所谓 穿梭质粒 是指一类人工构建的 具有两种不同 复制起点 和 选择标记 ，因而可以在两种不同类群 宿主 中存活和复制的 质粒 载体。此概念不仅用于不同的微生物菌群之间，也可以推广到 真核生物 表达载体 的构建， 如用于 枯草 的pBE2、 酵母 的pPIC9K、哺乳动物表达载体pMT2 和用于植物细胞的Ti 质粒 。这些穿梭质粒不仅可以在 大肠杆菌 中复制...
...白质偶联再免疫动物则能对其产生抗体，并能单独与其抗体结合。故称此种无免疫原性低分子化合物为 半抗原 （hapten,H），称免疫原性蛋白质为载体（cauuier,C）自此建立了半抗原与载体的概念（H-C）。因此可以认为半抗原是外加在 免疫原 分子 上的已知化学结构的化学基团，在一定意义上它与 抗原 分子上未知化学结构的 天然抗原 决定簇 是同义语（图10-1...
...与蛋白质偶联再免疫动物则能对其产生抗体，并能单独与其抗体结合。故称此种无免疫原性低分子化合物为半抗原（hapten,H），称免疫原性蛋白质为载体（cauuier,C）自此建立了半抗原与载体的概念（H-C）。因此可以认为半抗原是外加在免疫原分子上的已知化学结构的化学基团，在一定意义上它与抗原分子上未知化学结构的天然抗原决定簇是同义语（图10-1）。 图10－1...
根据致敏载体用的是抗原或抗体以及凝集反应的方式，间接凝集反应可分为4类： 1．（正向）间接凝集反应用抗原致敏载体以检测标本中的相应抗体（图13-1）。 图13-1（正向）间接凝集反应原理示意图 2．反向间接凝集反应用特异性抗体致敏载体以检测标本中的相应抗原（图13-2）。 图13-2反向间接凝集反应原理示意图 3．间接凝集抑制反应诊断试剂为抗原致敏的颗粒载体...
...代谢 后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的 生物利用度 ，加强靶向性，降低药物的 毒性 和 副作用 。目前前体药物分为两大类： 载体前体药物 (carrier-prodrug)和 生物前体 (bioprecursor)。此外农药中也有许多前体药物。 研究历史 在前体药物提出前，历史上偶然发现的许多前体药物都在应用，如 阿斯匹林 和 水杨酸 的作用...
...代谢 后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的 生物利用度 ，加强靶向性，降低药物的 毒性 和 副作用 。目前前体药物分为两大类： 载体前体药物 (carrier-prodrug)和 生物前体 (bioprecursor)。此外农药中也有许多前体药物。 研究历史 在前体药物提出前，历史上偶然发现的许多前体药物都在应用，如 阿斯匹林 和 水杨酸 的作用...
...代谢 后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的 生物利用度 ，加强靶向性，降低药物的 毒性 和 副作用 。目前前体药物分为两大类： 载体前体药物 (carrier-prodrug)和 生物前体 (bioprecursor)。此外农药中也有许多前体药物。 研究历史 在前体药物提出前，历史上偶然发现的许多前体药物都在应用，如 阿斯匹林 和 水杨酸 的作用...
...代谢 后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的 生物利用度 ，加强靶向性，降低药物的 毒性 和 副作用 。目前前体药物分为两大类： 载体前体药物 (carrier-prodrug)和 生物前体 (bioprecursor)。此外农药中也有许多前体药物。 研究历史 在前体药物提出前，历史上偶然发现的许多前体药物都在应用，如 阿斯匹林 和 水杨酸 的作用...
1978年Collins和Hohn构建一种新型的大肠杆菌克隆载体，命名为cosmid（柯斯质粒）。它是用正常的质粒同噬菌体λ的cos位点构成。例如，柯斯质粒pHC79系由质粒pBR322和噬菌体λ的cos位点的一段DNA构成（图23-5），全长43.kb。在包装时，cos位点打开而产生噬菌体λ的粘性末端。由于pHC79有pBR322DNA，所以也就有氨苄青霉...
目的序列与载体DNA正确连接的效率、重组导入细胞的效率都不是百分之百的，因而最后生长繁殖出来的细胞并不同都带有目的序列。一般一个载体只携带某一段外源DNA，一个细胞只接受一个重组DNA分子。最后培养出来的细胞群中只有一部分、甚至只有很小一部分是含有目的序列的重组体（recombinant）。将目的重组体筛选出来就等于获得了目的序列的克隆，所以筛选(dcree...
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