家族性进行性色素沉着(familial progressive hyperpigmentation)系常染色体显性遗传病。
为明确颈部肿块的原因及其性质，诊断时应注意以下各点：1、详细询问病史 包括年龄、性别、病程长短、症状轻重、治疗效果，以及有无鼻、咽、喉、口腔等器官受累的临床表现，或 发热 ， 消瘦 等全身症状。2、临床检查 首先注意观察两侧颈部是否对称，有无局部肿胀，瘘管形成等现象。然后进行颈部扪诊。检查时受检者头略低，并倾向病侧，使颈部肌肉松弛，便于肿块之扪摸。检查时注意...
西医治疗 本病目前尚无明确的治疗方法，主要是进行对症治疗，减轻病人的痛苦，有人认为用激素可以减轻症状。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
慢性进行性眼外肌 麻痹 (chronic progressive external ophthalmoplegia)又称von Graefe眼肌病, 是一种罕见的 眼球运动障碍 疾病，为慢性、进行性、双侧性，以 上睑下垂 开始，逐渐出现眼球运动障碍终眼球固定不动。
...，但疗效未定。病变比较局限者可考虑切除，但有时手术的 创伤 可加剧病变，导致更多的骨形成。 病变活动期的治疗原则是受累部位完全制动休息，不必进行任何物理治疗。急性期过后再逐渐恢复活动。肘关节附近的 骨化性肌炎 多为积极活动所诱发。预防的办法是伤后除轻柔自主练习外，不做任何理疗。肌炎的病变成熟后，如功能不受限制则不必处理。若残留妨碍活动的小病变，超过急性期1年...
淋巴结因内部细胞增生或肿 瘤细胞浸润 而体积增大的现象。临床常见的体征。可通过触摸颌下、颈部、锁骨上窝、腋窝和腹股沟等部位而发现,浅表淋巴结进行性肿大是 恶性淋巴瘤 的重要的阳性体征之一。
进行性对称性 红斑 角皮症(symmetrical progressive erythrokerotoderma)又称gottron综合征或对称性进行性先天性 红皮 症(erythroderma congenitalis progressive symmetrica)。 属常染色体显性基因遗传。 【诊断】 1．发病起于婴儿期或儿童。 2．为边缘清楚的弥漫性红...
少数报道本病可合并其他疾病。如分别与 进行性肌营养不良 、 耳聋 、痉挛性 截瘫 、 神经纤维瘤病 、急性性骨炎等合并发生。
进行性脂肪营养不良(progressive lipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病，临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失，有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。 由于脂肪萎缩的范围不同，可分为局限性 脂肪营养不良 (Simons症或头胸部脂肪 营养不良 )和全身性脂肪营养不良...
进行性骨干发育不良（progressive diaphysial dysplasia，PDD）又称增殖性骨膜炎、对称性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati（1922）和Engelmann（1927）分别报道而得名，为常染色体显性遗传性骨病。 本病以全身性对称性骨发育异常为特点，表现为长管骨内、外骨...
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