药理学/利福平

... 结核 空洞、痰液及 胎儿 体内。 脑膜炎 时, 脑脊液 中浓度可达血浓度的20%。主要在肝内 代谢 成去乙酰基利福平,其抑菌作用约为利福平的1/8~1/10。重复口服利福平可透导肝药酶,加快自身及其他药物的代谢。主要从 胆汁 排泄 ,形成 肝肠循环 ,约60%经粪与尿排泄,患者的尿、粪、泪液、痰等均可染成 桔红 色。 【临床应用】 主要与其他 结核病 药合...

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药理学/奎宁

...丁 的作用明显。 静脉注射 时可致 血压 下降和致死性 心律失常 。用于危急病例时,仅可 静脉滴注 。 3. 特异质反应 少数恶性疟患者即使应用很小剂量也能引起急性溶血,发生 寒战 、 高热 、 背痛 、 血红蛋白尿 ( 黑尿 )和 急性肾功能衰竭 ,甚至死亡。 4. 子宫 兴奋作用 奎宁对 妊娠 子宫有兴奋作用,故孕妇忌用。 5.中枢神经抑制 有微弱的 解...

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药理学/多潘立酮

...domperidone)又名马丁林(motilium)阻断 多巴胺受体 而止吐。不易通透 血脑屏障 。外周作用能阻断 多巴胺 对胃肠 肌层 神经丛 突触 后 胆碱能神经元 的抑制作用,加强胃肠 蠕动 ,促进胃的排空与协调胃肠运动,防止食物返流,发挥胃肠促动药的作用。 生物利用度 较低,t 1/2 为7小时,主要经肝 代谢 。对 偏头痛 、 颅外 伤, 放射治...

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药理学/丁酰苯类

...抗躁狂、抗 幻觉 、妄想作用显著,常用于治疗以兴奋躁动、幻觉、妄想为主的 精神分裂症 及 躁狂症 。镇吐作用较强,用于多种 疾病 及药物引起的 呕吐 ,对持续性 呃逆 也有效。锥体外系反应高达80%,常见急性 肌张力障碍 和静坐不能。大量长期应用可致 心肌 损伤。同类药物 氟哌利多 (droperidol)作用维持时间短,临床常与 镇痛药 芬太尼 合用作 安...

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药理学/伯氨喹

伯氨喹 (primaquine)是人工合成的8-氨 喹啉 类 衍生物 。 【药理作用和临床作用】伯氨喹主要对 间日疟 红细胞 外期(或休眠子)和各种 疟原虫 的 配子体 有较强的杀灭作用,是根治间日疟和控制 疟疾 传播最有效的药物。对红细胞内期无效,不能控制疟疾 症状 的发作。通常均需与 氯喹 等合用。疟原虫对此药很少产生 耐药性 。 【 不良反应 】 毒性...

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药理学/舒林酸

舒林酸 (sulindac,苏林大)的作用及应用均似 吲哚美辛 ,但强度不及后者的一半;其特点是作用较持久, 不良反应 也较少。 参看 舒林酸

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药理学/妥卡尼

妥卡尼 (tocainide)是 利多卡因 脱去二个乙基加一个甲基而成。作用及应用与利多卡因相似,然口服有效,也较持久。 不良反应 与 美西律 相似。 参看 妥卡尼

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药理学/氟卡尼

...度 约90%,t1/2约20小时(12~27小时)。 氟卡尼用于治疗室性早搏、 室性心动过速 收到良好效果。但已有治疗 心肌梗塞 后心律失常的报道称:氟卡尼引起 病死率 为对照组的2倍。故现认为氟卡尼及 恩卡尼 应保留用于危及生命的室性心动过速者,不宜用于其他心律失常。 同类药物恩卡尼(encainide)与氟卡尼作用、应用相似。t 1/2 约4小时。 参看...

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药理学/美沙酮

美沙酮 (methadone)有 左旋体 及 右旋体 。左旋体较右旋体效力强8~50倍。常用其 消旋体 。药理作用性质与 吗啡 相似,但它口服与注射同样有效(吗啡口服利用率低)。其 镇痛 作用强度与持续时间与吗啡相当。 耐受性 与 成瘾性 发生较慢, 戒断症状 略轻,且易于治疗。一次给药后, 镇静 作用较弱,但多次用药有显著镇静作用。 抑制呼吸 、缩瞳、引起...

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药理学/喷托维林

喷托维林 (pentoxyverine, 咳必清 )为人工合成的非 成瘾性 中枢 镇咳药 。选择性抑制 咳嗽 中枢,强度为 可待因 的1/3。并有 阿托品 样作用和局部 麻醉 作用,能松弛 支气管 平滑肌 和 抑制呼吸 道 感受器 。适用于 上呼吸道感染 引起的急性咳嗽。偶有轻度 头痛 、头昏、 口干 、 便秘 等。有阿托品样作用, 青光眼 患者禁用。 参看...

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