强调密切观察病情早期诊断 ①起病8周内出现 肝性脑病 ，神经精神症状;②无慢性肝病体征;③同时有严重肝功能损害临床表现;④常规生化及血液学检查有肝细胞功能减退，早期ALT升高，凝血酶原时间延长;⑤有 肝炎 接触史或药物、毒物致肝损害史;⑥肝病理检查有 大块肝细胞坏死 。
本症应与以下疾病鉴别诊断： 1、重症肝病：因有多发性出血、 黄疸 、 意识障碍 、肾功能衰竭、血小板和纤维蛋白原下降，凝血酶原时间延长，易与DIC混淆。但肝病无血栓表现，3P试验阴性，FDP和优球蛋白溶解时间正常。 2、 血栓性血小板减少性紫癜 ：本病是在毛细血管广泛形成微血栓：具有微血管病性溶血、 血小板减少性紫癜 、肾脏及神经系统损害，极似DIC。但本病...
以肌萎缩症为唯一症状而就诊的 糖尿病 患者临床极少见，常易被误诊为其他肌原性、神经元性或癌性肌病。需加以鉴别。
(1)根据病史、 截瘫 、早期出现二便功能障碍、发病与饱餐无关等，与 周期性麻痹 相鉴别。 (2)根据先驱症状、起病形式，神经系统体征及实验室检查等，与急性感染性多发性神经根神经炎相鉴别。 (3)根据是否伴有视神经或中枢神经损害症状及反复发作的特点，与 多发性硬化 相鉴别。 (4)还应注意与脊椎出血、 脊椎结核 、癌肿转移、 硬脊膜外脓肿 等 脊髓压迫症 相...
【鉴别诊断】 (一)急性炎症性 脱髓 鞘性多发性神经病(acute inflammutory demyelinating polynearopathy)首发症状，常为四肢对称性 无力 伴感觉呈手套袜套样障碍。可有多根颅神经同时受损，也可以单一颅神经受损为主。常受累的有舌咽、迷走、副及面神经等，表现为头后仰、 声音嘶哑 、 呛咳 、 面瘫 。 脑脊液 呈蛋白质...
(一)发病原因 遗传已被确认为主要因素。其遗传方式有常染色体隐性遗传，也有显性及X-性连锁遗传，且具有高度遗传异质性。除遗传外，后天环境如全身健康状况、生活环境、个人习惯、长期从事近距离用眼工作等，均可助长近视程度的加深。 (二)发病机制 本病的发病机制极为复杂。巩膜延伸，特别是后部巩膜延伸、变薄，是轴性近视发展为高度近视的关键，也是变性近视的病理基础。巩膜...
...示等。 2. 腹膜炎 临床常易将Richter氏疝误诊为腹膜炎。由于该疝为部分肠壁嵌顿，故无明显肠梗阻症状。疝囊底距体表较远，肿块小，易延误诊断，致使肠壁绞窄坏死，并易误诊为腹膜炎。但腹膜炎①无Howship-Romberg征。②直肠或阴道指诊盆壁闭孔管内口处无触痛性索条样肿块。③无闭孔疝的影像学表现等。 3. 类风湿性关节炎 、 坐骨神经痛 、腰骶痛闭孔疝...
日本科学家最近研究发现， 苹果 能够减少人体血液中的中性脂肪含量，有益身体健康。这一发现动摇了目前普遍认为 苹果 里的糖分会导致中性脂肪增多的论断。 据日本媒体报道，主持这项研究的是日本农林省果树研究所的科学家田中敬一，他对14名男女志愿者进行的试验结果显示，他们血液中偏高的中性脂肪值在其食入苹果后逐渐降低到了正常水平。血液里过多的中性脂肪是引发 高血脂 等...
本综合征应注意与Baltic 肌阵挛 (Unverricht Lundborg综合征)和 线粒体脑肌病 (MERRF)等鉴别，前者首发症状多为 癫痫 发作(强直- 阵挛 或肌阵挛发作)，疾病基因定位于21q22.3，由Cystatin B基因突变所致;后者为线粒体疾病，母系遗传，癫痫和肌阵挛发作明显。以上可依基因诊断确诊。
与 震荡性神经受累 ， 休克性神经受累 ， 病理性神经损伤 ， 缺氧缺血性神经损伤 ，功能性神经损伤，原发性神经损伤，继发性神经损伤，迟发生神经损伤，神经性痉挛等相鉴别。
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