药 物 生物利用度（%） 尿排泄（%） 血浆蛋白结合（%） 清除率（ml·min -1 ·kg -1 ） 分布容积（L/kg） 半衰期（h） 醋丁洛尔 acebutolol 37 40 26 6.8 1.2 2.7 阿昔洛韦 aciclovir 15～30 75 15 3.37 0.69 2.4 别嘌醇 allopurinol 80～90 <10 <1 12
...度和时间的血液动力学研究尚未见报道。本实验采用彩色多普勒超声仪和推拿手法动态信息测录系统，通过动态观察丁氏（扌衮）法[揿法]对受试者局部血流动力学的影响来探讨该法临床应用的较佳频率、力度和时间。 推拿的作用机理很复杂，可能通过经络或/及通过神经反射或/及通过改善局部与其他部位的血液循环。（扌衮）法[搇法]对局部及其他部位血液循环的影响的机理可能有两方面：其一...
体内药量随时间而变化的过程是 药动学 研究的中心问题。药量与效应的关系（量效关系）已在 药效学 章详述。加入时间因素就引出时量关系(time-concentration relationship)与 时效关系 (time-response relationship)。大多数情况下由于量效关系基本固定，在达到“平衡”后两条曲线平行一致。整体动物一次 血管外给药...
机体对血流量的分配调节就是通过控制各器官阻力血管的口径进行的。
体内药量随时间而变化的过程是药动学研究的中心问题。药量与效应的关系（量效关系）已在药效学章详述。加入时间因素就引出时量关系(time-concentrationrelationship)与时效关系(time-responserelationship)。大多数情况下由于量效关系基本固定，在达到“平衡”后两条曲线平行一致。整体动物一次血管外给药的时量（效）曲线见...
体内药量随时间而变化的过程是药动学研究的中心问题。药量与效应的关系（量效关系）已在药效学章详述。加入时间因素就引出时量关系(time-concentrationrelationship)与时效关系(time-responserelationship)。大多数情况下由于量效关系基本固定，在达到“平衡”后两条曲线平行一致。整体动物一次血管外给药的时量（效）曲线见...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 概论 药物在体内的基本过程 药物体内过程与药代动力学 血药浓度与药物效应 药代动力学基础及有关参数的应用 药动学模型 单室模型一级消除动力学 二室模型一级消除动力学 非线性动力学 合理使用治疗药物监测应考虑的基本因素 药效学原因 药动学原因 治疗药物监测的临床应用 治疗药物监测常用标本及预处理 常用标本及收集 取样...
一、定义
...5－TH4受体部分激动剂，通过促发肠道黏膜生理反射，调节环形肌的松驰和收缩增加肠道内容物的传递，对便秘为主的IBS腹痛、腹胀有效。 ■抑制胃动力药 凡有胃肠动力增强表现者如胃肠痉挛、腹痛、腹鸣、腹泻等；或胃肠电图呈胃肠动力增强征象者；或实验室检查胃排空迅速或肠传输过快者，都可以给予抑制胃肠动力药治疗。 抗胆碱能类药物。本类药与乙酰胆碱和各种拟胆碱药竞争M受体...
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