二十一酸 IUPAC名 Heneicosanoic acid 别名 二十一烷酸 识别 PubChem 16898 ChemSpider 16012 SMILES CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O InChI 1S/C21H42O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21...
从生理学看，体液被分为血浆、细胞间液及细胞内液几个部分。为了说明药动学基本概念及规律现假定机体为一个整体，体液存在于单一空间，药物分布瞬时达到平衡（一室模型）。问题虽然被简单化，但所得理论公式不失为临床应用提供了基本规律。按此假设条件，药物在体内随时间变化可用下列基本通式表达：dC/dt=kC n 。C为血药浓度，常用血浆药物浓度。k为常数，t为时间。由于C...
同样剂量的某一药物在不同病人不一定都能达到相等的 血药浓度 ，相等的血药浓度也不一定都能达到等同的药效。差异可能很大，甚至出现质的差异，即一般病人不会出现的异常危害性反应。这种随人而异的药物反应称为个体差异(individual variation)。产生个体差异的原因可以存在于药物产生效应的任何一个环节，包括 药物剂型 、 药动学 、 药效学 及临床病理等...
1. 早期用药 早期病灶内 结核菌 生长旺盛，对药物敏感，同时病灶部位 血液 供应丰富，药物易于渗入病灶内，达到高浓度，可获良好疗效。 2. 联合用药 联合用药可提高疗效、降低 毒性 、延缓 耐药性 ，并可交叉消灭对其他药物 耐药 的 菌株 ，使不致成为优势菌造成治疗失败或复发。联合用药二联、三联或四联则取决于 疾病 的严重程度，以往用药情况以及 结核杆菌 ...
环孢素 （ciclosporin,cyclosporinA）是 霉菌 Tolypocladium inflatum生成的一种脂溶性环状十一肽 化合物 。它可选择地作用于T 淋巴细胞 活化 初期。辅助性T 细胞 被活化后可生成 增殖 因子 白细胞介素 2（interleukin 2,IL-2）,环孢素可抑制其生成；但它对抑制性T细胞无影响。它的另一个重要作用是...
【药理作用】阿糖胞苷（cytarabine,AraC）在体内经 脱氧胞苷 激酶 催化 成二或 三磷酸胞苷 ，进而抑制 DNA 多聚酶 的活性而影响DNA合成；也可掺入DNA中干扰其复制，使 细胞死亡 。S期 细胞 对之最敏感，属 周期特异性药物 。 【 体内过程 】因不稳定，口服易破坏。 静脉注射 （5～10mg/kg）20分钟后多数患者血中已测不到。主要在...
...格列吡嗪 （glipizide，吡磺环已脲）， 格列齐特 （gliclazipe， 达美康 ）等， 化学 结构如下： 表36-2 磺酰 脲类药物的化学结构 【药理作用及作用机制】 胰岛 β 细胞膜 含有磺酰脲 受体 及与之相 偶联 的 ATP 敏感的钾通道［I k(ATP) ］，以及电压依赖性的钙通道。当磺酰脲类药物与其受体相结合后，可阻滞I k(ATP) ...
伯氨喹 （primaquine）是人工合成的8-氨 喹啉 类 衍生物 。 【药理作用和临床作用】伯氨喹主要对 间日疟 红细胞 外期（或休眠子）和各种 疟原虫 的 配子体 有较强的杀灭作用，是根治间日疟和控制 疟疾 传播最有效的药物。对红细胞内期无效，不能控制疟疾 症状 的发作。通常均需与 氯喹 等合用。疟原虫对此药很少产生 耐药性 。 【 不良反应 】 毒性...
药理学 分类 (前200个) ( 后200个 ) 分类“药理学”的页面 此分类包含下列200个页面，共有2,098个页面。 1 14氨基酸注射液-800 5 5-氟尿嘧啶 5－氟脱氧尿苷 6 6-氨基己酸 A A型链球菌甘露聚糖 N N-乙酰半胱氨酸 Α Α-甲基多巴 Γ Γ-氨基丁酸 Γ-氨酪酸 Ω Ω-3脂肪酸 一 一支箭 一级动力学 丁 丁卡因 丁卡因...
本类药物有 氟哌啶醇 （haloperidol），其作用及作用机制与 吩噻嗪 类相似。抗精神病作用及 锥体外系反应 均很强， 镇静 、降压作用弱。因抗躁狂、抗 幻觉 、妄想作用显著，常用于治疗以兴奋躁动、幻觉、妄想为主的 精神分裂症 及 躁狂症 。镇吐作用较强，用于多种 疾病 及药物引起的 呕吐 ，对持续性 呃逆 也有效。锥体外系反应高达80%，常见急性 肌...
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