...丁螺环酮30mg/d。 (3) 失眠 患者白天应处于明亮的光线下，为恢复正常觉醒周期提供良好环境，可用佐匹克隆等。 7.康复治疗 由于 血管性痴呆 的智能损害常为斑片状或非全面性，伴局灶性神经体征，康复治疗常可收到较好疗效。康复要有针对性，包括日常生活能力训练、肌肉关节活动度训练和 言语障碍 康复等。 情绪低落 和自发性淡漠是加重痴呆的重要原因，应使病人多与...
...丁螺环酮30mg/d。 (3) 失眠 患者白天应处于明亮的光线下，为恢复正常觉醒周期提供良好环境，可用佐匹克隆等。 7.康复治疗 由于 血管性痴呆 的智能损害常为斑片状或非全面性，伴局灶性神经体征，康复治疗常可收到较好疗效。康复要有针对性，包括日常生活能力训练、肌肉关节活动度训练和 言语障碍 康复等。 情绪低落 和自发性淡漠是加重痴呆的重要原因，应使病人多与...
...不同组合。大脑中动脉主干闭塞引起大面积脑梗死、 脑水肿 ，甚至 脑疝 形成;基底动脉主干闭塞导致严重的 意识障碍 和四肢瘫;角回梗死出现流利性失语、失读(可伴失写)、 记忆障碍 和运动障碍等;大脑后动脉丘脑穿通动脉闭塞较常见，引起上中脑、丘脑旁中央部分(内侧核群及大部分背内侧核)损害，出现严重的记忆丧失和 痴呆 ，可见眼球垂直注视困难及其他中脑和脑桥症状，运...
1.MID的临床表现无特异性，患者有多次缺血性脑卒中事件病史， 脑梗死 局灶性 定位体征 ，如中枢性面舌瘫、 偏瘫 、偏身 感觉障碍 、肌张力增高、锥体束征、假性延髓 麻痹 、 感觉过度 和尿便失禁等。 2.MID可急性起病，阶段性进展，智能损害往往呈斑片状缺损，精神活动障碍与血管病变损及脑组织的部位和体积有直接关系。 认知功能障碍 表现为近记忆力和计算力减...
...halopathy,CADASIL) Van Bogaert(1955)报告两姐妹中年发病、快速进展的Binswanger皮质下脑病，表现为痴呆、 步态不稳 、假性延髓 麻痹 、 癫痫 和局灶性神经功能缺失等，家族中其他两姐妹因 进行性痴呆 分别在36岁和43岁死亡。 Sourander等(1977)以遗传性 多发脑梗死性痴呆 ，Stevens等以慢性家族性...
(一)发病原因 其发生可能与酒精对脑组织的直接毒性作用，以及 酒精中毒 导致的痉挛、 低血糖 、B族 维生素缺乏 等对大脑的综合性损害有关。酒精对大脑损害的影响因素很多，如饮酒方式和时间、酒质量、饮食方式、 头外伤 史，伴发肝病、 营养不良 和药物滥用等。 (二)发病机制 慢性酒中毒 引起酒中毒性痴呆(alcoholic dementia)的机制还不清楚，多...
(一)发病原因 低钾性周期性麻痹在我国大多数为散发，欧美国家以遗传性或家族性多见，散发性仅占20%，故称家族性周期性 麻痹 ，为常染色体显性遗传，基因位于1q31～32，与二氢吡啶受体基因相连，可能由基因突变致病。 高血钾 性(高钾型)周期性麻痹又称遗传性发作性肌 无力 症，强直性周期性麻痹，为一常染色体显性遗传性肌病。近年来，发现位于17q23.1～25....
低钾血症肾病 患者全身表现主要有 低血钾 症状，如四肢肌 无力 、肠麻痹软瘫等。 低钾血症 肾病(hypokalemic nephropathy)是持久性低钾血症引起的慢性间质肾炎或肾脏病，又称失钾性肾病(kalium-losing nephropathy)。其严重性决定于缺钾的程度与持续的时间，临床表现主要是尿浓缩功能障碍，但临床极少见。
麻痹性臂丛神经炎病因未明，可能与感染、变态反应等有关。主要表现以肩胛带肌为主的疼痛、 无力 和肌萎缩。发病急，预后好。颈椎骨关节病引起的臂丛损害不包括在内。
(一)发病原因 病因迄今不明，研究发现神经系统α-突触核蛋白(α-synuclein)为Lewy体结构的主要成分，部分DLB及家族性 帕金森病 患者存在α-突触核蛋白基因突变，使α-突触核蛋白由可溶性转变为不溶性，发生异常聚集，推测α-突触核蛋白基因突变可能与DLB及PD的发病有关。DLB很少有家族遗传倾向，但日本曾报道过家族性DLB患者。尽管有报告表明部分...
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