...脾肿大、全血细胞减少，进行性衰竭等基本临床表现者，须进一步通过骨髓穿刺、淋巴结活检或其他可疑病变的组织活检，找到形态学依据。若发现有较多异常组织细胞，则可确诊。当临床表现不典型，而骨髓中发现少数异常组织细胞，诊断应慎重，需除外由于某些 感染性疾病 如 伤寒 、 布氏杆菌病 、 感染性心内膜炎 、 病毒性肝炎 、 败血症 、 结核病 等引起的反应性 组织细胞增...
...ocytic syndrome，VAHS)。其后发现不仅病毒可引起噬血综合征，很多细菌、真菌、甚至近期输血、肿瘤播散等也可引起，有称感染相关性噬血细胞综合征(infection-associated hemophagocytic syndrome)，有称噬血细胞性组织细胞增生症(hematophagic histiocytosis)，此外有称噬血细胞综合征(...
孕妇全身性水肿 常发生于 妊娠 24周以后。是 全身性水肿 的一种。其特点是： 水肿 较严重，且为全身性伴有 高血压 、 蛋白尿 。 全身性水肿时液体在体内组织间隙呈弥漫性分布。当液体相当多时则出现压陷性水肿。 孕妇全身性水肿的原因 多见于第一胎、 双胎 、 羊水过多 或有 高血压病 、 高龄产妇 。 孕妇全身性水肿的诊断 其特点是： 水肿 较严重，且为全身...
1980年Winklemann等首先提出组织细胞吞噬性脂膜炎(histiocytic phagocytic panniculitis)的病名，并报道5例。是一良性的 组织细胞增生 性疾病，其特征是全身触痛性多发性 皮下结节 、 高热 、 肝脾肿大 、 全血细胞减少 、出血、血凝异常，组织病理主要特征是组织细胞吞噬血液成分形成“豆袋”细胞。本病是由具有吞噬活性...
组织细胞增殖症（网织细胞增殖症或网状内皮细胞增殖症）系指组织细胞肿瘤性或假性肿瘤性增生而不能归入 恶性淋巴瘤 的一组疾病。一般包括 骨嗜酸性肉芽肿 、 黄色瘤 病及婴儿恶性网织细胞增殖症。三者应视为同一病变的慢性及急性过程，其间可以有移行型及中间型。由于发展阶段不同，病变可为单发或多发，可位于骨骼内或骨骼外。组织细胞增殖症包括其所有变异型是一种全身性疾患。这...
各种 病理 变化所引起的 全身性血管损害 ，可见于 过敏性紫癜 、 登革热 等。 全身性血管损害的原因 由各种 病理 变化所引起，可见于 过敏性紫癜 、 登革热 等。 全身性血管损害的诊断 登革出血热 病理 变化为全身 微血管 损害，导致 血浆蛋白 渗出 及 出血 。 过敏性紫癜 是全身性以 小血管 损害为主要病理基础，临床以 皮肤紫癜 、出血性 胃肠炎 、...
组织细胞增多症 X包括一组 疾病 （莱-赛病，汉-许-克病， 嗜酸性细胞 肉芽肿 ），以组织细胞和嗜酸性细胞 增生 （主要见于骨和肺）为特征，常引起瘢痕形成。 莱-赛病发生于3岁以前，未经治疗，常导致死亡。组织细胞损害不仅见于肺内，亦可发生于 皮肤 、 淋巴腺 、骨、肝和脾。可引起 气胸 。 汉-许-克病通常在童年早期发病，但亦可于中年 晚期 发病。最常累及...
...ticulosis)或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一种临床上类似MF，显然属上皮起源的多发性皮肤损害。1939年Woringer和Kolopp报告了1例6岁男孩，在臂部发生单发性斑块样皮损。而佩吉特病样网状 组织细胞增生 症1名，则是由Braum-Falco等根据临床和组织学外观而提出。 本病为一特征性T细胞...
...皮损愈合后形成小的瘢痕和 色素脱失 为其特点。 (4)呼吸系统：应特别注意与粟粒结核的鉴别，我院曾有多次LCH误诊为结核的教训。 2.与其他组织细胞增生症的鉴别 (1)窦性组织细胞增生症伴块状淋巴结肿大(sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy,SHML)：SHML常表现为双侧颈淋巴结的无痛性肿大，其发...
朗格汉斯细胞性组织细胞增多症(Langerhans’cell histiocytosis，LCH)是一组原因未明的 组织细胞增生 性疾患，朗格汉斯细胞(LC)增生是其共同的组织病理学特点，而临床上是一组异质性疾病。
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