...水。 7.性格改变如原性格开朗，突变为 忧郁 ，或相反。睡眠节律颠倒，语言重复，不能构思，定向障碍，行为怪癖，行为怪癖，随地便溺等，均为肝性脑病征兆。继而出现 意识障碍 ，进入 肝昏迷 。 8.进行性肝缩小、 肝臭 、 扑翼样震颤 ，肌张力增高，锥体束征阳性， 踝阵挛 等，提示肝损害严重。 9.心率加快、 低血压 ，与内毒素血症有关或有 内出血 。 二.后期...
...胞可被杀灭。 ⑤ 血清 混浊因子)是一种α 脂蛋白 酶，可使 马血清 变混浊有抑制机体产生特异性及 非特异性免疫反应 的作用。 皮下深部筋膜进行性坏死性感染的诊断 主要依据 细菌培养 ，除做 溶血 反应外，应以 血清 分类法确定其群别及型别。检测患者血清中 抗链球菌溶血素 O 抗体效价 在1∶400以上有诊断意义。 皮下深部筋膜进行性坏死性感染的鉴别诊断 1...
1.本病通常30~40岁发病, 逐渐加重多有，家族史, 偶有散发病例。早期可见 易激惹 、 抑郁 和反社会行为等 精神障碍 , 晚期 进行性痴呆 ;运动障碍最初表现明显的 烦躁不安 、逐渐发展为 异常粗大的舞蹈样动作 。 2.少数病例运动症状不典型 (Westphal变异型)，表现进行性肌强直和运动减少为主, 无舞蹈样动作，多为儿童期发病， 癫痫 & 小脑性...
...鉴别。 病理特征：肉眼可见广泛 脑萎 缩，包括苍白球、黑质等，侧脑室及第三脑室扩大。镜下可见黑质、苍白球-纹状体通路、四叠体上丘、导水管周围白质明显的病理改变，致密的NFT呈特征性分布，神经纤维网丝形成。后者是镶嵌在神经纤维网上丝状结构，不依赖NFT单独出现，提示PSP是起源于细胞骨架的弥漫性疾病。此外，在基底核及脑干还发现Tau蛋白阳性星形胶质细胞。其他非...
...偏侧萎缩与局灶脂肪萎缩症者，也常伴有身体某部位的 皮肤硬化 。累及病变侧肢体和躯干时，出现 肢体变细变短 、乳房变小、 腋毛变稀少 、 脏器变小 等，但肌力正常。有的萎缩侵及对侧肢体，称为交叉偏侧萎缩。 诊断依据本病特殊的面部形态及影像学改变。当患者出现典型的 单侧面部萎缩 ，特别是 皮下脂肪萎缩 ，偶尔波及头盖部、颈肩及肢体等，而肌力不受影响时，诊断不难。
初发于生后2～6个月，指(趾)及指背侧出现限局性黑色素沉着、境界明显，表面光滑、无 脱屑 。 指甲 不受侵犯。4岁后皮损呈进行性发展，腹股沟、下腹部、股、臀、下肢、外阴、腋下等部位可出现色素沉着。幼儿 智力发育迟缓 ，可有 癫痫 样发作，有的可伴有 色素痣 ，毛痣。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
...肌 无力 ：自主运动减少，近端肌肉受累最重。 2、肌肉松弛：张力极低，反射减低或消失。 3、 肌肉萎缩 ：主要累及四肢、躯干、其次为颈、胸各部肌肉。 4、肌间肌无力、膈肌多不受累、膈肌运动正常，故呼气时胸部下陷呈现矛盾呼吸。 5、病程为进行性，晚期延髓支配的肌肉萎缩，以咽肌最为显著，伴有肌纤维 震颤 ，咽腭肌肉萎缩引起呼吸及 吞咽困难 ，易有吸收性 肺炎 。
...无特异治疗方法。 3.对症可给予多种维生素治疗。同时应对症给予增加脑组织营养、改善神经细胞代谢等治疗。 (二)预后 本病预后不良，极少恢复，严重者可迅速 昏迷 而死亡。部分病人在几年内可出现 痴呆 ，并呈进行性发展，到后期呈完全性痴呆、强哭 强笑 、四肢强直、 肌肉萎缩 、不能行走和 卧床不起 ，甚或去皮质状态等。最终多死于并发症，常在死后尸体解剖方能确诊。
骨化性肌炎 （myositis ossificans）可分3类，即外伤性、限局性和进行性三种。外伤性骨化性肌炎指一定部位的肌肉反复受外力损伤所致骨化。限局性者通常于肌肉的瘢痕内形成骨质。此处仅叙述进行性骨化性肌炎（myositis ossificans progressiva）。 本症是以肌肉内 异位钙化 和骨化为其病变特点；临床特点是指（趾）小畸形以及筋膜...
...、心律不齐、血压升高、精神错乱、血钾降低等。严重中毒可引起心 室颤 动，甚至心搏骤停。部分病儿可因 膀胱痉挛 而出现 尿闭 现象。以后并可见进行性肌麻痹，肢体活动障碍， 眼睑下垂 ，瞳孔扩大并失去调节功能， 腱反射消失 ， 吞咽障碍 ， 呼吸困难 ，心率缓慢， 血压下降 ，最后发生 昏迷 、心力和 呼吸衰竭 。由于静脉注射发生中毒时，常不出现胃肠道症状而迅速...
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