(一)发病原因 先天性脂肪营养不良是常染色体隐性遗传，患者有血缘关系;获得性者可能无遗传基础，常有病毒感染的前驱症状。人们认为获得性全身和部分脂肪 营养不良 为自身免疫性疾病。 (二)发病机制 本病发病机制尚不清楚，从流行病学、遗传学及临床研究中提出的各种假说多认为：全身性脂肪营养不良与广泛的代谢性和系统性异常有关，交感神经活动的增强可能会加强脂肪的分解;垂...
进行性肌营养不良是一组原发性肌肉变性病，表现为进行加重的对称性肌 无力 、 肌肉萎缩 ，为遗传性疾病。进行性肌 营养不良 研究较多的Duchenne(DMD)和Becker(BMD)两种X连锁隐性遗传性 肌营养不良症 。
按照典型的遗传形式和主要临床表现，可将肌营养不良症分为下列类型： （一）假肥大型：属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据临床表现，又可分为Duchenne型和Becker。 1、Duchenne型 营养不良 症（DMD）：也称 严重性假肥大型营养不良症 ，几乎仅见于男孩，母亲若为基因携带者，50%男性子代发病，常起病于2-8岁，初期感走路苯拙，易于跌倒，不...
...早添加辅食；人工喂养者，食物的质和量未能满足需要，如乳类稀释过度，或单纯用淀粉类食品喂哺；突然断奶，婴儿不能适应新的食品等。 （二）饮食习惯不良 饮食不定时、偏食、反刍习惯或神经 呕吐 等。 （三）疾病因素 疾病影响食欲，妨碍食物的消化、吸收和利用，并增加机体的消耗。易引起 营养不良 的常见疾病有：迁延性婴儿 腹泻 、慢性肠炎或 痢疾 、各种酶缺乏所致的 吸...
甲营养不良可以是先天性甲形成不全的结果，也见于后天性甲 营养障碍 。许多皮肤病如 银屑病 、恶性 斑秃 、 扁平苔藓 、 梅毒 、 麻风 、系统性 硬皮病 、 毛囊角化病 、掌跖角化病、早老症等，均可伴随甲的营养障碍。全身性疾病如营养缺乏、甲状腺机能低下、中毒等也可引起。其他如外伤、 冻疮 、 烧伤 及许多局部因素也可造成。除去病因之后症状可以改善。
预后 病情较轻的病例，在适当的食物和蛋白摄入后，症状可消退。严重或复发病例死亡率相对较高。 注意少儿的饮食营养调配。注意纠正偏食供足动物蛋白、电解质和维生素。
脂肪营养不良除了肾脏疾病外，患者常并发与全身脂肪 营养不良 相似的症状群，包括： 糖尿病 、 多毛症 、 肝大 、 智力发育迟缓 、 高脂血症 和 皮下结节 等。
后天性甲 营养障碍 致使甲生长不良可以是由各种急性传染病或其他急性病引发机体 营养不良 所致；也可以是由慢性消耗性疾病造成，特别是肝病、血液循环障碍、肺功能不良造成的甲营养不良；甲周围皮肤病和外伤也常会导致甲营养不良。
肌营养不良 是指一组遗传性 肌肉 疾病 ，导致不同程度的 肌无力 。其他 遗传性肌病 包括肌强直性 肌病 、 糖原贮积症 及周期 瘫痪 。
脂肪肝是一种富贵病，但是，你知道吗？营养不良也会导致脂肪肝。当营养摄入不能满足机体需要时，会影响辅基蛋白及磷脂的合成，致使脂蛋白质生成不足，糖皮质类固醇分泌增多，贮存脂肪动员增加，大量游离脂释放到血液中，超过脂蛋白运转能力而沉积于肝内，就会引发营养不良脂肪肝。
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