血小板减少症的治疗随其病因和严重程度而多变，需迅速鉴别病因。若有可能应予以纠正(如在肝素有关的 血小板减少 症停用肝素)。由于血小板反复输注会产生同种血小板抗体，造成疗效的降低，因而要间歇性使用以预防上述抗体产生。若血小板减少是由于血小板消耗，则血小板输注应保留于治疗致命性或中枢神经系出血。若由于骨髓衰竭引起的血小板减少，则血小板输注保留于治疗急性出血或严重...
...慢性型患者中约半数可测出血清中有抗血小板抗体，该抗体分别属于 免疫球蛋白 G、M、A、C3、C4等，而以IgG最多见。血小板表面亦可结合免疫球蛋白，称血小板表面相关免疫球蛋白（PAIg），一般认为PAIgG可能是真正的抗血小板抗体，通过其IgG分子上Fab片段与血小板 特异性抗原 结合，然后通过其FC片段与 巨噬细胞 受体结合，致血小板被吞噬和破坏。若血小板...
...慢性型患者中约半数可测出血清中有抗血小板抗体，该抗体分别属于 免疫球蛋白 G、M、A、C3、C4等，而以IgG最多见。血小板表面亦可结合免疫球蛋白，称血小板表面相关免疫球蛋白（PAIg），一般认为PAIgG可能是真正的抗血小板抗体，通过其IgG分子上Fab片段与血小板 特异性抗原 结合，然后通过其FC片段与 巨噬细胞 受体结合，致血小板被吞噬和破坏。若血小板...
...慢性型患者中约半数可测出血清中有抗血小板抗体，该抗体分别属于 免疫球蛋白 G、M、A、C3、C4等，而以IgG最多见。血小板表面亦可结合免疫球蛋白，称血小板表面相关免疫球蛋白（PAIg），一般认为PAIgG可能是真正的抗血小板抗体，通过其IgG分子上Fab片段与血小板 特异性抗原 结合，然后通过其FC片段与 巨噬细胞 受体结合，致血小板被吞噬和破坏。若血小板...
血小板输注对于因骨髓衰竭和血小板减小的严重出血，是一和有效的疗法。但在多次输血的慢性血小板减小患者30%~70%出现血不板抗体而发生无效输注，原因是因为血小板膜上存在抗原性较强的HLA-A、B抗原，多次输注血小板后易产生HLA抗体。抗体产生的频率主要取决于输注的次数，输10次以上，抗体阳性率30%~85%。20%~25%HLA抗体阳性患者体内有血小板特异性抗...
...征在使用肝素后发生，其发生机制尚未阐明。多数学者认为系 免疫机制 所致，因为肝素依赖性 血小板 抗体 能与肝素和血小板结合，激活 补体 ，使血小板合成 血栓烷 A2并释出ADP等使 血小板聚集 ，同时还释出血小板第Ⅲ、第Ⅳ因子，参与内源系统 凝血 并有抗肝素作用。肝素还具有抗 血管 内皮合成 前列环素 (PGI2)作用、小剂量肝素可阻断 蛋白 C的激活，均有...
血小板比积与血小板和MPV呈正相关，所以血小板比积的增减随血小板和MPV而增减。
血小板比积与血小板和MPV呈正相关，所以血小板比积的增减随血小板和MPV而增减。
免疫性 血小板减少 性 紫癜 (immune thrombocytopenic purpura，ITP)是由于自身反应性抗体与血小板结合引起 血小板寿命缩短 而导致的一组临床综合征，其共同特点是：①外周血血小板减少;②病因主要是免疫介导引起的破坏过多;③骨髓巨核细胞常增多或正常，多伴有成熟障碍。它包括两组：一组为自身抗体引起血小板减少(特发性);另一组为同种...
血小板减少性紫癜 分为原发性和继发性两类。原发性 血小板减少 性 紫癜 是一种免疫性综合病征，是常见的 出血性疾病 。特点是血循环中存在抗血小板抗体，使血小板破坏过多，引起紫癜;而骨髓中巨核细胞正常或增多，幼稚化。根据发病年龄、临床表现、血小板计数、病程长短及预后将本病分为急性及慢性两种，二者发病机理及表现有显着不同。
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