼底无明显改变者与 球后视神经炎 鉴别。 2.萎缩期应首先除外颅内压迫性 病灶 ，并和其它遗传类型的 视神经萎缩 鉴别。 3.本病尚需与 多发性硬化 及 视神经脊髓炎 等 脱髓 鞘疾病鉴别。
...断和分期标准。1999年在成都召开的全国肝癌学术会议上提出后曾引起了广泛的讨论。近两年来征求了各方意见。在此基础上，2001年9月在广州召开的第八届全国肝癌学术会议上正式通过了“原发性肝癌的临床诊断与分期标准”。现介绍如下。希望全国临床工作者采用，并在实践中不断加以完善。 诊断标准： 1.afp≥400μg/l，能排除妊娠、生殖系胚胎源性肿瘤、活动性肝病及 ...
原发性是我国常见癌症，壮年发病率高，由于本病发现时多为晚期，故死亡率高，在恶性肿瘤死亡顺位中仅次于胃、食道而居第三位，在部份地区的农村中则占第二位，仅次于。我国每年死于肝癌约11万人，占全世界肝癌死亡人数的45％。俗称“癌中之王”。 原发性肝癌 多合并与 肝功能异常 ，早期多无症状。下面介绍一下他的诊断要点： 临床表现： 早期肝癌多缺乏明显临床表现。90%患...
原发性心脏淋巴瘤 是一个罕见的 淋巴瘤 。世界文选报道1949～1996年共40余年间仅76例，有些尸体 解剖 资料表明，尸体解剖材料中播散型淋巴瘤累及 心脏 的百分率高达20%。 原发性心脏淋巴瘤的病因 (一)发病原因 (二)发病机制 心脏 的变化图像有：巨大的瘤块;多数小的瘤 结节 和弥漫性 浸润 。可伴有 心包积液 。 细胞学 类型多数为弥漫性 大细胞...
早期体积小，包膜完整、瘤栓少见或无、肿瘤分化好，远处转移少，机体免疫状态较好，这些均是进行手术根治的有利条件。中晚期肝癌虽经多种治疗综合措施，根治机会少，易有远处转移预后较差。 影响 原发性肝癌 的预后转归因素有以下几个方面： 一、肝癌的预后最主要取决于病期的早晚 如切除2厘米无器官侵犯的小肝癌灶，5年存活率可达60%-100%，而已有症状的手术后5年存活率...
原发性闭角型青光眼 ：是由于周边虹膜堵塞 小梁网 ，或与小梁网发生永久性粘连， 房水 外流受阻，引起眼压升高的一类 青光眼 。患者具有房水狭窄，周边虹膜易于与小梁网接触的解剖特征。
... 仁明显，可见 吞噬细胞 ，呈 血管 中心性生长，可见血管 浸润 和破坏，进展后常有炎性背景，75%可见带状、小片状 坏死 ，退变细胞常见，肿瘤性 淋巴细胞 难以辨认。 免疫 组化，CD2 CD7 ，CD3及TCR的α、β、γ、δ 蛋白 常有丢失，常有NK细胞相关标记CD56 CD16 。 原发性鼻腔淋巴瘤的症状 常见 症状 依次为进行性 鼻塞 、 鼻出血 ...
...病分类 肾脏 内科 疾病描述 肾病综合征 是指临床表现以大量蛋白尿（>3.5/24小时）、低血浆白蛋白（<30g/l）、高脂血症和水肿为特征的一组症候群。大量蛋白尿和低蛋白血症是诊断的必备条件，亦可伴有血尿和／或高血压和／或持续性肾功能损害。肾病综合征是由多种 肾小球 疾病引起，分为原发性和 继发性 两大类。因此临床上要排除继发于全身其他疾病引起的 继发性肾...
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