载脂蛋白H_《动脉粥样硬化》_中医内科书籍_【岐黄之术】

人载脂蛋白H(human apolipoprotein H,ApoH)又称为β 2 糖蛋白Ⅰ(β 2 -glycoprotein,β 2 -GI),由Schultze等于1961年首先发现,它是 人血 浆中作为过氯酸可溶性部分存在的一种50kD糖蛋白。 ApoH是由326个氨基酸残基组成的单链多肽,其中含量最丰富的是脯氨酸(共31个),半胱氨酸共有22个,与...

https://qihuangzhishu.com/995/36.htm

载脂蛋白CⅢ基因型检测《动脉粥样硬化》_【中医宝典】

载脂蛋白CⅢ基因位于11号染色体与载脂蛋白AⅠ-AⅣ形成一基因族,它位于载脂蛋白AⅠ下游,有三个内含子和四个外显子。目前对载脂蛋白CⅢ基因3'末端非编码区C-G对换产生一个Sac-Ⅰ酶切位点与 冠心病 的关系未有定论。用多聚酶链反应(PCR)扩增载脂蛋白CⅢ基因3'末端233bp,再用Sac-1酶切扩增产物,可以检测载脂蛋白CⅢ基因3'末端的突变及其与 动脉...

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载脂蛋白参考值*_《动脉粥样硬化》在线阅读_【中医宝典】

载脂蛋白 血浆含量 男女 AⅠ 1.29±0.16g/L 1.30±0.14g/L * * AⅡ 0.33±0.05g/L AⅣ 0.17±0.02g/L B 100 0.83±0.14g/L 0.80±0.13g/L * * B 48 ? CⅠ 7.8±2.4mg/dl CⅡ 5.0±1.8mg/dl CⅢ 11.8±3.6mg/dl D 0±4mg/dl...

https://zhongyibaodian.com/dongmaizhouyangyinghua/995-27-2.html

家族性载脂蛋白B100缺陷症鉴别诊断_如何诊断家族性载脂蛋白B100缺陷症_查疾病_【疾病大全】

在临床上要与 家族性高胆固醇血症 、高三酰甘油血症、家族性异常β脂蛋白血症、 家族性混合型高脂血症 等鉴别(表3)。

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家族性载脂蛋白B100缺陷症预防_家族性载脂蛋白B100缺陷症怎么调理_查疾病_【疾病大全】

1.目前对本病尚无特效的预防办法,要加强防治人员对本病的认识,了解本病的危害和严重后果。 2.患有此病的患者要主动接受低脂肪和低碳水化合物饮食治疗。及时选用适宜的降血脂药物坚持治疗。 3.患者要定期检测个人的血脂,使之维持在正常水平。 4.积极预防并发症。

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载脂蛋白参考值*_《动脉粥样硬化》_中医内科书籍_【岐黄之术】

载脂蛋白 血浆含量 男女 AⅠ 1.29±0.16g/L 1.30±0.14g/L * * AⅡ 0.33±0.05g/L AⅣ 0.17±0.02g/L B 100 0.83±0.14g/L 0.80±0.13g/L * * B 48 ? CⅠ 7.8±2.4mg/dl CⅡ 5.0±1.8mg/dl CⅢ 11.8±3.6mg/dl D 0±4mg/dl...

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载脂蛋白(a)表型_《动脉粥样硬化》在线阅读_【中医宝典】

Apo(a)是一结构复杂的糖蛋白,Lp(a)特征性的蛋白成分,占Lp(a)的20%。Apo(a)含糖量30%~35%,通过一个或多个二硫键与ApoB100相连。Apo(a)分子量在250000~800000之间,是目前所发现的最具多态性的 人类 蛋白质。Apo(a)多态性产生的原因在于其肽链长度不等而且糖基化程度不同;这是由于Apo(a)基因中Kringle...

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载脂蛋白E表型_《动脉粥样硬化》在线阅读_【中医宝典】

ApoE是一种含有299个氨基酸的单链多肽糖蛋白(Mr34200),主要存在于CM、VLDL和HDL中。 1975年Utermann等将脱脂的VLDL进行IEF电泳时,首先提示ApoE多态性的存在。ApoE多态性的产生是由于其一个遗传位点上的3个主要等位基因ε2、ε3、ε4所编码的3种主要ApoE异构体E2、E3、E4之间单个氨基酸替换及其与四种受体的亲和力...

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人载脂蛋白a及其片段在肾脏内代谢_肾病肾炎_【中医宝典】

据德国科研人员报道,人载脂蛋白a(lpa)注射入大鼠后可 积聚 在大 鼠肾 脏的细胞内,然后在肾脏内代谢成为apoa片段从尿中排出。因此,肾脏对于lpa的代谢至关重要。 德国汉堡eppendorf大学医院内科的tjarkreblin博士及其同事指出,目前对于导致动脉粥样化形成的脂蛋白a(lpa)的代谢部位及其机理尚未阐明。但是,研究发现终末期肾病患者lpa水...

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家族性载脂蛋白B100缺陷症治疗方法_如何治疗家族性载脂蛋白B100缺陷症_查疾病_【疾病大全】

(一)治疗 从理论上说,上调肝脏LDL受体表达的药物如三羟三甲基戊二酰-辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂和胆酸螯合剂对于治疗FDB所致的高胆固醇血症有良好的效果。 FDB患者体内LDL受体功能正常,LDL受体表达上调可促进VLDL和IDL的清除,因而使LDL的前体减少。同样,LDL受体的活性增加也促进正常LDL颗粒(其Apo B100中的3500位氨基酸...

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