重酒石酸 对 去甲肾上腺素 （noradrenaline bitartrate ）2mg相当于去甲肾上腺素1mg，一般以本品2mg加于5% 葡萄糖 液500ml中， 静脉滴注 ，每分钟滴入0.004～0.008mg。 重酒石酸间羟胺 （metaraminol bitartrate）19mg相当于 间羟胺 10mg， 肌内注射 ，间羟胺10mg/次；或10～2
甲状腺 （thyroid）是家畜甲状腺的干燥微黄色粉末，不溶于水，片剂含碘量为0.17%～0.23%，治疗 粘液性水肿 ，开始不超过15～30mg/日，渐增至90～180mg/日，分三次服。 基础代谢 恢复到正常（成人在-5%左右，儿童应在+5%左右）后，改用维持量（成人一般为60～120mg/日）。 单纯性甲状腺肿 ，开始每日mg，渐增至120～180mg
...omycinA)由霉菌中分离得到，专一抑制CoQ→Cyt c的电子传递。 CN、CO、NaN3和H2S均抑制细胞色素氧化酶。 (二)磷酸化抑制剂 这类抑制剂抑制ATP的合成，抑制了磷酸化也一定会抑制氧化。 寡霉素(oligomycin)可与F0的OSCP结合，阻塞氢离子通道，从而抑制ATP合成。 二环己基碳二亚胺(dicyclohexylcarbodiimi...
盐酸吗啡（morphine hydrochloride）10mg/次，皮上注射。极量：口服30mg/次，100mg/日。皮下注射20mg/次，60mg/日。 磷酸可待因（codeine phosphate）15～30mg/次，3次/日。极量：0.1mg/次，0.25mg/日，口服。 阿片酊（tincture opium）含吗啡约1%，乙醇3%。0.3～1ml
磷酸氯喹（chloroquinephosphate）口服，治疗 疟疾 （3日疗法）：第1日先服1.0g，8小时后再服0.5g；第2，3日各0.5g。预防:0.5g/次，1次/周。 硫酸奎宁(quinine sulfate)口服0.3～0.6g/次，3次/日，连续服5～7日。 二盐酸奎宁(quininedihydrochloride)静脉滴注:0.25～0.5
洋地黄毒甙 （digitoxin）口服0.05～0.2mg/次。极量：0.4mg/次，1mg/日。 地高辛 （digoxin）一般首剂0.25～0.75mg，以后每隔6小时0.25～0.5mg直至 洋地黄 化，再改用维持量（0.25～0.5mg/日）。轻型 慢性病 例：0.5mg/日。 毒毛花甙K （strophantin K） 静注 0.25mg/次，0.
环孢素 （ciclosporin,cyclosporin A）口服，一日～15mg/kg。于 器官移植 前3小时开始应用并持续1～2周，然后逐渐减至维持量5～10mg/kg。 静脉滴注 时可将50mg以 生理盐水 或5% 葡萄糖注射液 200ml稀释后于2～6小时内缓慢点滴，剂量为口服剂量的1/3。 盐酸左旋咪唑 （levamisole hydrochlor
...反应） 1 主要表现为 发热 、 寒战 、少数患者有一过性 胸痛 及轻度 胃肠道 反应。 2 治疗剂量对心、肝、 肾功能 无损害。 假单胞菌制剂禁忌症 1 老年，体弱者慎用。 2 发热 38℃以上， 心血管疾病 , 过敏 体及 肝肾 功能明显异常者禁用。 假单胞菌制剂的用法用量 注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，...
凡能使酶的活性下降而不引起酶蛋白变性的物质称做酶的抑制剂(inhibitor)。使酶变性失活(称为酶的钝化)的因素如强酸、强碱等，不属于抑制剂。通常抑制作用分为可逆性抑制和不可逆性抑制两类。 (一)不可逆性抑制作用(irreversibleinhibition) 不可逆性抑制作用的抑制剂，通常以共价键方式与酶的必需基团进行不可逆结合而使酶丧失活性，按其作用特...
溶链菌制剂 简写拼音 RLJZJ 英文名称 Picibanil 所属类别 免疫增强剂 （ 免疫反应 调节剂） 药物说明： 适应症 临床应用中可使 白细胞 数增加。适用于 消化道 癌 （ 胃癌 、 肝癌 、胆道癌、 大肠癌 、 直肠癌 ）、头颈部癌（上颌癌、咽喉癌、 舌癌 ）、 甲状腺癌 、 肺癌 等 恶性肿瘤 作辅助治疗之用。 用量用法 1.肌注或 皮下注射...
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