(一)发病原因 一般认为与各种原因引起的颅内压升高有关。 (二)发病机制 发生机制历来有争论。有认为是颅内压升高使得蛛网膜下腔的出血通过筛板进入眼内。但一般认为可能是颅内压的突然升高，压力传递到视网膜血管，使视网膜静脉的破裂而出血。Keithahn对Terson综合征并发 玻璃体积血 患者的视网膜前的“纱样膜”组织进行病理学检查，发现其为视网膜的内界膜层，因...
(一)发病原因 1.遗传因素 (1)组织相容性抗原：近年来通过免疫遗传研究测定，某些主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex，MHC)基因的频率在干燥综合征患者中增高。人的MHC也称 人类 白细胞抗原(human leucocyte antigen，HLA)，与干燥综合征相关的为HLA-DR3、HLA-B8。这种...
（一）发病原因 类癌综合征发生于 类癌 的机会较多，并多有广泛的 肝转移 。类癌最具特征性的生化异常是5-羟色胺（5-HT）及其代谢产物5-羟吲哚乙酸（5-HIAA）的过量生成。正常情况下膳食中的色氨酸99%被用于合成烟酸和蛋白质，而类癌患者所摄入的色氨酸一半以上被色氨酸脱羧酶转化为5-羟色氨酸（5-HTP），进而生成5-HT，并代谢为5-HIAA。最近研究...
...谢性碱中毒 。血小板聚集受到抑制。可有 高尿酸血症 及 低镁血症 。激肽-前列腺素轴受到刺激，尿中前列腺素及血管舒缓素排出增多。 (一)发病原因 本病病因尚无定论。多数学者认为是常染色体隐性遗传性疾病。曾有一家9个同胞中5个患病和一家连续2代4例患病的报告。现代分子生物学技术也揭示Bartter综合征是由肾小管上皮细胞上的离子转运蛋白基因突变所引起。目前已发...
(一)发病原因 雷凡斯坦综合征的病因和 睾丸女性化 相同，是AR基因的点突变所致。突变主要发生在DNA结合区和雄激素结合区，多为碱性氨基酸的相互替代，如组氨酸取代了精氨酸或甲硫氨酸取代了缬氨酸等。 (二)发病机制 这些保守的氨基酸的突变使AR功能丧失的程度比睾丸女性化轻，患者的临床表现也相对较轻，仅是部分性雄激素抵抗。 一般来说，AR基因相同的突变会出现相似...
（一）发病原因 本征发生 腹水 的原因多是伴发卵巢、输卵管、子宫等处的恶性肿瘤，尤其是发生有腹膜种植或转移者。良性 乳头状囊腺瘤 与黏液性囊腺瘤，因乳头穿破囊壁可种植于腹膜，也可产生大量腹水。 （二）发病机制 假性 麦格综合征 系非 卵巢纤维瘤 ，而为卵巢其他类型的良、恶性肿瘤、胰腺疾患或其他部位肿瘤。假性麦格综合征产生腹水多是伴发卵巢、输卵管、子宫或圆韧带...
(一)发病原因 西医：重叠综合征的病因尚不清楚，但是主要与免疫功能异常、环境因素和遗传背景相关。 中医：先天禀赋异常,久病肺虚, 脾肾阳虚 ,每因感受外邪而加重,久则痰瘀交阻.临床可分为痰浊壅盛、痰热内蕴、痰瘀交阻、肺脾两虚、肺 肾气虚 五种证型辨证论治。 (二)发病机制 发病机制还清楚，可能是一种胶原病向另一种胶原病转化的过程。
(一)发病原因 常见病因有 肺癌 、胸膜间皮瘤、 乳腺癌 、 甲状腺癌 、 食管癌 等，以肺癌最多见，尤其是肺尖癌或肺上沟癌，有时为肺尖部转移性癌。 (二)发病机制 肿瘤侵犯骨及通过胸腔入口的神经丛而引起症状，若第1、2肋骨被破坏，可有局部疼痛;臂神经丛受累时，可有上肢感觉或运动障碍;交感神经链被累及，可引起Horner综合征。
...家族史。有些先天性代谢异常可引起瑞氏综合征的表现，有时称为瑞氏样综合征(Reye-like syndrome)，例如全身性肉碱缺乏症，肝脏酶的功能损害与尿毒循环中的鸟氨酸转氨甲酰酶(OTC)及氨甲酰磷酸合成酶(CPS)缺乏引起的 高氨血症 等。随着遗传学技术的进步，将有更多的瑞氏综合征得出遗传代谢病的特异性诊断。 上述各种原因还要通过身体内在的易感性方可发病...
原因常常难以确定，但 早产 ，宫内异常， 新生儿黄疸 ，产伤，围产期 窒息 有重要作用。将近15%的病例可能由产伤和围产期窒息引起。 早产儿 中特别多见强直性 截瘫 ，围产期窒息后四肢强直性痉挛，围产期窒息或 核黄疸 后手足徐动或肌张力低下。儿童早期的中枢神经系统 创伤 或严重的全身性疾病(例如 脑膜炎 ， 败血症 ， 脱水 )也可能引起cp综合征。
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