骨斑点症又称 脆弱性骨硬化 (osteopoikilosis)，播散型凝集性骨病(osteopathia condensensdisseminata)及点状骨(spottedbone)。全身多数骨骼上出现广泛散播的细密斑点，一般不产生临床症状，大多数因其他原因作X线检查时偶然发现。本病最好发于管状骨的骨骺、干骺端等松质骨内，还可见于某些扁骨和不规则骨内 。据...
骨硬化是指骨骼密度增加伴有轻微的形状改变.。
戈勒姆综合症(Gorham)，又称大块骨质溶解症(Massive osteolysis)、消失骨病(Disappearing bone disease)、Gorham Stout综合症、急性自发性骨吸收、影子骨(Phantom bone disease)等，中医称“鬼怪骨”，西方也称“幽灵骨(Phaniom bone)”，Johnson和Mcclure于19...
骨囊肿 为骨的瘤样病变，又名孤立性骨 囊肿 、单纯性骨囊肿(simplebonecyst)。囊壁为一层纤维包膜，囊内为黄色或褐色液体。主要以手术治疗为主，预后良好。 骨囊肿的确切病因不明，学说很多，Mirra推测可能是在胚胎时期少许具有分泌功能的滑膜细胞陷入骨内，结果引起滑液聚集而形成骨囊肿。骨囊肿在其发展过程中很少出现症状，大部分病人是由于外伤造成 病理性...
骨质软化症与佝偻病 （成年人的骨质软化症）是以新近形成的骨基质矿化障碍为特点的一种骨骼疾病。其结果导致非矿化的骨样组织(类骨质)堆积，骨质软化，而产生 骨痛 、骨畸形、 骨折 等一系列临床症状和体征。该病的病因多种多样，主要分为四类：①维生素D营养性缺乏。②维生素D的代谢活性缺陷。③骨矿化部位的矿物质缺乏。④骨细胞、骨基质紊乱。在青春期前，即长骨生长板闭合前...
诊断 重症 石骨症 容易诊断，轻型者有时诊断困难，确诊有赖于放射学检查及家族史。对于有 视神经萎缩 者，清晰的视神经管断层摄片或采用冠状加矢状CT扫描则能清楚地显示病变的部位及程度。石骨症的诊断依据为： 1.常在幼年发病，发育迟缓，因颅 骨硬化 而出现 脑积水 和慢性压迫性症状，如面神经 麻痹 、 听力下降 、视神经萎缩等，颅骨硬而脆，易发生 骨折 ，骨折常...
一、病因学 病因为雅司螺旋体通过表皮破口侵入体内而发病。雅司螺旋体形态与 梅毒 螺旋体相似，但传染力较弱。传染的主要途径是密切的接触，通过擦破的皮肤传播。早期主要为皮肤损害，如 丘疹 、脓泡、 肉芽肿 性或树胶肿性破坏，而骨雅司则为其后期的表现。其发病率在我国约为 雅司病 的4.5%～6.5%，也有报导约有10%～20%并发骨关节病变。 二、病理改变 病理改...
骨囊肿为良性病变，病因尚未明了。有学者认为骨 囊肿 是由于骨内血管末梢阻塞，血液瘀滞所致；也有认为本病系某种肿瘤、炎症组织的退行性变，其生长、代谢阻碍的结果或与骨发育异常有关；也有认为可能系外伤出血形成局限性包囊，进而局部吸收骨化而成。
直接或间接由钙磷等代谢紊乱引起的全身性骨疾病﹐但也可能突出反映为身体某一部位的骨改变。 骨代谢病主要表现为骨形成和骨吸收两者之间的转换紊乱或异常﹐骨形成或骨吸收可减少或增加﹐骨基质形成可缺乏或增加﹐其矿化也可缺乏﹑不足或沉积过多﹐结果骨可显示疏松﹑软化﹑ 硬化 或过度 钙化 ﹐可兼具两种或两种以上的表现。
本病的发病原因尚不完全明了。 （1）由于先天性胚浆缺陷； （2）由于骨骺板的错置移位； （3）从骨膜内层的残余幼稚细胞或化生而成的软骨细胞逐渐生长而形成骨赘； （4）由于骨膜生长不完全，不能约束骺软骨的增生，引起软骨的畸形成骨赘； （5）由于在骨骼在长过程中干骺失去共塑形的能力，使干骺增宽并连续增殖而形成骨赘。 近年有人认为，本症与酸性粘多糖的代谢紊乱有关。...
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