...(1)慢性甲状腺炎。 (2) Graves病 131I治疗或外科手术后。 (3) 亚急性甲状腺炎 。 (4)先天性激素生成障碍。 (5)异位甲状腺、甲状腺缺如。 (6) 缺碘 、高碘。 (7)癌症、 淀粉样变性 等浸润。 (8)妊娠、出生后一时性甲减。 (9)Graves病抗甲状腺制剂应用过程中。 (10)抗甲状腺物质。 2.继发性 甲状腺功能减退 (1)二...
...麻醉、或镇静剂应用不当等应激可诱发粘液性水肿、 昏迷 ，表现为低体温(T〈35℃)、呼吸减慢、心动过缓、 血压下降 、四肢肌力松弛、反射减弱或消失，甚至发生昏迷、 休克 、心肾功能衰竭 8.呆小病：表情 呆滞 、发音低哑、颜面苍白、眶周浮肿、两 眼距增宽 、鼻梁扁塌、唇厚、 流涎 、舌大外伸、四肢粗短、鸭步。 9.幼年型甲减：身材矮小、智慧低下、性发育延迟。
甲状腺功能低下 （hypothyroidism）是甲状腺素分泌缺乏或不足而出现的综合征，其病因包括：①甲状腺实质性病变，如甲状腺炎，外科手术或放射性同位素治疗造成的腺组织破坏过多，发育异常等；②甲状腺素合成障碍，如长期 缺碘 、长期抗甲状腺药物治疗、先天性甲状腺素合成障碍、可能由于一种自身抗体（TSH受体阻断抗体）引起的特发性甲状腺功能低下等；③垂体或下丘脑...
...为甲状腺本身疾病所致。大多为获得性甲状腺组织被破坏的结果。病因可为： ①炎症：由于自身免疫反应或病毒感染所致。据报道约有80%患者血中存在抗甲状腺抗体。并常常和风湿病、白斑病及 恶性贫血 等免疫病并发。本病可产生甲状腺自身免疫性萎缩或淋巴细胞性甲状腺炎，导致甲状腺功能降低，这是老年甲减的主要病因。淋巴细胞性甲状腺炎为自身免疫性疾病，其发病机理可认为是由于先天...
先天性睾丸发育不全 （Klinefelter’s syndrome） 又称先天性生精不能症或Kinefelter 综合征 。本型患者最常见的 染色体组型 为47，XXY，约占本症的80%，此外还发现48，XXXY，49XXXXY，病情更为严重。 发病率 约占男性的1/700，在 男性不育症 中占10%。其临床特点为外貌男性但 乳房肥大 （妇女性 乳房 ）， ...
先天性睾丸发育不全 （Klinefelter’s syndrome） 又称先天性生精不能症或Kinefelter 综合征 。本型患者最常见的 染色体组型 为47，XXY，约占本症的80%，此外还发现48，XXXY，49XXXXY，病情更为严重。 发病率 约占男性的1/700，在 男性不育症 中占10%。其临床特点为外貌男性但 乳房肥大 （妇女性 乳房 ）， ...
先天性睾丸发育不全 （Klinefelter’s syndrome） 又称先天性生精不能症或Kinefelter 综合征 。本型患者最常见的 染色体组型 为47，XXY，约占本症的80%，此外还发现48，XXXY，49XXXXY，病情更为严重。 发病率 约占男性的1/700，在 男性不育症 中占10%。其临床特点为外貌男性但 乳房肥大 （妇女性 乳房 ）， ...
先天性睾丸发育不全 （Klinefelter’s syndrome） 又称先天性生精不能症或Kinefelter 综合征 。本型患者最常见的 染色体组型 为47，XXY，约占本症的80%，此外还发现48，XXXY，49XXXXY，病情更为严重。 发病率 约占男性的1/700，在 男性不育症 中占10%。其临床特点为外貌男性但 乳房肥大 （妇女性 乳房 ）， ...
...）。 在婴幼儿期， 关节 融合可能为 软骨 性，X线片上显示不出来。随着看看增长及 内化 出现， 肘关节 融合才能在X线片上显示出来。肘关节功能丧失程度与肘关节融合的固定位置有关， 肩关节 盂或 肱骨头 发育不良或缺如可加重 畸形 及肩关节的不稳定性。 先天性肘关节融合的鉴别诊断 本病根据其 临床表现 和 X线 检查结果，诊断较容易，但有时需与 肘关节 融合...
先天性巨大色素痣 (giant congenital pigmented nevus)是一种特殊类型的先天性 痣细胞 痣 ，不遗传，直径可超过20cm。损害覆盖整个 头发 、肩部、肢体或躯干的大部分，10%～13%患者可发生 恶性黑色素瘤 。 先天性巨大色素痣的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 先天性巨大色素痣的症状 1...
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