结缔组织病_儿科_【中医宝典】

...些表现及如何诊断? 急性风湿热药物有哪些副作用? 谨防儿童紫癜性肾炎 谨防小儿风湿热累及心脏 抗风湿药 你会不会用 哭闹过度易得紫癜 类风湿关节炎的膳食文化 类风湿关节炎寻医问药,莫走误区! 恋童疾病——川崎病 六症状识别川崎病 慢性扁桃体炎引发风湿热 认识“过敏日” 远离“过敏”日 容易误诊的小儿风湿热 如何治疗原发性血小板减少性紫癜 如何治愈进行性色素性...

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小儿混合性结缔组织病

...样、变化多端一种涉及许多系统和脏器的自身免疫性疾病,由于 细胞 和 体液免疫 功能障碍 ,产生多种 自身抗体 。可累及 皮肤 、 浆膜 、 关节 、肾及 中枢神经系统 等。颧部蝶形 红斑 、 肾脏 累及多及程度重,抗dsDNA、抗Sm抗体阳性,LE细胞阳性率高,罕见灌木丛型甲皱毛细血管异常,手面罕见 肿胀 和 手指 硬化 可与 混合性结缔组织病 鉴别。 3....

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小儿结缔组织病也有遗传_风湿免疫结缔组织病_【中医宝典】

遗传性结缔组织疾病也称ehlers-danlos综合征。遗传多样化,但一般是以常染色体显性遗传,其中有9型的基本病理是不同的基因突变影响结构或不同胶原的组合。在常见的常染色体显性遗传类型中,还没有证实有特异的生化学或组织学变化,但认为有胶原纤维的联结缺陷。 症状和体征的变化很大,取决于突变基因的特异性和核型的表现。 皮肤可以被捏起数厘米,但放开后恢复正常。宽...

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风湿热可以并发哪些疾病?_儿科结缔组织病_【中医宝典】

...见的并发症。 风湿性心脏病简称风心病,是指由于风湿热活动,累及心脏瓣膜而造成的心脏病变。表现为二尖瓣、三尖瓣、主动脉瓣中有一个或几个瓣膜狭窄和(或)关闭不全。患病初期常常无明显症状,后期则表现为 心慌气短 、 乏力 、 咳嗽 、肢体 水肿 、咳 粉红色泡沫痰 ,直至 心力衰竭 而死亡。有的则表现为动脉栓塞以及 脑梗塞 而死亡。从发病机理上来说,由于心脏瓣膜的...

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急性盆腔结缔组织炎有什么症状_风湿免疫结缔组织病_【中医宝典】

急性 盆腔结缔组织炎 出现症状一般是在感染后的7~14天。患者发病前可能有手术史,如全子宫切除术或人工术等。起病时症见: 发热 寒战 ,下腹部疼痛,呈持续性, 腹痛 拒按。或有腰部酸痛。查体:小腹部广泛压痛,有肌 紧张 。炎症累及盆腔腹膜时腹痛严重,有反跳痛。妇科检查有子宫周围组织增厚感并有明显压痛。如果患者病起于子宫全切除后,可以发现阴道断端处有少许脓性或...

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风湿热容易与哪些疾病混淆?_儿科结缔组织病_【中医宝典】

本病应与以下疾病进行鉴别: (一)其它病因的 1. 类风湿性关节炎 为多发性对称指掌等小关节炎和脊柱炎。特征是伴有“ 晨僵 ”和手指纺锤形肿胀,后期出现关节畸形。临床上心脏损害较少,但超声心动图检查可以早期发现心包病变和瓣膜损害。x线显示关节面破坏,关节间隙变窄,邻近骨组织有 骨质疏松 。血清类风湿因子阳性,免疫球蛋白igg、igm及iga增高。 2.脓 毒...

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小儿风湿热容易与哪些疾病混淆?_儿科结缔组织病_【中医宝典】

...①有结核 病灶 ,常为原发综合征或支气管 淋巴结结核 ;②结核菌素试验阳性;③皮肤改变以 结节性红斑 多见,④可伴有 疱疹 性角膜。 与其他结缔组织病的鉴别 如系统性 红斑狼疮 、 皮肌炎 等,可参阅有关部分。 关节痛应与生长痛及关节过度活动综合征鉴别 生长痛常见轻征久暂不等、原因不明的下肢疼痛,多见于3~5岁幼儿,疼痛位于双膝及其附近的肌肉,偶或位于大腿或...

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结缔组织增生性毛发上皮瘤

重要 病理 改变 a 瘤 细胞 排列成窄的条束状,而非团块状, b 角质囊肿 多见, c 间质 结缔组织 增生明显。 一般病理改变 a 窄的瘤细胞束由2层~3层细胞组成, b 瘤细胞为小基底样细胞,核呈卵圆形,胞浆少, c 角质囊肿多,有的较大, 囊肿 破裂有异物 肉芽肿 反应, d 有大量致密的 胶原纤维 ,而瘤 细胞成分 较少。 病理鉴别诊断 硬化性 基...

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紫癜性肾炎与蛋白质和血尿关系_儿科结缔组织病_【中医宝典】

紫癜 性是性紫癜中最后一型,也是最重的一型,它的发生是由于前几型(单纯型、关节型、胃肠型)反复发作,日久不愈,邪气侵犯到肾脏,而致 肾脏受累 的表现。由于患者素体肾气不足,邪气内盛,加之不予治疗或治疗不当,使邪毒进一步深入到肾脏,肾失摄纳,使尿中可出现大量蛋白、红细胞及管型。治疗应着重培补先天,益气活血为原则,使已经受到损害的肾组织得以修复,恢复其正常的功能...

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结缔组织或骨的遗传性疾病_《默克家庭诊疗手册》_中医诊治书籍_【岐黄之术】

某些影响结缔组织的疾病是遗传性的。这些疾病包括埃-当氏综合征、 马方综合征 、 弹性假黄瘤 、皮肤松弛症和粘多糖病。骨软骨发育不良影响骨或软骨, 骨硬化病 影响骨骼。 埃-当氏综合征 埃-当氏(Ehlers-Danlos)综合征是一种非常罕见的遗传性结缔组织疾病,临床主要特征为关节过度灵活、皮肤弹性过强和组织脆弱。 埃-当氏综合征本身有几种变性,是由那些控制...

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