...e）和可的松（cortisone）等，其分泌和生成受促皮质素（ACTH）调节。③性激素，由网状带所分泌，通常所指肾上腺皮质激素，不包括后者。临床常用的皮质激素是指糖皮质激素。 【化学结构及构效关系】肾上腺皮质激素的基本结构为甾核（图34-1），构效关系非常密切：①C 3 的酮基、C 20 的羰基及C 4-5 的双键是保持生理功能所必需；②糖皮质激素的C 17...
...内过程 】口服或注射均易吸收，但吸收速度受剂型、胃内食物的影响，如同时服用 胆碱受体阻断药 ，可显著延缓其吸收。口服氯丙嗪2～4小时 血浆 药物浓度 达峰值， 肌注 吸收迅速，但因刺激性强应深部注射，其生物利用度比口服大3～4倍，这与口服具有 首过效应 有关。吸收后，约90%与 血浆蛋白结合 。氯丙嗪具有高 亲脂性 ，易透过 血脑屏障 ，脑组织中分布较广，以...
...历史已久，1918年又发现一 疟疾 患者兼患的 心房 颤动也被治愈。以后的研究证明金鸡钠生物碱确有抗心律失常的作用，其中以奎尼丁为最强。 【药理作用】基本作用是与钠通道 蛋白质 相结合而阻滞之，适度抑制 Na + 内流，除这种对钠通道的直接作用外，奎尼丁还通过 植物神经 而发挥间接作用。 1．降低自律性 治疗浓度奎尼丁能降低浦肯野 纤维 的自律性，对正常 窦...
哌唑嗪 （prazosin）是人工合成的喹唑啉类 衍生物 。 【药理作用】哌唑嗪能选择性地阻断 突触后膜 α 1 受体 ，能竞争性拮抗 激动剂 苯福林收缩 血管 升高 血压 的作用。能 舒张 静脉 及 小动脉 ，发挥中等偏强的降压作用。它与 酚妥拉明 不同，降压时并不加快心率，也少增加收缩力及 血浆肾素活性 ，也能增加血中 高密度脂蛋白 （HDL）是浓度，减...
药物代谢动力学，简称为药动学，研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。药物在体内虽然不一定集中分布于靶器官，但在分布达到平衡后药理效应强弱与药物血浆浓度成比例。医生可以利用药动学规律科学地计算药物剂量以达到所需的血药浓度并掌握药效的强弱久暂。这样可以比单凭经验处方取得较好的临床疗效。
...%。口服后30分钟 血药浓度 达峰值，作用维持约3～6小时； 肌内注射 作用维持30～45分钟。大多以无活性的 代谢物 从尿中 排泄 。 【药理作用】选择性地阻断α 受体 ， 拮抗 肾上腺素 的α型作用，但作用较弱。 1. 血管 静脉注射 能使 血管舒张 ， 血压 下降， 肺动脉压 和外周血管阻力降低。其机制主要是对血管的直接 舒张 作用，大剂量也出现阻断α...
...或形成免疫性疾病。 机体免疫系统在抗原刺激下所发生的一系列变化称为免疫反应，可分为以下三期（图50-1）： 图50－1 免疫反应的基本过程和药物作用环节 T细胞主要有两个亚群；T H :辅助性T细胞（Helper T cell）能促进B细胞 增殖分化；Ts抑制性T细胞（Suppressor T cell）能抑制B细胞分化 1．感应期 为处理和识别抗原的阶段；...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 抗肿瘤药物烷化剂 氮芥 环磷酰胺 噻替派 白消安 抗生素类 丝裂霉素C 博来霉素 顺铂及卡铂
哌替啶 （pethidine）又名 度冷丁 （dolantin），为 苯基 哌啶 衍生物 ，是临床常用的人工合成 镇痛药 ，其结构虽与 吗啡 不同，但它仍具有与吗啡相同的基本结构，即哌啶环中的叔氮，与叔氮相隔两个碳原子的季碳和与季碳相连的苯环（环A）。 【 体内过程 】口服易吸收，皮下或 肌内注射 后吸收更迅速，起效更快，故临床常用 注射给药 。 血浆蛋白结...
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