1.查体有视力和视野改变、眼底 水肿 或有 偏瘫 、偏侧 感觉障碍 、失语和 小脑体征 。 2.检查身体其他部位有结核，如X线摄片示胸部结核，骨关节结核等。 3.血沉加快。 4.腰椎穿刺，一般可进行，测量压力常有压力增高，检查 脑脊液 白细胞数和蛋白，糖氯化物定量等，显示蛋白量增多，细胞数增多以单核细胞为主，糖含量减少。 5.颅骨X线摄片，除 颅内压增高 征
少枝胶质肿瘤为肿瘤细胞形态以少枝胶质细胞为主的浸润性胶质瘤。分为少枝胶质细胞瘤与间变性少枝胶质细胞瘤两类。肿瘤绝大多数位于幕上，额叶最多见，其次为顶叶及颞叶，与星形细胞肿瘤相比，少枝胶质肿瘤患者的预后稍佳。
根据临床症状、体征以及理化检查不难和其他疾病相鉴别。
...远端延伸；②髓鞘脱失，髓鞘崩解所形成的 脂质 和中性脂肪，可被苏丹Ⅲ染成红色。③细胞反应，表现为吞噬细胞反应性 增生 ，吸收崩解产物。 周围神经 断端远侧Schwann细胞（许旺细胞）反应性增生；而在中枢神经系统则为 少突胶质细胞 增生，两者均参与再生轴突的重新 髓鞘化 过程（图16-3）。 图16-3 Waller变性模式图 （采自Escourolle） ...
胶质母细胞瘤是星形细胞肿瘤中恶性程度最高的胶质瘤，属WHO Ⅳ级。肿瘤位于皮质下，成浸润性生长，常侵犯几个脑叶，并侵犯深部结构，还可经 胼胝 体波及对侧大脑半球。
预后 少枝胶质瘤患者预后较 星形细胞瘤 患者佳。手术全切即使未行放疗、化疗亦可能获得长期生存。对于肿瘤次全切除并行术后放疗的患者，5年生存率可达85%，10年生存率为55%，平均生存期8.0年，个别报道达40年，仅作部分切除（包括活检及减压者）术后平均存活3.3年。手术可明显缓解 头痛 等症状，但不能有效控制 癫痫 ，术后仍有80%患者有癫痫发作。然而，尽管...
神经胶质neuroglia数目较神经元，突起无树突、轴突之分，胞体较小，胞浆中无神经原纤维和尼氏体，不具有传导冲动的功能。神经胶质对神经元起着支持、绝缘、营养和保护等作用，并参与构成血脑屏障。
神经胶质细胞或简称胶质细胞（glial cell），广泛分布于中枢和周围神经系统，其数量比神经元的数量大得多，胶质细胞与神经元数目之比约10：1～50：1。胶质细胞与神经元一样具有突起，但其胞突不分树突和轴突，亦没有传导神经冲动的功能。胶质细胞可分几种，各有不同的形态特点，但HE染色只能显示其细胞核，用特殊的金属浸镀技术（银染色）或免疫细胞化学方法可显示细胞...
1、全身型： （1） 咯血 、 咳嗽 、 发热 、 盗汗 、 消瘦 等结核征象。 （2）伴 骨与关节结核 ，胸壁与颈淋巴结核慢性脓瘘等表现或 结核性脑膜炎 表现。 （3） 颅内压增高 征象及小脑功能失调症状：病人有 头痛 ， 呕吐 及 视乳头水肿 ，局限性脑损害症状，眼震、肢体 共济失调 等表现。 2、局限型： （1）表现有 低热 、盗汗、消瘦、血沉快等结核
...基因的5号外显子有缺失，这恰好与Cowden综合征病人中的发现相类同。为此已有人提出本病实际上为斑痣性错构瘤病的一种类型。 胚胎期发育不良性神经上皮肿瘤由多种神经细胞组成并伴有皮质发育不良，因此认为DNT为一种胚胎期发育不良而形成的肿瘤。另有作者提出DNT事实上是由排列异位、紊乱的正常神经元与神经胶质细胞构成的错构瘤。 (二)发病机制 神经节胶质瘤一般质地较...
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