1.上皮组织1.有密集的细胞＆少量的间质组成。2.呈极性分布，有游离面，基地面3.一般没有血管＆淋巴管4.有丰富的神经末梢。 结缔组织由细胞＆大量细胞间质构成，与上皮组织相比，结缔组织中有丰富的血管＆神经。细胞分布于间质内，无极性，数量少，但种类多，功能各异。细胞间质包括基质，纤维＆不断循环的组织液。 2.不是 3.是皮肤组织的一种特殊结构
近年来，性传播性疾病有增多趋势，其中部分病例呈现难治性，即治疗效果不明显，容易复发，这部分难治例，除与不规范治疗，使其间慢性发展外，还有少数是因混合性性病感染，即两种或两种以上性病并存。由于以其中某一种性病表现典型，而另一种不典型，故而医治中忽视了后者的治疗，使得前者被控制时又显现出后者症状，令患者痛苦与不安。 据我院性病门诊统计，混合性性病感染率并不低，可...
...低少见。 其他辅助检查方面， B超 可见肝脾、 淋巴结肿大 ，B超和 X线 检查还可能发现 心包 或 胸腔积液 。肺功能异常者少见。 未分化结缔组织病的鉴别诊断 临床上，应注意将未分化型 结缔组织病 与 重叠综合征 及 混合性结缔组织病 ( MCTD )区分开来。重叠综合征指同时或先后出现两种结缔组织病的 临床表现 ，并符合各自的诊断标准。混合性结缔组织病有...
结缔组织性疾病又称胶元性疾病，发病率不低，并且病情表现复杂，尤其易损害内脏，故常常被列为疑难病之列，其中以 红斑 性狼疮、 类风湿性关节炎 、 硬皮病 、 干燥综合征 等为多见。本病与肾的关系最为密切，先兆常从肾的阴阳失调披露于外，故早期发现并非难事…… 第一节 概述 结缔组织性疾病，包括红斑性狼疮、类 风湿性关节炎 、 皮肌炎 、硬皮病、 结节性多动脉炎 ...
...工关节和矫形手术的金属固定支架等医用植入物也可增加发病风险。以上研究均提示环境因素在UCTD的发病中发挥了重要作用。 (二)发病机制 与多数结缔组织病一样，UCTD的发生也有一定的遗传基础。一些研究表明，部分患者有自身免疫病家族史。1988年，Ganczarczyk等比较了22例UCTD患者和211例SLE的HLA亚型，发现UCTD患者HLA-B8及HLA-...
某些 结缔组织病 如埃-当氏(Ehlers-Danlos) 综合征 ，患者的 胶原 组织( 结缔组织 中的一种结实的纤维性 蛋白质 )异常脆弱，胶原包裹并支持着结缔组织中的 血管 (见 解剖学 )，胶原异常使得这些血管特别容易受损。这种病无法治愈，患者应避免受伤， 出血 时及时止住。 参考 结缔组织病
结缔组织病是泛指结缔组织受累的疾病。结缔组织构成了身体几乎各个组织、器官、系统，可以说无处不在，许多疾病进入多功能衰竭时，都会影响到结缔组织，因此，笼统称结缔组织病不合适。风湿性疾病研究关节、肌肉、肌腱及韧带等病变。但习惯上把风湿性疾病中的弥漫性结缔组织病，如 系统性红斑狼疮 、类风湿、 干燥综合征 、 血管炎 称为结缔组织病。结缔组织由细胞、、纤维和基质3...
某些影响 结缔组织 的 疾病 是遗传性的。这些疾病包括埃-当氏 综合征 、 马方综合征 、弹性假 黄瘤 、 皮肤松弛症 和 粘多糖病 。骨软骨发育不良影响骨或 软骨 ， 骨硬化病 影响 骨骼 。 埃-当氏综合征 埃-当氏（Ehlers-Danlos）综合征是一种非常罕见的遗传性结缔组织疾病，临床主要特征为 关节 过度灵活、 皮肤 弹性过强和组织脆弱。 埃-当...
...科手术或妊娠会使情况进一步复杂化，需要严密的医疗监护。 流产 和产后病情往往会加重。 硬皮病 硬皮病（系统性 硬化 症）是一种病因不明的慢性疾病，其特点是全身多组织器官的弥漫性纤维化、变性改变，常累及血管、皮肤、关节和内脏器官等。 女性发病率为男性的4倍，儿童发病者罕见。硬皮病可作为混合性结缔组织疾病的一部分发生。 【症状】 常见初发症状是手指末端增厚、肿胀...
1.雷诺现象长期频繁发作者可出现局部软组织萎缩、坏死等 营养不良 表现，严重者出现肢端骨吸收。约有5%的患者可出现 高血压 ，还可出现重要脏器 血管炎 如心脏血管炎、 肾动脉狭窄 、动 静脉栓塞 等。 2. 胸腔积液 、 心包积液 或两者同时并发。 3.个别病例有明显 出血倾向 ，甚至造成死亡。
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