基因定位的方法_《医学遗传学基础》_【中医宝典大全】

...联合使用,互为补充。现仅就几个主要方法加以说明。 1.体细胞杂交法 体细胞是生物体除生殖细胞外的所有细胞。将从身体分离的体细胞做组织培养进行遗传学研究的学科称为体细胞遗传学(somatic genetics)。体外培养细胞可人为控制或改变环境条件,并可建立细胞株,长期保存,进行各种正常和病理研究。与基因定位有关的是体细胞杂交(somatic cell hyb...

http://zhongyibook.com/yixueyichuanxuejichu/956-9-1.html

医学遗传学/靶细胞

...足以耐受处理,并易于由人体分离又便于输回体内;②具有 增殖 优势,生命周期长,能存活几月至几年,最后可延续至病人的整个生命期;③易于受外源 遗传 物质的转化;④在选用 反转录病毒 载体时,目的 基因表达 最好具有 组织特异性 的 细胞 。目前使用得较多的是 骨髓 干细胞 、 皮肤 成纤维细胞 、 肝细胞 、 血管 内皮细胞和 肌细胞 等。许多 遗传病 与 造...

http://zhongyibaodian.net/a/a-al/21835.html

医学遗传学/血卟啉症

药物反应也可以在 遗传病 的基础上发生。 血卟啉 症(porphyrias)的急性发作就是一个典型的例证。血卟啉症是一组涉及血红素合成有关酶遗传性缺陷的 疾病 ,除其中有些类型表现为对光敏感 皮肤 出现 红斑 、 水疱 、 溃疡 、 感染 等 症状 外,其余常见类型主要表现为 急性腹痛 、 便秘 、 呕吐 、 周围神经 运动障碍 (如 肌无力 、 麻痹 )以...

http://zhongyibaodian.net/a/a-al/31688.html

医学遗传学/基因诊断

长期以来,单基因 遗传病 的诊断主要靠临床观察和系列化学检查,但 生化 学检查要求有相应 基因表达 产物的体液或 细胞 ,并对 基因产物 或 代谢异常 机理有所了解,但对绝大多数遗传病而言,目前还远未达到这种认识。 理想的诊断方法是对患者 基因 或 DNA 本身直接进行分析,因为这种分析摆脱了上述各种限制。机体各种组织的核细胞均有全套 基因组 DNA,都可以...

http://zhongyibaodian.net/a/a-al/25873.html

药物遗传学_《医学遗传学基础》_【中医宝典大全】

药物遗传学(pharmacogenetics)是生化遗传学的一个分支学科,它研究遗传因素对药物代谢动力学的影响,尤其是在发生异常药物反应中的作用。 临床医生在使用某些药物时,必须遵循因人而异的用药原则。因为在群体中,不同个体对某一药物可能产生不同的反应,甚至可能出现严重的不良副作用,这种现象称为个体对药物的特应性(idiosyncracy)。特应性产生的原因...

http://zhongyibook.com/yixueyichuanxuejichu/956-10-0.html

医学遗传学/遗传性疾病概述

(一) 遗传因素 在 疾病 发生中的作用 人们对疾病有着不同的认识。因此疾病也有各种各样的定义。遗传学家往往认为形态或 代谢异常 的性状就是疾病;临床学家则认为疾病是有特定 症状 和 体征 的病态过程; 生物学 家将疾病看成是内环境 稳态 的失衡。从环境与机体统一的观点看,疾病是环境因素( 外因 )和机体(内因)相互作用而形成的一种特殊的生命过程,伴有组织器...

http://zhongyibaodian.net/a/a-al/21727.html

遗传咨询的病例举例_《医学遗传学基础》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

本节举出一些遗传咨询中的常见实例加以分析。 例1 某妇女曾生育过一先天愚型患儿,现再次妊娠,惧怕再生同病患儿前来咨询。 对此病人需先核实患儿核型是否21三体性。如果证实核型为47,XX(XY),+21,则其再发风险为1/650~1/1000。如果此妇女已32岁则再发风险会增加至1/1000(即6倍到10倍)。又如发现母亲为易位型携带者,则风险率大大增高,此时...

http://qihuangzhishu.com/956/134.htm

医学遗传学/异烟肼慢灭活

...中异烟肼半减期为45-110分钟;另一类称为慢灭活者(slow inactivator),半减期2-4.5小时。而慢灭活者是由于乙酰化酶的 遗传 缺乏故灭活较慢。此酶系由 常染色体 一对 等位基因 控制。快灭活者(RR)与慢灭活者(rr)均为 纯合子 , 杂合子 (Rr)则具有中等乙酰化速度,不同种族慢灭活者发生率不同:埃及人高达83%, 白种人 50%左右...

http://zhongyibaodian.net/a/a-al/25968.html

医学遗传学/近亲婚配

...方都可能传来共同祖先的同一 基因 ,而又可能把此同一基因传给他们的子女。这样,同一基因 纯合 概率会增加,所以近样结婚可导致 常染色体隐性 遗传病 在后代中 发病率 增高的有害后果。 由于近亲婚配,在子女得到一对相同 等位基因 概率称为近交系数(近婚系数)(inbreeding coefficient)。 2. 近亲系数 的计算 (1) 常染色体 基因的近交...

http://zhongyibaodian.net/a/a-al/21967.html

医学遗传学/基因探针

...DNA杂交,有必要对探针加以标记,以便在结合部位获得可识别的信号,通常采用 放射性同位素 32P标记探针的某种核苷酸α 磷酸基 。但近年来已发展了一些用非同位素如 生物素 、 地高辛 配体 等作为 标记物 的方法。但都不及 同位素 敏感。非同位素标记的优点是保存时间较长,而且避免了同位素的污染。最常用的探针标记法是 缺口平移 法(nicktranslatio...

http://zhongyibaodian.net/a/a-al/27570.html

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