...、 甜菜碱 （betain）和 二甲基 噻亭 （dimethylthetin）作为甲基的 供体 ，把氨基、 羟基 、硫氢基（thiol） 甲基化 。结合在 四氢叶酸 上的活性C1单位的还原而生成甲基，通过5- 甲基四氢叶酸 转甲基酶与 同型半胱氨酸 （homocysteine）被甲基化而生成 蛋氨酸 。这种酶是以钴胺酰胺（cobami-de）作为 辅酶 的。
β内酰胺酶 是一类具有不同底物专一性、催化水解 β内酰胺环 的酶。如， 头孢菌素 酶能迅速水解头孢菌素中的 β内酰胺环 ，而 青霉素 酶更容易作用于青霉素中的β内酰胺环。 β内酰胺类抗生素 是一大类具有 β内酰胺环 的 抗生素 ， β内酰胺环 是这类抗生素的抗菌活性的关键点，某些细菌可以水解这类抗生素的β内酰胺环，所以耐药（水解β内酰胺环的结构称为 β内酰胺...
β内酰胺酶 是一类具有不同底物专一性、催化水解 β内酰胺环 的酶。如， 头孢菌素 酶能迅速水解头孢菌素中的 β内酰胺环 ，而 青霉素 酶更容易作用于青霉素中的β内酰胺环。 β内酰胺类抗生素 是一大类具有 β内酰胺环 的 抗生素 ， β内酰胺环 是这类抗生素的抗菌活性的关键点，某些细菌可以水解这类抗生素的β内酰胺环，所以耐药（水解β内酰胺环的结构称为 β内酰胺...
转乙酰酶 transacetylase，acetyl transfer- ase 催化 乙酰基 转移反应的酶之总称，也称为 乙酰转移酶 。反应是把 乙酰辅酶 A（CoA）作为乙酰基 供体 进行各种特异反应而生成酯（例如 胆碱 乙 酰基转移酶 ）、酰胺（amide） 衍生物 、硫酯（thioester）（例如 硫辛酸转乙酰酶 ）、酮、 乙酰 磷酸 （例如磷酸乙...
β内酰胺环 是 β内酰胺类抗生素 的一个基本结构，这类药物包括 青霉素类药物 、 头孢菌素 类、非典型β内酰胺类和 β内酰胺酶抑制剂 等。这类抗生素临床使用广泛，抗菌活性强，毒性低，疗效高，适应证广，品种多。 β内酰胺环是这类 抗生素 的抗菌活性的关键点，某些细菌可以水解这类抗生素的β内酰胺环，所以耐药（水解β内酰胺环的结果称为 β内酰胺酶 ）。针对这类耐药...
β内酰胺环 是 β内酰胺类抗生素 的一个基本结构，这类药物包括 青霉素类药物 、 头孢菌素 类、非典型β内酰胺类和 β内酰胺酶抑制剂 等。这类抗生素临床使用广泛，抗菌活性强，毒性低，疗效高，适应证广，品种多。 β内酰胺环是这类 抗生素 的抗菌活性的关键点，某些细菌可以水解这类抗生素的β内酰胺环，所以耐药（水解β内酰胺环的结果称为 β内酰胺酶 ）。针对这类耐药...
...子量：261.10 【性 状】本品为白色结晶性多孔质块或粉末。 【药理毒理】 本品在体外无抗癌活性，进入体内被 肝脏 或 肿瘤 内存在的 磷酰胺 酶或 磷酸酶 水解，变为 活化 作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用机制为与DNA发生交叉联结，抑制DNA的合成，也可干扰RNA的功能，属 细胞周期 非特异性药物。本品抗瘤谱广，对多种肿瘤有抑制作用。 【药代动力学】...
...子量：261.10 【性 状】本品为白色结晶性多孔质块或粉末。 【药理毒理】 本品在体外无抗癌活性，进入体内被 肝脏 或 肿瘤 内存在的 磷酰胺 酶或 磷酸酶 水解，变为 活化 作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用机制为与DNA发生交叉联结，抑制DNA的合成，也可干扰RNA的功能，属 细胞周期 非特异性药物。本品抗瘤谱广，对多种肿瘤有抑制作用。 【药代动力学】...
...子量：261.10 【性 状】本品为白色结晶性多孔质块或粉末。 【药理毒理】 本品在体外无抗癌活性，进入体内被 肝脏 或 肿瘤 内存在的 磷酰胺 酶或 磷酸酶 水解，变为 活化 作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用机制为与DNA发生交叉联结，抑制DNA的合成，也可干扰RNA的功能，属 细胞周期 非特异性药物。本品抗瘤谱广，对多种肿瘤有抑制作用。 【药代动力学】...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。