...的影响及病程有反复发作倾向，使患者做好充分思想准备，与医生合作，为治疗创造有利条件。 2.长期休息无必要，但避免精神刺激。 3.药物治疗 β受体阻滞药是治疗本病的主要药物，种类较多，以普萘洛尔和美托洛尔最常用。普萘洛尔不仅对抗心脏β受体兴奋效应，改善血流动力学的高动力循环状态，而且大剂量时具有抗 焦虑 作用，剂量10～20mg，个别30mg，3次/d。美托洛...
α 受体 阻断药能选择性地与α 肾上腺素受体 结合，其本身不激动或较少激动肾上腺素受体，却能妨碍 去甲肾上腺素能神经 递质 及 肾上腺素受体激动药 与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。它们能将 肾上腺素 的升压作用翻转为降压，这个现象称为“肾上腺素作用的翻转”（adrenalinereversal）。这可解释为α受体阻断药选择性地阻断了与 血管收缩 有关的...
（1）盐酸普萘洛尔（又叫心得安），是临床应用较早，且最广泛的一种β受体阻滞剂。长期口服用药，可使收缩压和舒张压平稳下降，而无体位性低血压，适用于有高动力循环或心动过速的高血压病人。由于它对脂质和糖代谢的影响，所以，已较少用于高血压病人治疗。 （2）阿替洛尔（又叫氨酰心安），是一种心脏选择性的β受体阻滞剂，无内源性抑制交感神经活性，半衰期6～9小时，多数临床研...
有丝分裂 原（mitogen）来自植物 蛋白 或 细菌 产物，它能与多种 细胞膜 糖类及 寡糖 基 分子 结合，后者为促使丝 分裂原 受体 、结合后能促使 细胞 活化 和诱导细胞分裂。由于细胞膜含有不同 糖基 ，故可认为是多克隆活化剂，它与 抗原 特异性的克隆活化是不同的。 T和B 细胞表面 都有分裂素受体，在体外可非特异性刺激静止 淋巴细胞 向 母细胞 转...
...人，因心悸、 胸闷 、气促、心电图ST-T改变、期前收缩，与心肌炎易混淆，但本症起病前往往有精神因素，心音有力，激素、休息症状改善不大，对β受体阻滞药效果好，可将两者鉴别。 3. 心脏神经官能症 异丙肾上腺素、普萘洛尔有助诊断本症，可与一般神经官能症鉴别。 4. 二尖瓣脱垂 因两者均心悸、 胸痛 、 乏力 、 头晕 ，心电图ST-T变化，予普萘洛尔症状缓解，...
烟碱 （nicotine）是N 胆碱受体 激动药的代表，它是烟叶（tobacco）的重要成分。作用很复杂，既作用于N 1 受体 ，也作用于N 2 受体，此外，尚可作用于 中枢神经系统 ，而且具有小剂量激动，大剂量阻断N受体的双相作用。因此无临床治疗应用价值，但为烟草制品所含毒物之一，在吸烟的毒理中具有重要意义。
...增大，有 水冲脉 、枪击音和毛细血管征。可有 手足发抖 和腱反射增强。 典型症状诊断不难，凡年轻人心悸、胸闷、 心率增快 、焦虑不安，服用β受体阻滞药后症状消失，可考虑本症，异丙肾上腺素、普萘洛尔试验阳性，有助诊断。Frohlieh和阿部久雄提出的诊断标准有一定参考意义： 1.具有心悸等循环系统及焦虑不安等精神系统症状，并排除器质性心脏血管疾病。 2.安静时...
β 受体 阻断药能与 去甲肾上腺素能神经 递质 或 肾上腺素受体激动药 竞争β受体从而 拮抗 其β型拟肾上腺素的作用。它们与 激动剂 呈典型的竞争性拮抗。目前文献常以pA 2 表示受体阻断药的作用强度。能使 激动药 在提高一倍浓度后，仍产生原浓度作用强度时所需阻断药 摩尔浓度 的负对数值就是阻断药的pA 2 ,pA 2 愈大，其阻断作用愈大。 在整体动物，β...
...刺激的反应过度敏感有关。研究证实，患者的血、尿中儿茶酚胺含量正常，静滴异丙肾上腺素后， 心动过速 及 高血压 等症状和高心搏量状态加剧，给β受体阻滞药后则症状、高心搏量很快改善，因此，说明了并非儿茶酚胺分泌增多，而是心脏β受体对儿茶酚胺或交感神经刺激的反应增强或过度敏感所致。 2.病理生理 心排量取决于心率与心搏量，后者又取决于心肌收缩力、心脏前负荷(静脉回...
哌唑嗪 （prazosin）选择性地阻断α 1 受体 而对α 2 受体的阻断极少，因此不促进 去甲肾上腺素 的释放，加快心率的 副作用 较轻，口吸取有效。近年合成不少哌唑嗪的 衍生物 ，成为一类新型降压药，将在第二十五章中叙述。
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