...果机体各部分都萎缩。 患夸希奥科病时，机体几乎不能合成新的蛋白质。结果血液中蛋白质水平下降，导致液体潴留，手足水肿，胆固醇水平下降和肿大的 脂肪肝 （见第117节）。蛋白质缺乏影响机体生长和免疫功能降低，受损组织的修复功能、产生酶和激素的能力降低。消瘦型营养不良和夸希奥科病，都常有腹泻。 严重营养不良的孩子，行为发育显著缓慢，可能发生 精神发育迟缓 。通常，...
许多药物在长期服用时，会阻碍人体对某些营养素的吸收、合成、代谢、排泄过程，引起营养不良。因此，长期服药者须当心药物性营养不良。 激素类药物：常用的有泼尼松、地塞米松等药物，经常服用可引起肌肉萎缩、骨质疏松等，这与营养不良有关。因为激素类药物抑制肠道吸收钙，引起血钙不足，这时甲状旁腺开始工作，结果骨质形成速度减慢，而破骨细胞的活动大大加剧，骨质被溶解，于是钙就...
...碱、前列腺素、激素、维生素和微量元素等共52种以上的物质。 实验和临床研究表明，急慢性饥饿都会导致热量摄入不足，蛋白质、维生素及矿物质的缺乏会改变内分泌腺体的功能，营养缺乏能改变垂体和睾丸之间的平衡，其对内分泌的影响类似假性垂体切除。因此，营养对维持生殖系统正常功能有直接的作用。 据报道，国外有人观察了700例7～16岁营养不良的孩子，37%的患者生殖器呈幼...
...或贲门松弛等）和严重的 先天性心脏病 均可致喂养困难：某些遗传性代谢障碍和 免疫缺陷 病也可影响食物的消化、吸收和利用。 早产 和双胎易引起营养不良，宫内感染，孕母疾病或营养低下，胎盘和 脐带 结构与功能异常均可导致胎儿营养不足和宫内生长阻滞，为婴儿营养不良的先决条件。 重度营养不良大多由于多种因素所致。 二、病理及病理生理 轻度营养不良的病理改变仅为皮下脂...
...4. 肌电图 ：为肌源性改变，病变肌肉呈低 电位 ，波形持续时间缩短，而多相波增高。其他尚应做 心电图 、 脑电图 等检查。 良性假肥大型肌营养不良症的鉴别诊断 Duchenne型 营养不良 症(DMD)：也称 严重性假肥大型营养不良症 ，几乎仅见于男孩，母亲若为 基因 携带者 ，50%男性 子代 发病，常起病于2-8岁，初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及...
...质脆易碎，游离缘可分离、层状松懈，有切迹。甲有很多纵嵴是本症的特征，甲下及甲周无改变。多见于18个月～18岁儿童，成人时消退，故开始被称为儿童20甲营养不良。但本病也发生于青年及成人，故现在称为20甲 营养不良 。其病因不明，可以是特发性的，部分可能是 斑秃 、 银屑病 、 扁平苔藓 、 湿疹 、 甲真菌病 的表现。但无皮肤、毛发、 牙齿 及口腔粘膜的病变。
...质脆易碎，游离缘可分离、层状松懈，有切迹。甲有很多纵嵴是本症的特征，甲下及甲周无改变。多见于18个月～18岁儿童，成人时消退，故开始被称为儿童20甲 营养不良 。但本病也发生于青年及成人，故现在称为20甲营养不良。其病因不明，可以是特发性的，部分可能是 斑秃 、 银屑病 、 扁平苔藓 、 湿疹 、 甲真菌病 的表现。但无皮肤、毛发、 牙齿 及口腔粘膜的病变。
...，散布于正常 纤维 之间，肌 横纹 消失，有空泡形成、玻璃样变和颗粒变性，肌核增大增多且排列成链，肌纤维分裂，残存的肌纤维间有结缔组织增生及脂肪沉淀。疾病早期的肌纤维有再生现象，表现为 肌浆 的 嗜碱 染和肌核与 核仁 的增大、晚期病者，肌纤维极不规则，甚至消失，完全脂肪和结缔组织替代，各种不同类型之 肌营养不良 ，在光镜上尚有细微差别，假胀大型萎缩肌纤维呈...
...酶 的活性测定。 杂合子 的 酶活性 在正常与患者之间。 遗传咨询 很重要， 产前诊断 已有可能，通过测定 羊水细胞 酶活性可进行产前诊断，也可用 绒毛 进行酶学产前诊断。 脑电图 可见广泛慢波， 肌电图 示 神经 传导延长。 头部 CT或 MRI 检查可见脑的对称性 白质 病变，晚期可见 脑萎缩 、 脑室 扩大。 小儿球形细胞脑白质营养不良的鉴别诊断 本病...
...走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步；从仰卧位起立时，必须先翻身 为俯卧，然后用双手支撑着下肢逐渐将躯体伸直。某些肌肉呈假性肥大，大多为腓肠肌(小腿)，也有表现为三角肌、舌肌等，假性肥大肌肉外观发 达，触摸较正常肌肉坚实，但肌力下降。面部和手部肌肉也可轻度萎缩。常伴有心肌受累和智能障碍。 2、Becker型肌营养不良症：又称良性型肌营养不良症，也是X连锁隐性遗传，男性发...
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