需与不典型的 遗传性出血性毛细血管扩张症 和伴发系统疾病的 毛细血管扩张症 相鉴别。遗传性出血性 毛细血管扩张 症皮损分布广泛，好发于身体上部，对称性，有出血特点。伴发系统性疾病的毛细血管扩张症在末梢小动脉和毛细血管袢动脉段的内皮细胞中含有活性碱性磷酸酶。
特发性非硬化性门脉高压综合征（Idiopthic Noncirrhotic Portal Hypertension Syndrome）。又名肝内型窦前阻塞性门脉高压症。
...后 IPF为持续发展的疾病，预后不佳，其病程长短依赖于病情发展的快慢，急性型最短2周内死亡。最长的慢性型可长达15年。多数死于呼吸衰竭，只有少数患者经治疗后病情稳定或长期缓解。 继发性 肺间质纤维化由全身性疾病引起者其发展速度、预后和原发疾病密切相关。由 外因 引起者，除去致病因素后肺间质纤维化可停止发展，预后较佳。 参考 《呼吸病学》- 特发性肺纤维化 《...
特发性水肿，该型 水肿 为一种原因未明或原因尚未确定的(原因可能一种以上)综合征，多见于妇女，往往与月经的周期性有关。
特发性血小板减少性紫癜 （idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP）亦称自身免疫性血小板减少性紫癜。临床上分为急性和慢性两种亚型，其基本特点为皮肤、黏膜的自发性出血、血小板减少、出血时间延长、血块收缩不良及血管脆性增加，骨髓涂片可见巨核细胞数正常或增多，并有分化障碍。 ITP是因为体内产生抗血小板抗体导致网状内皮系统吞噬...
特发性高嗜酸性粒细胞综合征(idiopathic hypereosinophilic syndrome，IHES)是一组原因不明、嗜酸性粒细胞持续高度增生，并伴有多种器官损害疾病。
...脉滴注诱发率可达90%。诱发出的持续性室性心动过速不演变为心室颤动。运动能够诱发出持续性室性心动过速，诱发率为20%～50%，较左束支阻滞型特发性室性心动过速要少些。但从 运动试验 中不易区别两型特发性室性心动过速，也不能肯定究属何种发生机制。 静脉推注 维拉帕米治疗的效果最好，但口服维拉帕米不能预防本型室性心动过速的复发。 特发性室性心动过速的症状 非持续...
特发性肺含铁血黄素沉着症 （铁位于肺内）是一种罕见而严重的疾病，不明原因地出现血液从毛细血管漏出到达肺内。 该病主要影响儿童，但亦见于成人。漏出毛细血管的血液，部分可被肺内清除细胞吞噬。血液的分解产物刺激肺组织形成瘢痕。 主要症状为 咯血 ，其频率和程度取决于由毛细血管漏出至肺内的血量。肺内瘢痕形成后，可出现 呼吸困难 。过多的血液丢失可致 贫血 ；大量出血...
...红细胞。 9.脾切除 急性ITP的重型，具有威胁生命的出血、内科治疗反应差者。慢性ITP中血小板计数持续<30×106/L，常有出血且对内科治疗效果差，或经常可能受伤的病儿，都有切脾指征。儿童ITP易于控制且预后好，在初诊后的2年内很少有必要切脾，有些病儿4～5年后仍可自然缓解，加之儿童切脾后易出现暴发性感染，因此切脾手术需要慎重考虑。儿童切脾宜在6岁后进行...
(一)治疗 缺乏有效疗法，可试用维生素E、 丹参 、透热、理疗、按摩等治疗。 (二)预后 发展缓慢，经过良性，往往数月或数年后自然停止发展。
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