...者有长期应用某些药物史。如银沉着症，常同时伴 黏膜 色素性沉着，砷沉着症则往往为全身性，尤以 腋窝 及 会阴 部明显，常伴掌跖角化。 多发性斑状色素沉着症的预防和治疗方法 疾病 可分4型：I型：以 腹泻 为初 发症 状;Ⅱ型：在全部 症状 出现之前，先有味觉异常;Ⅲ型：初发症状为 毛发脱落 、 爪甲 萎缩 ;Ⅳ型：先有 食欲不振 、全身倦怠，继之出现爪甲萎缩...
...静脉扩张，在皮肤表面呈现网状、树枝状的 红斑 、紫青斑，常于寒冷情况下出现，另外可能与 冷球蛋白血症 及抗心磷脂抗体有关。好发于大腿、小腿、手、足背、肘、膝周围，如果有坏死性血管炎，常伴有 紫斑 、坏疽、 溃疡 。如果血管病变严重，则可出现青斑样血管炎的皮肤损害，表现为青斑伴有痛性溃疡，溃疡愈合后形成伴有色素减退和 毛细血管扩张 的萎缩性瘢痕，即萎缩性白斑。
...结节，大小不等，呈淡红色或紫红色。有的位置较深，有显著隆起而在半球形或圆锥形。它们可以长期存在或渐渐吸收，有的化脓溃破形成显著的瘢痕。 5.萎缩性痤疮 丘疹或脓疱性损害破坏腺体，引起凹坑状萎缩性瘢痕。溃破的脓疱或自然吸收的丘疹及脓疱都可引起纤维性变及萎缩。 6. 囊肿性痤疮 形成大小不等的 皮脂腺囊肿 ，常继发化脓感染，破溃后常流出带血的胶冻状脓液，而炎症往...
脂肪营养不良 又称皮下脂肪萎缩、脂肪 营养障碍 。1885年Weir-Miechell首次报道了部分性脂肪 营养不良 (lipodystrophy)，后来又有报道患者有颈部、双臂、胸部腹部脂肪营养不良，伴髋部和双腿脂肪沉积的增多，1946年Lawrence报道完全性脂肪营养不良，患者脂肪不良为全身性分布，呈完全性或斑片状，脂肪的缺乏往往伴随着一系列的代谢紊乱...
...wanger病多在60岁以上发病有脑卒中病史表现为慢性 进行性痴呆 、 步态不稳 和尿便失禁等，多 伴高血压 病白质疏松常见于60岁以上的无症状人群有认知障碍、脑血管病证据及发病危险因素的患者应注意鉴别。 2.家族性疾病相关脑卒中须排除所有的 脑缺血 遗传性因素如凝血病、异常脂蛋白血症、Fabry病、脑淀粉样血管病高胱氨酸尿症和MELAS综合征( 线粒体脑肌...
... 等。 神经痛 性肌萎缩早期表现为肩胛附近的 剧烈疼痛 ，继之在肩胛附近很快出现 肌张力降低 、瘫痪及 肌肉萎缩 ，在某些肌群中可出现单一的萎缩，呈镶嵌式。 二、进行性四肢远端性肌萎缩 常为神经原性肌萎缩，以四肢远端为主，上肢于手的骨间肌，大、小鱼际肌表现明显，而下肢于胫前肌的萎缩表现较明显。两侧基本对称，常发生于瘫痪之前，为单一的症状。常见的疾病有 运动神...
...色呈阳性，而胸腺瘤为阴性。 2.胸腺内甲状旁腺腺瘤 此瘤患者临床常有 高钙血症 ，这与内分泌性病理损害的特点正相反，但有些病例可无激素引起的症状，这样就易与胸腺类瘤相混淆。光镜下二者有以下几点明显不同：大多数甲状旁腺腺瘤没有典型胸腺类癌所具有的坏死性呈脉管样生长及成菊形团等特点，而且PAS染色呈强阳性。电镜下，甲状旁腺腺瘤的神经分泌颗粒比胸腺类癌要少得多。免...
...感知的阻力来判断。 肌张力减低 时，肌肉松弛，被动运动时阻力减低或消失，关节的运动范围扩大，多见于下 运动神经元病 变。某些肌病如废用性肌肉萎缩 面部肌肉萎缩的伴发症： 如骨关节的变形，皮肤症状，沿神经走行有无压痛及肿物等，注意有无感觉障碍 感觉障碍的分布，范围和性质如深浅感觉障碍或复合感觉障碍、 感觉分离 等，萎缩肌肉有无自发性疼痛和压痛等。 辅助检查：神...
腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Tooth，CMT）亦称为遗传性运动感觉神经病（HMSN），是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。临床主要特征是四肢远端进行性的肌 无力 和萎缩伴 感觉障碍 。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又...
...者的肢体时所感知的阻力来判断 肌张力减低 时肌肉松弛被动运动时阻力减低或消失关节的运动范围扩大多见于下 运动神经元病 变某些肌病如废用性肌肉萎缩。 3肌萎缩的伴发症 如骨关节的变形皮肤症状沿神经走行有无压痛及肿物等注意有无感觉障碍感觉障碍的分布范围和性质如深浅感觉障碍或复合感觉障碍 感觉分离 等萎缩肌肉有无自发性疼痛和压痛等。 4注意有无全身性疾病 如肿瘤，...
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