根据卫生部1988年文件规定，医院应成立院内感染管理委员会或管理小组，委员会主任应由院长或副院长担任，副主任应由预防保健科科长、护理部主任兼任。其他委员应包括医务科长、内、外、妇、儿、传染病科医师、检验科主任、总务科主任、门诊部主任。委员会设专职人员1～3人。专职人员要求为医学院校公共卫生系毕业或临床医师经专门训练者。 委员会的职责是：①制定控制医院感染规划...
...的收集、整理、保管与评价； （二）对医疗科室医生的质疑提供信息咨询； （三）负责本院药品集的编印和修订以及发行药物情报印刷品； （四）为药事委员会编制和提供资料； （五）负责院内 药物不良反应 的收集和报告； （六）对医、药科学生、实习生、研究生等进行教育指导； （七）药物信息专业人员的培养和训练； （八）开展药物信息及文献检索技术的研究； （九）本市、本地...
药品的特殊性决定了采取严格管理措施的必要性，世界各国普遍实现了药品立法，以法管药。在我国，《 药品管理法 》于1987年7月1日开始施行。这是建国以来，我国第一部药品管理法规。使我国进入以法管药的法制化的阶段。 通常把国家对药品的监督管理工作称为药政管理，或为药事管理，是国家医药卫生行政部门的重要职能，也是 医院 管理者，药学部（科）的重要管理职能。尤其在当...
医院评审就是按照医院分级管理的标准对医院的质量进行院外评价。具体实施评审应作好下列工作。 （一）建立医院评审委员会在各级卫生主管部门领导下，全国组成三级医院评审委员会。 1．全国医院评审委员会由卫生部邀请地方评审委员会成员组成，负责制定与修定《医院分级管理标准》及实施方案，评审三级医院的特等医院，对地方各级评审委员会评审结果进行必要的复核； 2．省医院评审委...
指导患者用药是我们的职责 ----访解放军306医院呼吸科主任彭文鸿博士 2003年12月17日 记者：请结合工作情况，谈谈您对这次“药品放心工程”的看法？ 彭文鸿：我们经常在临床工作中遇到这样的现象，同一种药物，不同厂家生产的其疗效有时就不太一样；国产的和进口的药品有时也会有一些差别。这说明有部分制药企业尤其是一些小型企业可能存在弄虚作假的情况，这也是出现...
（一）健康检查的基本要求 1．由放射卫生防护部门与指定的 医院 协同组织具有 放射医学 知识的医生为主，对放射工作人员进行健康检查。 2．健康检查分为：就业前检查、就业后的定期检查、脱离放射工作时的检查和其后的随访。放射工作人员应建立个人 健康档案 ，当工作调动时，随职员档案一起移交。定期体检的规定：甲种工作条件下的工作人员每年一次，其它放射人员每2～3年一...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 开展医院药学信息工作的重要性 药学信息管理工作的任务 医院药品集 药物信息室必备图书标准 药物信息的来源 信息资料的收集和检索 信息资料的检索查阅方法 药物信息在医院中的应用 药品不良反应、毒副作用信息的收集 药物信息中心和区域协作 药物信息业务的组织人员和设备
加强 医院药学 人员的职业道德建设，是现代医院精神文明建设的一个重要组成部分， 医院药学 人员的职业道德直接关系到病人用药安全和生命安危，关系到现代 医院药学 事业的发展和医院整体医疗质量的提高。因此加强 医院药学 人员的职业道德建设是 医院药学 教育和医院药事管理方面的重要内容。 一、 医院药学 人员职业道德的概念 职业道德是人们在职业生活中所应遵循的基本...
医护人员语言美，不只是 医德 问题，而且直接关系到病人的生命与健康。因此，医护人员一定要重视语言在临床工作中的意义，不但要善于使用美好语言，避免伤害性语言，还要讲究与病人的沟通技巧。 一、避免使用伤害性语言 伤害性语言可以代替种种劣性信息给人以伤害刺激，从而通过 皮层 与 内脏 相关的机制扰乱内脏与躯体的 生理 平衡。如果这种刺激过强或持续时间过久，还会引起...
...体免疫状态的制品，包括毒素、诊断血清， 分群 血清、分型血清、因子血清、诊断菌液、抗原或抗体 致敏 血球、 免疫扩散 板等。 三、生物制品的管理 （一）基本生产条件生产生物制品的单位应有合乎微生物操作的实验室；应具备 灭菌 操作条件；有冷藏设施；应能对产品自检；生产应由主管技师以上职称者主持并做到文明生产；产品要符合国务院 卫生行政部门 制定的《生物制品远程...
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