...抗体形成器官由于某些因素（如淋巴组织的感染或恶性病变、遗传基因的突变以及胸腺疾患等），对自体红细胞失去识别能力，从而产生异常的免疫抗体。自身免疫抗体形成后吸附于红细胞表面，使红细胞破坏溶血，在溶血的过程中，同时也产生了抗血小板自身抗体，血小板被破坏而减少，所以患者兼有 溶血性贫血 和出血性倾向的表现。发病前常有服药史、细菌或病毒感染史，有时可继发于胶原性疾病...
冷抗体型自身 免身 免疫性溶血 性 贫血 是 自身免疫性溶血性贫血 的一个类型，它的最适反应温度在30℃以下特别是4℃的 自身抗体 称冷抗体 冷抗体型自身免疫性溶血性贫血的病因 (一)发病原因 冷性抗体型 溶血性贫血 ，按其病因均可分为 原发性 (原因不明性)和 继发性 两大类。继发性冷抗体型AIHA的原发病也以 淋巴 增殖 性 疾病 占首位，其次是各种 感...
...节炎 )、 感染性疾病 特别是儿童 病毒感染 、 免疫性 疾病(如 低丙种球蛋白血症 、 异常球蛋白血症 、 免疫缺陷 综合征 )、胃肠系统疾病(如 溃疡性结肠炎 )及 良性肿瘤 (如 卵巢皮样囊肿 )。Petz收集1956～1973年文献报道656例温抗体型AIHA，其中原发性仅292例(45%)，而继发性达364例(55%)。近年报道尚有 甲状腺功能亢进...
西医治疗 本病征在治疗方面与慢性型 血小板减少性紫癜 基本相似，肾上腺皮质激素能获得较好疗效，宜足量长期使用，无效病例可行脾切除术。若经过皮质激素及切脾治疗均失败者，亦可应用硫唑嘌呤、环磷酰胺、长春新碱等免疫抑制治疗。在严重溶血时可输新鲜血液，保证尿液碱化，防止肾功能衰竭。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
诊断 根据临床表现及实验室检查的特点可予以诊断。 鉴别 临床上 血栓性血小板减少性紫癜 和溶血性尿毒综合征两种疾病时，也可出现溶血和 血小板减少 的症状，须加以鉴别，此两种疾病发生溶血的机理均为微血管障碍机械损伤红细胞所致，血片中可见较多的破碎红细胞，同时抗人球蛋白试验阴性；血栓性 血小板减少性紫癜 时神经系统症状明显，而溶血性尿毒综合征以急性肾功能损害为特...
抗人球蛋白试验在诊断药物相关性免疫性溶贫中有一定价值。对半抗原型可测血清中的药物抗体，如青霉素抗体或结合在红细胞上后抗人球蛋白试验呈阳性;自身免疫型则无论加与不加药物抗人球蛋白试验均可阳性。这些特点结合冷凝集素和D-L试验阴性，不难与特发性温抗体型和冷抗体型AIHA鉴别(表2)。
...作，后者发作与缓解交替，缓解期长数周至数年，最终约有30%患儿于发病数年后自然缓解，临床反复发作者可有轻度 脾大 。 3.一般症状 有溶血性疾病的一般症状，发作时出现突然 寒战 、 高热 、 呕吐 、 腹痛 等，贫血和 黄疸 加重，脾脏肿大，严重者可出现出血性 尿毒症 综合征，发生大量 血红蛋白尿 和肾功能衰竭而死亡。 4. 血小板减少 则出现 紫癜 、瘀斑...
自身免疫性糖尿病主要包括胰岛素依赖性糖尿病、青少年糖尿病等。现在，学者们找到了这种糖尿病的一个“软肋”，希望由此取得突破，并最终战胜它。 找出发病“始作俑者”：T细胞活化引起“自相残杀” 自身免疫性糖尿病的发病被认为是由于遗传易感性和环境因素（如微生物、化学物质、机体营养状况）等共同作用，使机体免疫自稳机制失衡，引起自身免疫损伤。而导致“自相残杀”的“罪魁祸...
...较弱，而再次应答则不但出现时间快、反应强度大，而且维持时间长。由于机体的免疫性随时间而变化，所以要在不同时期进行精密检测才能得出正确结论。 免疫系统 因功能失调可致免疫性 疾病 。如 免疫力低下 则易感染，易发生 肿瘤 。过高的 免疫应答 可表现为 变态反应 疾病。如 自身免疫 耐受遭到破坏可发生 自身免疫性疾病 ，如 系统性红斑狼疮 、 甲状腺功能亢进 、...
...性贫血 ，且持续几周甚至几个月以上，应停药同时应用肾上腺皮质激素对加速病情恢复可能有效。对一些药物引起的血管内溶血，除贫血外，尚应积极处理肾功能衰竭或 弥散性血管内凝血 等并发症。贫血严重威及生命时，应输红细胞，但应严密执行血型鉴定、交叉配血及输血后的监测。 (二)预后 药物诱发的 免疫性溶血 性贫血一般病情较轻，停用药物后预后良好，少见溶血严重威及生命者。
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