神经生长因子 nerve growth factor 略称NGF。在将小鼠 肉瘤 180 移植 于3日龄鸡胚体壁时，与 移植片 连接的 脊髓 感觉神经 节及 交感神经节 增大20％—40％，基于比克尔（E.D.Bueker，1948）的这一发现，科恩（S.Cohen，1954）等从小鼠肉瘤180和37中成功地分离出具有同一活性的 核蛋白 质，以后从 蛇毒 中...
给类风湿因子条目的留言 -- 江南一根针 2015年4月18日 (六) 08:28 (CST) 留言：本质是抗IgGFC的自身抗体IgM。
细胞中的可动遗传因子（左）和 基因水平转移 方式（右） 可动遗传因子 （ 英语： Mobile genetic elements ，MGE）是指能在 基因组 内转移的一类 DNA ，包括: 转座子 （也叫 转座元件 ） 反转录转座子 （I型转座子） DNA转座子 （II型转座子） 质粒 噬菌体 元件，比如 Mu噬菌体 ，能随机整合到基因组中 II型内含子 一...
遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏，在遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者 血浆 中 FⅩⅢ-A 的活性和 抗原 通常都无法检测到，而 FⅩⅢ-B 的水平虽然下降，但是，仍然可以检测到。 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏的病因 (一)发病原因 血浆 第ⅩⅢ因子是由2条a 亚单位 和2条b亚单位组成的四聚体 糖蛋白 ，即a2b2， 分子量 约为340kD。...
遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是 常染色体隐性遗传病 ，为FⅦ 基因突变 所致，绝大多数患者都是Ⅰ型缺乏，即FⅦ的活性和 抗原 水平都下降，但是，也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限，而活性明显减低的Ⅱ型缺乏。 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏的病因 (一)发病原因 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏 多由 凝血因子 生物 减少，其 凝血 缺陷的病因是分子结构异常， 基因突变 所...
(一)发病原因 凝血因子中除组织凝血活酶和钙离子外，多数凝血因子或其中间产物是由肝脏合成的。肝实质细胞可以合成纤维蛋白原，肝细胞微粒体可以合成凝血酶原、因子Ⅶ和因子Ⅹ。因子Ⅷ、因子Ⅸ和因子Ⅴ等可能也在肝脏合成。因子Ⅺ、因子Ⅻ、因子ⅩⅢ的合成器官未确定，但在肝病时，这些凝血因子的含量可有不同程度的减少。 (二)发病机制 肝病影响凝血因子的机制可能有： 1.凝血...
转移因子胶囊 （Transfer Factor Capsules），商品名 纯德 、 百加 。用于治疗病毒性感染和 自身免疫性疾病 ：1. 皮肤病 ； 扁平疣 ， 带状疱疹 ， 单纯疱疹 ，两周为一个疗程；银痟病， 尖锐湿疣 等，三个月为一个疗程；2. 呼吸道 疾病； 反复感冒 ， 支气管炎 ， 哮喘 ， 慢性支气管炎 ， 过敏性鼻炎 ， 流行性腮腺炎 等，...
脑源性神经营养因子 PDB rendering based on 1bnd. 有效结构 PDB 直系同源检索： PDBe , RCSB PDB查询代码列表 1B8M , 1BND 标识 代号 BDNF ; MGC34632 扩展标识 遗传学 ： 113505 鼠基因 ： 88145 同源基因 ： 7245 GeneCards : BDNF Gene 基因本体...
冻干人凝血因子Ⅷ （Antihemophilic Factor(Human),Lyophilized），商品名 康斯平 。本品对缺乏 人凝血因子 Ⅷ所致的 凝血 机能障碍 具有纠正作用，主要用于防治 甲型血友病 和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的 出血 症状 及这类病人的手术出血治疗。 本药品被归类到 血液疾病类 、 止血药 等药品分类。 冻干人凝血因子Ⅷ的副作用...
先天性X因子缺乏 ：本病极少见，是 常染色体隐性遗传 ，患者父母常为 近亲婚配 ，男女均可发病。由于因子X可涉及内在和外在 凝血 系统的功能，也可具有因子Ⅶ缺乏的相似 症状 ， 出血 程度与因子X的浓度有关。 纯合子 型一般均有出血症状， 杂合子 型的因子X浓度约在20%～50%之间可以没有 出血倾向 。 实验室检查 ， 凝血酶原时间 ( PT )，部分凝血...
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