蛋白质 分子 是由一个个 氨基酸 通过肽键连接起来的，在细胞内这种连接必须依靠 核蛋白体循环 来完成。mRNA携带合成蛋白质分子中氨基酸排列顺序遗传的信息。这是由每3个 碱基组成 一个密码来体现的， 遗传密码 共有64个 密码子 。UAA、UAG、UGA代表终止信号，AUG不仅代表起始信号，还代表 蛋氨酸 。tRNA携带特异的氨基酸，同时它的 反密码子 可识...
...血 或血红蛋白病，可以由已确诊的病人白细胞中提取DNA，这就是诊断探针。用诊断探针检查，不但可以对有症状患者进行确诊，还可以发现一些没有症状的隐性遗传性疾病。从胎儿的羊水也可以提取到少量DNA。由于探针技术比较灵敏，就使遗传性疾病的产前诊断较为容易办得到了。杂交和探针技术是许多分子生物学技术的基础，在生物学和医学的研究中，以及临床诊断中得到了日益广泛的应用。
...rous protein)，如 丝心蛋白 ；有的长短轴相差不多基本上呈球形，属于球状蛋白质(globular protein)，如 血浆 清蛋白 、 球蛋白 、 肌红蛋白 ，球状 蛋白 的疏水基多聚集在分子的内部，而亲水基则多分布在分子表面，因而球状蛋白质是亲水的，更重要的是，多肽链经过如此盘曲后，可形成某些发挥 生物学 功能的特定区域，例如酶的活性中心等。
蛋白质 为生物高分子物质之一，具有三维空间结构，因而执行复杂的 生物学 功能。蛋白质结构与功能之间的关系非常密切。在研究中，一般将蛋白质 分子 的结构分为 一级结构 与空间结构两类。
...ide,IPTG)就是很强的诱导剂，不被细胞 代谢 而十分稳定。X－gal(5-溴－4-氯－3- 吲哚 －β－半乳糖苷)也是一种人工化学合成的半乳糖苷，可被β－半乳糖苷酶水解产生兰色 化合物 ，因此可以用作β－半乳糖苷酶活性的指示剂。IPTG和Xgal都被广泛应用在 分子 生物学 和 基因工程 的工作中。 图19-8 乳糖，IPTG和Xgal的结构 (二...
...白质 的基因长度就可以有～10600种不同的序列，随意合成的DNA绝大多数肯定是不具有生物功能或无法知道它会有什么功能的，因而只能模仿自然界生物中已知的基因序列来合成，而化学合成这样长的基因DNA序列，其价格远高于用PCR法获得基因，所以目前很少全部用 化学 方法去合成基因。但人工设计化学合成核酸片段作为引物、接头等已经是分子 生物学 和基因工程中必不可少的...
...自由透过细胞膜进入血液，在血液中主要与 血浆 白蛋白 或α1 球蛋白 (以白蛋白为主)结合成 复合物 进行运输。这种结合增加了胆红素在血浆中的溶解度，便于运输；同时又限制胆红素自由透过各种 生物 膜，使其不致对组织细胞产生 毒性 作用，每个白蛋白分子上有一个高亲和力结合部位和一个低亲和力结合部位。每分子白蛋白可结合两分子胆红素。在正常人每100ml血浆的血浆...
...均属此列。 结合酶(conjugatedenzyme)的催化活性，除蛋白质部分(酶蛋白apoenzyme)外，还需要非蛋白质的物质，即所谓酶的辅助因子(cofactors)，两者结合成的复合物称作全酶(holoenzyme)，即： 全酶 =酶 蛋 白 + 辅助因子 (结合蛋白质) (蛋白质部分) (非蛋白质部分) 酶的辅助因子可以是金属离子，也可以是小分子有...
...明，构成 嘧啶 环的N1、C4、C5及C6均由 天冬氨酸 提供，C3来源于CO2，N3来源于 谷氨酰胺 。(图8-7) 图8-7 嘧啶环合成的原料来源 嘧啶核苷酸的合成是先合成嘧啶环，然后再与 磷酸核糖 相连而成的。 1. 尿嘧啶 核苷酸 (UMP)的合成，由6步反应完成：(图8-8) 图8-8 UMP的生物合成 (1)合成氨基 甲酰 磷酸 (carbamo...
ATP 几乎是 生物 组织细胞能够直接利用的唯一能源，在糖、 脂类 及 蛋白质 等物质氧化分解中释放出的能量，相当大的一部分能使ADP 磷酸 化成为ATP，从而把能量保存在ATP 分子 内。 ATP为一 游离核 苷酸，由 腺嘌呤 、 核糖 与三分子磷酸构成，磷酸与磷酸间借磷酸酐键相连，当这种 高能磷酸化合物 水解时(磷酸酐键断裂)自由能变化(G)为30.5K...
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