中枢兴奋药 分类 分类“中枢兴奋药”的页面 此分类包含下列18个页面，共有18个页面。 二 二甲弗林 单 单唾液酸四己糖神经节苷脂 哌 哌甲酯 回 回苏林 回苏灵 多 多沙普仑 尼 尼可刹米 戊 戊四氮 氨 氨 氨乙异硫脲 氨酪酸 洛 洛贝林 甲 甲氯芬酯 盐 盐酸二甲弗林 盐酸哌甲酯 盐酸洛贝林 茴 茴拉西坦 贝 贝美格
...人，常有 视乳头水肿 出血;双侧瞳孔散大见于 脑缺氧 、阿托品类药物中毒、中脑严重病变。双侧瞳孔针尖样缩小见于脑桥被盖部出血、有机磷和吗啡类药物中毒。一侧瞳孔散大见于同侧大脑钩回疝;一侧缩小见于霍纳氏征或同侧大脑钩回疝早期。 3、注意有无 脑膜刺激征 ，常见于中枢神经系统感染和颅内 出血性疾病 。 三、昏迷分类 昏迷患者 觉醒状态丧失 ，临床表现为患者的觉醒...
中枢兴奋药 （central stimulants）是能提高 中枢神经系统 机能活动的一类药物。根据其主要用部位可分为三类：①主要兴奋大脑皮层的药物，如 咖啡因 等；②主要兴奋 延脑 呼吸中枢 的药物，又称 呼吸兴奋药 ，如 尼可刹米 等；③主要兴奋 脊髓 的药物，如土的宁等。这种分类是相对的。随着剂量的增加，其中枢作用部位也随之扩大，过量均可引起中枢各部位...
...研究的不够全面。FK506的主要副作用为肾毒性、神经毒性以及对 循环系统 、 消化系统 、 呼吸系统 和 心血管系统 功能的影响。他克莫司可诱发 糖尿病 （几率约10％～30％），严重时可引起 酮症酸中毒 。FK506相关高血压的 发病率 较CsA显著降低。雷帕霉素 与FK506和CsA相比，雷帕霉素是一个与 钙调素 没有相互作用的新型免疫抑制剂，被认为对 ...
...研究的不够全面。FK506的主要副作用为肾毒性、神经毒性以及对 循环系统 、 消化系统 、 呼吸系统 和 心血管系统 功能的影响。他克莫司可诱发 糖尿病 （几率约10％～30％），严重时可引起 酮症酸中毒 。FK506相关高血压的 发病率 较CsA显著降低。雷帕霉素 与FK506和CsA相比，雷帕霉素是一个与 钙调素 没有相互作用的新型免疫抑制剂，被认为对 ...
...研究的不够全面。FK506的主要副作用为肾毒性、神经毒性以及对 循环系统 、 消化系统 、 呼吸系统 和 心血管系统 功能的影响。他克莫司可诱发 糖尿病 （几率约10％～30％），严重时可引起 酮症酸中毒 。FK506相关高血压的 发病率 较CsA显著降低。雷帕霉素 与FK506和CsA相比，雷帕霉素是一个与 钙调素 没有相互作用的新型免疫抑制剂，被认为对 ...
...） 消化系统 ：大剂量咖啡因可致 恶心 及 呕吐 ，咖啡因是胃酸分泌的强 刺激剂 ，并可使 十二指肠溃疡 加重。 4） 内分泌 、 代谢 ： 咖啡 或等量的咖啡因 肌注 ，使血中 游离脂肪酸 增多。这可能由于咖啡困所致的 应激 作用。 5）对下一代的影响：大量服用咖啡因，自发 流产 ， 死胎 及早产的发生率高， 胎儿 先天畸形 发生率增大。 参看 中枢兴奋药
...既有兴奋活动又有抑制活动；如果中枢抑制受到破坏，则反射活动就不可能协调。例如，用士的宁破坏脊髓抑制活动后，任何一个微弱刺激会导致四肢出现强烈的痉挛性收缩，失去了反射活动的协调性。根据中枢抑制产生机制的不同，抑制可分为突触后抑制和突触前抑制两类。 图10-15 拮抗性反射 F为半腱肌的反应（收缩），E为股中间肌的反应（驰缓），TP为刺激传入神经的记号，1为时标
治疗肝昏迷药 分类 分类“治疗肝昏迷药”的页面 此分类包含下列4个页面，共有4个页面。 1 14氨基酸注射液-800 谷 谷氨酸 谷氨酸钙 谷氨酸钾
预后 年龄、一般情况、治疗方法、放疗野及剂量、全身及鞘内化疗和放、化疗的治疗顺序等均为影响预后的因素。有人认为下列几种情况预后相对较好： ①年龄<60岁； ②治疗前KPS≥70分； ③放疗剂量≥55Gy; ④ 脑脊液 中没有肿瘤细胞。
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