骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病。主要特征有：①血细胞发育异常，表现为骨髓无效和病态造血;②恶性克隆保留一定程度的分化潜力，且增生比较缓慢;③部分最终转化为 急性白血病 ，主要是 急性骨髓性白血病 (AML)。
...考的松。 （六）控制 抽搐 不少代谢性脑病或中枢神经系统疾病都会引起抽搐发作， 癫痫 连续状态由于呼吸暂停而缺氧，会加重脑损害，因此必须及时处理。目前首选药物是安定，10～20mg静注，抽搐停止后再静滴苯妥英钠0.5～1g，剂量可在4～6h内重复应用。 （七）预防继发性感染 应勤翻身、勤擦澡，必偠时留置尿管，以预防 吸入性肺炎 、 泌尿系感染 和 褥疮 。 ...
...粘性。在行经前三四天内， 盆腔 充血 因而阴道 渗出液 多，加上在新陈代谢中脱落的阴道 上皮细胞 多，因此，白带也较多，且浑浊稠厚。不过在正常情况下，白带不会太多，一般仅觉阴部湿润而已。 如果白带量增多，像月经来潮那样一阵阵流出，同时有色、质或气味方面的改变，称为 白带异常 。少女白带异常，多半是 阴道炎 症的表现。 滴虫 感染 时，白带呈乳白色和泡沫状，且...
一、抗原的捕获与处理 辅佐细胞可通过多种方捕获抗原，例如吞噬作用（对同种细胞或细菌等大型颗粒）和胞饮作用（对病毒等微小颗粒或大分子）等。这种吞噬和吞饮作用无抗原特异性，可能的识别机制在于吞噬细胞与被吞噬颗粒之间的表面亲水性差异。另外还有受体介导的内摄作用，这是弱吞噬力的辅佐细胞捕获抗原的主要方式，例如B细胞可借助抗原受体（表面免疫球蛋白）与相应的抗原特异性结...
本病为常染色体隐性遗传。现已证实纤毛轴丝含有100多种多肽健康搜索，任何1种多肽有缺陷均可造成同样的病理结果，因此具有明显的遗传异质性。
甲状旁腺功能异常伴发 精神障碍 的预防，主要是积极防止精神障碍的诱发因素，如呼吸道感染，胃肠疾病、出血、 休克 、手术、外伤和心理因素等。同时，及早治疗原发甲状旁腺疾病。
小儿单侧肺异常透亮或过度透亮综合征即Macleods syndrome，又称Swyer-James综合征、Swyer-James-Macleod综合征等。系一种X线征象，而不是一个病名，如单侧肺异常透亮、 肺动脉发育不全 、单侧无功能肺、特发性单侧透亮肺、单侧透明肺等，虽其名称不同，但均有同样的X线表现，即病侧肺较健侧肺的透亮度明显增加。
...热 ，体温可以在37.5-39.2℃不等，还可有 头痛 、 恶心 、 呕吐 、等症状。 接种活菌苗、活疫苗时，如卡介苗、 麻疹 疫苗、流感疫苗等，局部和全身反应出现比较晚，一般在接种后5-7天才出现发热反应。 目前应用的大多数预防接种制剂局部反应和全身反应都是轻微的，也的短暂的，不需要特殊处理，经过适当休息，第二天就可以恢复正常。全身反应重者最好到医院就诊。
多发性骨骺发育异常，（muffiple epiphyseal dysplaais）亦称Fairbank病或多发性骨骺成骨不全（dysostosis epiphysealis multiplex）是一种少见的遗传性软骨的发育缺陷，其特征为许多骨骺异常的骨化，患者的生长发生障碍，手指粗短。 1935年Fairbank首先描述此病，有遗传性及家族史。男性较女性多见...
家族性异常β脂蛋白血症(familial dysbetalipoproteinemia，FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血症，由Gofman于1954年最早描述此症，由于当时发现此症患者主要表现为多发性肌腱处皮肤 黄色瘤 和手掌面线条样黄色瘤，因而曾称之为 结节 性黄色瘤。
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