红细胞增多是指单位容积血液中红细胞数高于正常值高限。一般认为经多次检查成年男性红细胞>600万/mm3，成年女性>550万/mm3，就属红细胞增多。相对性增多见于血液浓缩;绝对性增多见于高原生活、胎儿及新生儿、剧烈的体力劳动、严重的心肺疾患以及 真性红细胞增多症 。
简介(简介)：红细胞偏低是患了 小儿缺铁性贫血 的临床表现。
...氨酸 的形式吸收的。吸收之后，在双氢叶酸 还原酶 的 催化 下，形成 四氢叶酸 。存在于血浆中的叶酸几乎全是四氢叶酸的单谷氨酸盐。但进入组织细胞后，又通过酶促作用，再转变为多谷氨酸盐，才具有活性。 叶酸缺乏 时也引起与维生素B 12 缺乏时相似的巨幼红细胞性贫血。只是在维生素B 12 缺乏时，还可伴有 神经系统 和 消化道 症状 。 合成血红蛋白还必须有铁作...
红细胞增多症 (polycythaemia)是指单位体积的外周 血液 中 红细胞 数、 血红蛋白 与 血细胞比容 (hematocrit)高于正常，而不包含 白细胞 和 血小板 数的多少。过去国外称之为polycythemia，它的实际含义是全血细胞增多症，包括白细胞和血小板数的增多。正确的英文命名应为erythrocytosis。红细胞增多症是一组 症状 ...
红细胞畸形在临床上多提示为肾小球肾炎，尿红细胞形态学检查是近十几年来临床应用较为广泛的方法。其基本原理在于肾小球来源的红细胞因受肾小球基底膜的机械损伤及/或肾内渗透压梯度变化等影响，形态常发生畸变，而非肾小球性 血尿 的尿红细胞形态一般无上述变化发生，表现出均一的正形性。籍此可以帮助区分肾小球性血尿及非肾小球性血尿。
【概述】 单纯红细胞再生障碍性贫血 （pure red cell aplasia）简称纯红 再障 ；系 骨髓 红细胞系列 选择性再生障碍所致一组少见的 综合征 。国内文献报告已超过100例。发病机制多数与 自身免疫 有关。临床上可分为先天性和获得性两大类，获得性又可按病因分为 原发性 和 继发性 ，按病程分为急性和慢性两型。 【诊断】 慢性型者均应详细检查有...
正常红细胞 寿命约为120天， 红细胞 衰老 时， 骨髓 、 脾脏 及 肝脏 中的 吞噬细胞 会发现并破坏它们。如 疾病 使红细胞提前破坏，骨髓会通过加快红细胞生成速度来 代偿 ，其速度可达正常的10倍，当红细胞破坏速度超过骨髓代偿能力时，就会发生 溶血性贫血 。和 失血 及红细胞生成减少相比，溶血性贫血较少见。 许多因素可引起红细胞破坏增加，如脾脏肿大，血...
...机制 遗传性：在血红素 生物合成 过程中，某些酶缺乏或 生化 过程中产生障碍时，即可导致 幼红细胞 内非血红素铁的过量蓄积，产生病态性铁粒幼红细胞。在红细胞的 线粒体 中，作为 卟啉 生物合成的第一步， 甘氨酸 与 琥珀酸 辅酶A 结合成δ-氨基γ 酮戊酸 (ALA)。吡哆醇(维生素B6)则在体内转变成具有 生物 活性的5- 磷酸吡哆醛 (PLP)，后者作为...
如 急性胰腺炎 时，血清和尿中淀粉酶活性显著升高; 肝炎 和其它原因肝脏受损， 肝细胞坏死 或通透性增强，大量转氨酶释放入血，使血清转氨酶升高; 心肌梗塞时，血清乳酸脱氢酶和磷酸肌酸激酶明显升高; 当 有机磷农药中毒 时，胆碱酯酶活性受抑制，血清胆碱酯酶活性下降; 某些肝胆疾病，特别是 胆道梗阻 时，血清r-谷氨酰移换酶增高等等. 细胞衰老时会出现水分减少、...
...子 等位基因 突变者临床 症状 重，常出生后即发病，依赖 输血 。而 杂合子 或单一等位基因点突变者临床症状轻。基因突变导致尿卟啉原Ⅲ合成酶活性减低，使尿卟啉Ⅲ生成减少，而尿卟啉Ⅰ生成过多，进而转为尿粪卟啉在 红细胞 、 血浆 中蓄积而发病。但尿卟啉Ⅲ合成酶活性降低一般不影响血红素合成，原因为其酶活性较ALA酶活性大1000倍以上，ALA为合成 限制酶 ，仅...
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