又称Shy-Drager氏 直立性低血压 综合征，是指无明确病因和基础疾病的“特发性直立性 低血压 ”。 【病因和机理】 病因未明。Shy强调本病是神经系统的原发疾病，可能为一种原发于中枢神经系统或周围植物神经系统的功能失调。 【临床表现】 特征为直立体位时出现 眩晕 、 晕厥 、视力模糊、全身 无力 等。卧位血压正常，但站立时收缩压及舒张压可下降3～5kp...
...）眼外 肌营养不良症 （ocular mucle dystrophy） 为罕见遗传性疾病。特征为早期出现双侧眼睑下垂，然后逐渐发生所有眼外有麻痹，基本病理系眼外肌的 营养不良 ，新斯的明治疗无效。 （七） 脑干肿瘤 （brain stem tumor） 特征是交叉性麻痹，即病变侧的 颅神经麻痹 和对侧的肢体 瘫痪 。参见Lhermitte氏综合征节桥脑肿瘤。
又称，颞颌关节综合征；颞颌 关节疼痛 一切能紊乱综合征。 【病因和机理】 臼齿缺如、不正咬合或复咬合导致咬肌过度收缩或下颌关节变性，下颌踝移位，下颌神经之耳颞支及鼓索支承受机械性刺激，耳咽管受压。少数由精神 紧张 引起。 【临床表现】 颞颌关节疼痛，咀嚼时产生自颞颌关节向头侧部 放射性疼痛 ，张口时伴下颌关节运动障碍与弹响，下颌偏向患侧，有嚼肌痉挛和压疼。尚...
...对光及调节反射异常，出汗少，无泪液，位置性 低血压 ，尿潴留等。多数病例在数月或数周后自行恢复。2.5%乙酰甲胆碱滴液常引起瞳孔缩小，而皮内注射组织胺后反应正常。 （二）Sjogree氏综合征 主要特征为泪、唾液分泌明显减少，表现为干燥性 角膜炎 ，口腔干燥，粘膜干裂， 腮腺肿大 ，伴有 类风湿性关节炎 ，以及 皮肤干燥 无汗、 胃酸缺乏 、 肝脾肿大 等。
又称，脊髓丘脑束—疑核征综合；疑核—脊髓—丘脑束 麻痹 综合征。 【病因和机理】 血管性、炎症性或肿瘤性病变侵犯疑核和迷走神经及副神经以及脊髓丘脑束。病变位于延髓或近颈静脉孔处。 【临床表现】 表现同侧软腭与 声带麻痹 ，喉部感觉丧失，舌后1/3 味觉障碍 。对侧自头部以下偏 身痛 、温觉障碍，本体感觉正常。尚有交感神经障碍，出现Horner氏征。 【鉴别诊...
又称前核间型 眼肌麻痹 综合征、内侧纵束综合征。 【病因和机理】 为内侧纵束在神经膝水平处损害引起。见于 多发性硬化 及桥脑 神经胶质瘤 、血管病变、 梅毒 、 酒精中毒 与脑干炎症的病人。 【临床表现】 特征为单侧性 眼球震颤 合并水平性注视 麻痹 ，即当眼球企图水平性向侧方偏斜运动时，单眼或两眼内直肌出现麻痹，集合消失，辐辏功能存在。病变侧外直肌运动正常...
...脊柱侧弯 、椎体扁平，髋外翻以及肩、肘、膝等 关节挛缩 。尿液硫酸软骨素-4增多。肌活检肌肉弥漫性萎缩。 【鉴别诊断】 （一）Morquio氏综合症 两者在骨骼系统的改变相似。Morquio氏综合征是一种遗传性粘多糖代谢异常疾病，智力发育正常，全身骨骼改变广泛为其特征，主要影响脊椎及关节软骨，以颈、胸、脊柱畸形为主，头颅及面部骨骼多不受影响。患者3～4岁后即...
...障碍。病变进展时全消化道 粘膜萎缩 性改变，有时见胃肠道 息肉 样隆起，但早期X线检查消化道无显著异常。 （五）Lssacs-Mertens氏综合征 又称肌纤动多汗综合征、 神经性肌强直 。儿童、成人均可起病，病程渐进，主要表现为持续性肌颤搐与强直性肌痉挛，重者肌痉挛致痛，并有全身过度出汗、肌肉持续收缩多在肢体远端，以后影响近端、躯干与面肌。休息、睡眠、硬膜...
...，继之另侧下肢也出现瘫痪。脊前动脉血栓形成表现灰质病损，出现 脊髓空洞症 型感觉障碍。少数病例引起脊髓半侧软化，呈Brown-Sequard氏综合征。因脊后动脉侧支循环丰富，故即使栓塞也很少有临床症状。 （三）椎管 内出血 （intraspinal bleeding） 极罕见，临床症候主要为急性或慢性 脊髓压迫症 候，起病急。 （四） 髓内肿瘤 （intra...
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