Austin型幼儿脑硫脂病 也称Austin型 异染性脑白质营养不良 ，是脑硫脂病和 黏多糖贮积症 的联合疾病。其特征为轻度Hurler综合征面容，多发性骨发育不良，有严重的神经系统症状和智力明显低下。眼底检查，可以发现黄斑呈带灰色变色，以后甚至失明。
Reiter综合征 的病因及发病机制至今仍不甚清楚，目前大致可归纳为以下几种假说： 1.感染学说 因Reiter首次报道的病例血中分离出螺旋体，故Reiter当时怀疑本征是螺旋体所致的感染性疾病。罹患本征者多为青年男性，且常先有尿道感染征状及不洁性交或治游史，故后来有人怀疑本征与 淋病 、第四性病有关。如前所述，本征可能继发于非细菌性 尿道炎 或各种病原菌所...
有些动物的粪便是很好的中药材，现介绍几种。 望月砂：是野兔的干燥粪便，性平味辛，有明自杀虫之功效，可以治疗目暗生翳、疳积、痔瘘。 白 蜈蚣 等毒虫咬伤后的治疗。炒用和以止血，治疗妇女血崩、月经过多、赤带不绝等症。
直肠约10厘米长，像一段有弹性的短管道，能暂时存储一定量的粪便。当直肠内粪便量达到一定程度时，则会使直肠膨胀，对肠壁内的压力感受器产生刺激，引起排便反射，如果经常强行抑制便意(排便反射)，经常服用泻药或灌肠导泻，则会使直肠粘膜对刺激的敏感性下降，排便反射迟钝，粪便大量长时间淤积在直肠，逐渐变成较大的硬块，堵塞直肠，直肠内压力迅速增加，可引发较强的便意，肛周和...
(一)发病原因 遗传基因缺陷，病人体内半 乳糖 酰-3-硫酸酰基鞘氨醇硫酸酯酶(脑苷脂硫酸酶)缺乏是本病的主要病因。 (二)发病机制 本病的基本生化缺陷是半乳糖酰-3-硫酸酰基鞘氨醇硫酸酯酶(脑苷脂硫酸酶)缺乏，它是一种芳基硫酸酯酶，具有3种同工酶，即芳香基硫酸酯酶A，B 和C，该基因位于22q13，正常时，脑苷脂硫酸酶催化半乳糖酰-3-硫酸酰基鞘氨醇，乳糖...
... 麻痹性肠梗阻 、 腹胀 、电解质紊乱、 脱水 ，甚至 肠穿孔 、 全身衰竭 及死亡。有些急性患者可排出恶息、多泡味的白色粪便，甚至出现严重的脂肪痢。其原因可能与吸收不良或肠淋巴管扩张破裂，脂肪进入肠腔有关。 婴儿褐色或暗绿色的粘液便 ：粪便量减少呈粘液、色暗褐或暗绿，往往在 消化不良 、限制食量后发生，多喂一些奶就会恢复。腹泻性粪便，粪便中水分过多或粪质不...
...血液中的白细胞发生变异是导致发生的一个重要原因。 牛皮 癣是难以治疗的皮肤疾病。病患部位皮肤坚厚、干燥、奇痒。 据俄《消息报》报道，这家科研中心的专家认为，导致 牛皮癣 出现的直接原因是皮肤细胞分裂失控，即部分牛皮癣病 人血 液中的白细胞在牛皮癣症状出现之前就已发生了变异。变异的白细胞会释放出多种蛋白，促使皮肤细胞异常分裂。 专家们还发现，一些牛皮癣病人会将...
... 包括急性与慢性两种表现，全身症状轻，无 发热 ，起病缓慢呈间歇性腹泻又称 阿米巴痢疾 。典型急性表现为粘液血便呈果酱样，每日10余次，便量中等，粪质较多，有腥臭，答辩镜检可发现滋养体。本型的基本表现为结肠直肠炎热，症状轻重与病变程度有关，如病变局限于盲肠、升结肠、粘膜 溃疡 较轻时有便此次增多，偶血便，溃疡较时表现为典型缓解，未经治疗或治疗不彻底者易复发或...
1) 血性恶露 ：色鲜红，含大量血液，量多，有时有小血块。有少量胎膜及坏死蜕膜组织。血性 恶露 持续3到4天， 子宫出血 量逐渐减少，浆液增加，转变为浆液恶露。 (2)色淡红含多量浆液。少量血液，但有较多的坏死蜕膜组织，宫颈黏液，宫腔渗出液，且有细菌。 浆液恶露持续10天左右，浆液逐渐减少， 白细胞增多 ，变为白色恶露。
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