『标本采集』 采静脉血1.8ml,置于3.8％枸椽酸纳液0.2ml内，混匀。 『正常值范围』 11—15S。 『临床意义』 延长：肝脏实质性损伤，有II、Ⅴ、Ⅶ、X因子缺乏症患者，纤维蛋白原严重缺乏或有异常纤维蛋白原血症血内抗凝物质增多， 维生素K缺乏 ，先天性肝素过度增加等。
依他凝血素α （Eptacog alfa(activated)）， 本药品被归类到 止血药 等药品分类。 市场上的依他凝血素α 依他凝血素α 参看 止血药品列表
凝血功能障碍 性 疾病 是指 凝血因子缺乏 或功能异常所致的 出血性疾病 ，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血 功能障碍 一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期 即有 出血 症状 ，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见， 康复 患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及 体征 。 凝血因子功能的障碍的原因 1、遗传性...
凝血功能障碍 性 疾病 是指 凝血因子缺乏 或功能异常所致的 出血性疾病 ，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血 功能障碍 一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有 出血 症状 ，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见， 康复 患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及 体征 。 凝血功能障碍的原因 1、遗传性单一 凝...
凝血 是一复杂的 生理 过程，包括多种 凝血因子 及抗凝血因子参与。遗传性 凝血障碍 包括低凝和高凝两种情况。前者是由于 基因突变 致凝血因子活性降低，后者是由于抗凝血因子活性缺乏。 1． 凝血因子缺乏 症 除 Ca 2+与 凝血活素 外，所有凝血因子都有遗传性缺乏的报告，其中 血友病 ，特别是甲型血友病较为多见。现主要就血友病及与其有关的 血管性假血友病 ...
弥漫性血管内凝血 (disseminated intravascular coagulation, DIC)由多种病因所引起、发生于许多 疾病 过程中的一种获得性 出血 综合征 。其特点是机体在某些致病因素作用下， 凝血 系统被激活，凝血过程加速， 微循环 内发生 纤维蛋白 沉积和 血小板 凝集，导致 血管 内广泛 微血栓形成 ，由于 凝血因子 被消耗，发生...
辛凝血素α凝血因子Ⅷ （Octocog alfa），商品名 Advate 。本品适用于预防和控制A型 血友病 患者的 出血 。 本药品被归类到 血液疾病类 等药品分类。 辛凝血素α凝血因子Ⅷ的副作用（不良反应） 本品迄今尚未报道有严重 不良反应 。轻至中度的不良反应：奇怪的 味觉 、输注部位 瘙痒 、 眩晕 、 头痛 、插管引起的 感染 、 寒颤 、 热潮红...
【药物名称】 中文 通用名 称： 凝血酶原复合物 英文通用名称：Prothrombin Complex 其它名称： 康舒宁 、凝血酶原复合物(因子ⅡⅦⅨⅩ)、人凝血酶 复合物 、 血浆 凝血因子 、Factor Ⅱ Ⅶ Ⅸ Ⅹ、PPSB、Prothrombin Complex (Factor Ⅱ Ⅶ Ⅸ Ⅹ)、Thrombogen 【组成成分】 含凝血因子Ⅱ...
促凝血药 分类 分类“促凝血药”的页面 此分类包含下列15个页面，共有15个页面。 乙 乙酰甘氨酸乙二胺 云 云南白药 云南红药胶囊 凝 凝血质 卡 卡络柳钠 安 安特诺新 新 新凝灵 氧 氧化纤维素 氨 氨基己酸 氨甲环酸 氨 续 氨甲苯酸 甲 甲萘醌亚硫酸氢钠 维 维生素K1 酚 酚磺乙胺 鱼 鱼精蛋白
抗凝血药 分类 分类“抗凝血药”的页面 此分类包含下列14个页面，共有14个页面。 东 东菱精纯抗栓酶 依 依诺肝素 华 华法林 双 双香豆素 双香豆素乙酯 枸 枸橼酸钠 纤 纤维蛋白原 组 组织型纤维蛋白溶酶原激活剂 肝 肝素 肝素钠 蚓 蚓激酶 达 达肝素钠 醋 醋硝香豆素 链 链激酶
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