可见于先天性角化不良，一般有三个特征：①甲基 营养不良 ，不能形成甲板。②口腔、间或阴道粘膜可有白色增厚(白色角化症)。③皮肤可有血管萎缩性 皮肤异色症 样的广泛网状色素沉着及脱色区，但较轻。
神经组织 （nerve tissue）构成 神经系统 。神经系统分 中枢神经系统 （脑与 脊髓 ）和 周围神经系统 （ 神经 和 神经节 ）两大部分，两者是相互联系的整体。神经组织是由 神经细胞 （nerve cell）和 神经胶质细胞 （neuroglial cell）组成的，它们都是有突起的 细胞 。神经细胞是神经系统的结构和功能单位，亦称 神经元 。神...
为多数密集的凹陷性皮肤萎缩，形状不规则，凹陷侧部陡直，直径约1～3mm，基底呈红色，凹陷之间有狭嵴分隔、形成筛孔状或蜂窝网状外观。小嵴表面呈蜡样光滑、性质坚硬。患区边缘部分可有稀疏的粉刺和粟 丘疹 ，患区皮肤颜色不匀，或围绕境界不清的淡 红斑 ，可伴有弥漫性 脱发 。常对称分布于两颊，有时可扩展至耳前区、上唇、颊部和前额部。 根据临床表现，皮损特点，组织病理...
...肝、肾、胰多发 囊肿 ，及 红细胞增多 症，如果出现 颅内压增高 和 小脑体征 应考虑此病的诊断。 鉴别 与其他 颅内肿瘤 相鉴别。囊性血管网状细胞瘤应与 星形细胞瘤 相鉴别，后者瘤 结节 增强，扫描强化不均匀，密度较低。 钙化 不能作为二者鉴别点，因二者均有钙化。实体型血管网状细胞瘤应与 髓母细胞瘤 鉴别，前者常伴有von Hippel-Lindau综合征...
可见于先天性角化不良，在躯干上部、颈、肩、面、腹等处可见明显的细网状灰棕色色素沉着，丝绒般感觉。同时可见皮肤萎缩、非常明显的毛细管扩张，犹如血管萎缩性 皮肤异色症 。面部 皮肤发红 、萎缩，可有不规则的成片色素沉着，手足背皮肤广泛萎缩而透明发亮，掌、跖及膝、肘等处可有弥漫的角化性损害，全身皮肤外伤后容易形成大疱。患者有时可伴皮肤、肌肉及手足骨骼萎缩性畸形改变...
原发性 网状青斑 的部分患者伴发 高血压 ，少数患者同时发生脑、心和周围血管病变。还可伴发系统性血管疾病。继发性网状青斑可并发：①结缔组织疾病;②血管疾病;③血液疾病;④慢性感染性疾病;⑤胰腺炎、 甲状旁腺功能亢进 症、 淋巴瘤 。
结缔组织（connective tissue）由细胞和大量细胞间质构成，结缔组织的细胞间质包括基质、细丝状的纤维和不断循环更新的组织液，具有重要功能意义。细胞散居于细胞间质内，分布无极性。广义的结缔组织,包括液状的血液、松软的固有结缔组织和较坚固的软骨与骨；一般所说的结缔组织仅指固有结缔组织而言。结缔组织在体内广泛分布，具有连接、支持、营养、保护等多种功能。...
...躯干，系皮肤血管对寒冷刺激的一种生理性反应。由于寒冷使皮肤血管收缩，静脉短路开放，静脉压增高或血液黏滞性增高，血流缓慢，于是皮肤出现青紫色的网状变化。病变多较弥漫，但程度较轻，常无自觉症状，温暖后即自行消失，一般不伴发其他疾病，但有时可伴有 冻疮 、肢端青紫症和红绀症，严重时与皮肤 网状青斑 不易区分。 (2) 葡萄 状青斑(livedo racemosa)...
组织学 正文 分类“组织学正文”的页面 此分类包含下列200个页面，共有200个页面。 模 模板:组织学图书专题 组 组织学/一般光学显微镜术 组织学/上皮组织 组织学/上皮组织的更新和再生 组织学/上皮组织的特殊结构 组织学/下丘脑和腺垂体与其它内分泌腺的相互关系 组织学/乳腺 组织学/免疫系统 组织学/免疫细胞化学术 组织学/关节 组织学/内分泌系统 组...
网状红斑萎缩性毛囊炎(folliculitis ulerythematosa reticulata)又称虫蚀状皮肤萎缩(atrophoderma vermicular)或红斑性皮肤萎缩(atrophodermaia ulerythematosa)或蜂窝状萎缩(honeycomb atrophy)或中面部对称性网状皮肤萎缩(atrophoderma retic...
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