...临床上类似MF，显然属上皮起源的多发性皮肤损害。1939年Woringer和Kolopp报告了1例6岁男孩，在臂部发生单发性斑块样皮损。而佩吉特病样网状 组织细胞增生 症1名，则是由Braum-Falco等根据临床和组织学外观而提出。 本病为一特征性T细胞 淋巴瘤 ，仅发生于皮肤，临床上表现为斑块，组织学上以 非典 型性表皮内T淋巴细胞单个成巢状聚集为特点。
1980年Winklemann等首先提出组织细胞吞噬性脂膜炎(histiocytic phagocytic panniculitis)的病名，并报道5例。是一良性的 组织细胞增生 性疾病，其特征是全身触痛性多发性 皮下结节 、 高热 、 肝脾肿大 、 全血细胞减少 、出血、血凝异常，组织病理主要特征是组织细胞吞噬血液成分形成“豆袋”细胞。本病是由具有吞噬活性...
本病是一组单核-巨噬细胞（组织细胞）异常增生的疾病，较罕见，其中有Hand-Schüler-Christian病、Letter-Siwes病和嗜酸细胞 肉芽肿 病。因病因均未明，故定名为 组织细胞增生 症X。虽然各病种累及的脏器范围（骨、皮肤、淋巴结、脑垂体等）、发病年龄、临床表现各不相同。但肺都有不同程度累及，组织学改变也同样为单核-巨噬细胞异常增生和嗜酸...
诊断 大部分病例是由于外伤摄X线片发现病变而诊断。组织细胞纤维瘤无症状不需要外科治疗。由于影像学典型特征，诊断多较可靠。 鉴别 儿童、青少年出现膝、踝或髋 关节疼痛 ，影像显示为组织细胞纤维瘤，通常误诊为其他肿瘤，而接受手术，大多数组织细胞纤维瘤通常是无症状的。 当组织细胞 纤维瘤病 变扩大侵犯到大部或整个干骺端或骨干时，影像学不容易诊断。有些病变容易与 纤...
1. 结节性脂膜炎 两者的临床表现相似，主要从组织学上加以鉴别。 结节 性 脂膜炎 组织学检查亦可表现为组织细胞的增殖、吞噬和侵袭，但仅吞噬脂质形成泡沫细胞，而不吞噬血细胞形成“豆袋状”细胞。 2.恶性 组织细胞增生 症 临床上不仅表现为 皮下结节 ，亦可表现为皮肤结节和 丘疹 ，组织细胞异形性明显，虽有吞噬现象，但不形成典型的“豆袋状”细胞。病情更严重，病...
...体 检查女性 细胞核 染色质 为阳性，男性则为阴性，女性染色体计数性染色体为XX，男性则为XY,可确定其真正性别。 6.其他 女性肾上腺皮质增生 假两性畸形 者，用 尿道镜检查 尿生殖窦 ，可见 阴道 开口于子宫颈，若家族中有21-羟化酶缺乏者，可采用 聚合酶链式反应 (PCR)、 羊膜细胞 HLA分型和 DNA 进行分析。 小儿先天性肾上腺皮质增生症的鉴别...
（一）治疗 无症状的组织细胞纤维瘤不需治疗。对偶然发现的 病灶 ，可以通过定期随诊，以观察病情的变化。对于有症状的病灶，病灶在不断发展扩大且有 骨折 倾向时，可选择病灶刮除植骨，预后很好。对于小的病灶，可行单纯刮除，无需植骨，也可通过随诊，病灶有可能自愈。 （二）预后 组织细胞纤维瘤预后好，文献未见恶变报道。
在供氧不足的情况下，组织细胞可通过增强利用氧的能力和增强 无氧酵解 过以获取维持 生命活动 所必须的能量。 1、组织细胞利用氧的能力增强 慢性 缺氧 时，细胞内 线粒体 的数目和膜的表面积均增加， 呼吸链 中的酶如 琥珀酸脱氢酶 、 细胞色素氧化酶 可增加，使 细胞 的 内呼吸 功能增强。如 胎儿 在母体内处于相对缺氧的环境，其细胞线粒体的 呼吸 功能为成年...
朗格汉斯细胞性组织细胞增多症(Langerhans’cell histiocytosis，LCH)是一组原因未明的 组织细胞增生 性疾患，朗格汉斯细胞(LC)增生是其共同的组织病理学特点，而临床上是一组异质性疾病。
组织细胞纤维瘤最常见于儿童及青少年，5～20岁最多见。Schajowicz报道年龄从7个月～69岁，男女发病无明显差异，有报道男性多于女性。 发病部位以下肢长骨最多见，主要位于膝关节周围。股骨远端干骺端最常见，其次为胫骨近端及远端干骺端，腓骨近端干骺端也常见，比较少见的部位还有股骨近端干骺端及上肢骨。单发组织细胞纤维瘤在短骨及扁骨非常罕见。 组织细胞纤维瘤也...
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